ボディービル用の最高品質のメタステロン (スーパードロール) パウダー CAS:3381-88-2

    メタステロンとは何ですか?化学的正体と構造の独自性

化学的には 2,17 -ジメチル-5 -アンドロスタン-17 -オール-3-オンと呼ばれるメタステロンは、合成アナボリックアンドロゲンステロイドのクラスに属します。その分子式は C21H34O2 で、分子量は 318.501 g/mol です。この化合物は、メチルドロスタノロン、メタステロン、そして最もよく知られているスーパードロールなど、いくつかの同義名でも知られています。

メタステロンの構造構造は、メタステロンが使用者の間でなぜこれほどの尊敬と{0}}警戒心を抱かせるのか{1}}を明らかにしています。これは基本的にジヒドロテストステロン (DHT) の誘導体であり、特に 2 つの重要な位置で修飾されています。 17 -メチル化は、メチルテストステロンやダイアナボル（メタンジエノン）など、多くの経口ステロイドに共通する特徴です。この修飾により分子が急速な初回通過肝臓代謝から保護され、経口での生物学的利用能が可能になります。{6}}しかし、この化合物はそのような合成基質に対して進化的に最適化されていない肝臓酵素によって処理されなければならないため、この同じ構造的特徴が肝臓に大きなストレスを与えます。

2 番目の修飾-2 -メチル基-は、メタステロンをその親化合物であるドロスタノロン (Masteron) から区別します。この添加により、化合物の受容体結合プロファイルと代謝挙動が劇的に変化します。最終的な結果は、ミリグラムごとに、メチルテストステロンの同化作用の約 400% を示し、そのアンドロゲン活性のわずか 20% しか示さない分子です。これにより、Q-比（アナボリック-対-アンドロゲン比）が約 20:1 となり、メタステロンはこれまでに合成された経口化合物の中で最もアナボリック選択性の高いものの 1 つとなります。

経口バイオアベイラビリティと投与経路

メタステロンは経口で活性があり、推定バイオアベイラビリティは約 50% です。これは、摂取された 1 ミリグラムごとに、およそ半分が体循環に到達することを意味します。このバイオアベイラビリティは経口ステロイドとしては立派なものですが、肝臓の初回通過代謝が相当量であることも意味します。-肝臓の健康を心配する人にとっては、-重要な考慮事項です。

最高品質のメタステロン パウダーは、適切に合成されると、白からオフホワイトの結晶物質として現れます。-その純粋さが最も重要です。合成経路中の不純物により、肝毒性の副産物や、予測できない受容体活性を持つ化合物が導入される可能性があります。合成は通常、オキシメトロンから触媒として木炭上のパラジウムを使用したエタノール中での接触水素化を経て進行します。

同化選択性

メタステロンの特徴は、その顕著な同化選択性です。古典的なげっ歯類の筋萎縮性アンドロゲン性アッセイでは、この化合物はメチルテストステロンの 400 ～ 800% の同化活性を示しますが、そのアンドロゲン活性はわずか 20% しか記録されません。この比率は、理論的には、ユーザーは脱毛、前立腺肥大、男性化などのアンドロゲンの副作用を最小限に抑えながら、大幅な筋肉の成長を達成できることを示唆しています。

ただし、この化合物では理論と実践が大きく異なります。 DHT- 誘導体の系譜にもかかわらず、メタステロンはエストロゲンに芳香化されません。このエストロゲン活性の欠如は、水分保持が最小限であることを意味します。-ユーザーは通常、ダイアナボルやアナドロールなどの芳香化合物に関連する膨満した外観ではなく、硬く明確な筋肉組織を特徴とする「乾燥した」増加を報告します。

非芳香性プロファイル

メタステロンがエストロゲンに変換できないということは、諸刃の剣です。{0}}一方で、エストロゲン様作用の副作用が排除されます。理論的には女性化乳房のリスクが軽減され、皮下の水分貯留によって筋肉の輪郭が曖昧になることもありません。一方、エストロゲンは、関節の健康、脂質代謝、および神経機能において重要な役割を果たします。メタステロンサイクル中の内因性エストロゲン生成の完全な抑制には、視床下部-下垂体-精巣軸-に対する化合物自体の抑制効果が加わり、嗜眠、関節の不快感、脂質プロファイルの好ましくない変化を引き起こす可能性があります。-

逆説的ですが、メタステロンの非芳香性の性質にもかかわらず、一部のユーザーはメタステロン サイクル中またはサイクル後に女性化乳房のような症状を報告しています。{0}{1}{1}この現象は、この化合物による内因性テストステロン生成の強力な抑制に起因すると考えられます。これにより、乳房組織内のアンドロゲンとエストロゲンの比率が変化し、アンドロゲンが枯渇した環境で内因性エストロゲンが不均衡な効果を及ぼす可能性があります。-

バルクフェーズの使用率

メタステロンは、急速で質の高い筋肉の付加が主な目的である増量期に主に使用されます。大量の皮下水を堆積させる多くの増量剤とは異なり、メタステロンは、ボディビルダーが「ドライ」または「ハード」ゲインと表現するものを生成します。この化合物は筋肉組織内のグリコーゲンの超補償を促進し、その結果、高エストロゲン化合物に伴う「むくんだ」外観とは視覚的に区別できる、ふっくらとした密度の高い外観が得られます。-

通常、ユーザーは投与後最初の 3 ～ 7 日以内に顕著な変化を報告します。筋力の向上は多くの場合劇的かつ急速であり、一部のユーザーは最初の 1 週間以内にコンパウンドリフトの大幅な上昇に気づきました。この急速な効果発現により、メタステロンは、筋力の停滞状態を打破したい、またはすでに確立された筋肉のベースに密度の最後の仕上げを加えたいと考えているボディビルダーにとって魅力的なものとなっています。-

スタッキングに関する考慮事項

実際には、メタステロンが単独の化合物として使用されることはほとんどありません。テストステロンベースの使用に伴う内因性テストステロン生成の大幅な抑制により、2週間を超えるサイクルではテストステロンベースの摂取がほぼ必須となります。外因性テストステロンがなければ、使用者は性腺機能低下症の後遺症、つまり無気力、性欲減退、気分障害、筋肉組織への異化圧力を急速に経験します。

一般的なスタッキング プロトコルでは、ベースとしてメタステロンと長時間作用型テストステロン エステル (エナント酸テストステロンやシピオン酸テストステロンなど) を組み合わせます。これに、相乗効果を得るために Masteron や Primobolan などの他の非芳香性化合物を追加することもあります。{0}{1}通常、この化合物はサイクルの先頭に配置され、-最初の 4 週間-に急速な増加を開始し、同時に長時間作用する注射剤は定常状態の濃度に達します。-

コンテスト前申請-

メタステロンは芳香を含まず、-水分を保持しない-ため、理論的にはコンテスト前の準備に魅力的です。-しかし、その肝毒性の可能性と脂質プロファイルへの悪影響により、肝臓の健康と心血管機能がすでに極端なダイエットや利尿プロトコールによってストレスを受けている競技前の最後の数週間での使用は一般的に不可能です。

急速な筋肉の増加

メタステロンの利点として最もよく挙げられるのは、筋肉増加の速度と質です。ユーザーは通常、4 週間のサイクルで 10 ～ 15 ポンドの体重増加を報告しています。-この体重の大部分は、水や脂肪ではなく除脂肪組織を表しています。この化合物の強力な同化シグナル伝達-メチルテストステロンの同化活性の 400% は、ほとんどの経口化合物が匹敵する速度で窒素保持、タンパク質合成、グリコーゲン貯蔵を促進します。

強度の強化

メタステロンによる筋力の増加は、適度な体重増加とは不釣り合いであると報告されています。ユーザーは、複合動作における 1 回の繰り返しの最大値が大幅に増加し、場合によっては 3{4}}～-4- 週間で 15～20% 増加することに頻繁に気づきます。この筋力強化は、神経筋効率の向上、トレーニングセッション間の回復強化、および中枢神経系に対する化合物のアンドロゲン作用の組み合わせによるものと考えられます。

最小限の水分保持

スケールの大きさよりも美的品質を優先するボディビルダーにとって、メタステロンのドライな性質は大きな利点です。エストロゲンによる水分保持が存在しないということは、びまん性の膨満感ではなく筋肉密度の増加として視覚的に増加が見られることを意味します。多くのユーザーの血管が改善され、筋肉がより硬くなり、より明確になったように見えます。

エストロゲン様副作用なし

非芳香化プロファイルにより、生理周期中のアロマターゼ阻害剤の必要性がなくなり、理論的には女性化乳房のリスクが軽減されます。-ただし、上で述べたように、この利点はエストロゲン欠乏症の症状の可能性と比較して検討する必要があります。-

標準用量範囲

経験豊富なユーザー間のコンセンサスでは、メタステロンの有効用量範囲は 1 日あたり 10 mg ～ 20 mg とされています。これは治療範囲が著しく狭いことを示しています。 10 mg 未満の逸脱では、無視できる結果が生じることがよくありますが、20 mg を超える逸脱では、同化効果が比例的に強化されることなく、肝毒性のリスクが指数関数的に増加します。

滴定戦略

一部のユーザーは、最初の 1 週間は毎日 10 mg でサイクルを開始し、残りのサイクルでは毎日 20 mg に進めるという段階的な漸増アプローチを主張しています。この戦略により、ユーザーは個人の耐性を評価し、臨床的に重大になる前に肝臓ストレスの初期兆候を特定することができます。

サイクル期間全体を通じて毎日 20 mg を維持する固定用量アプローチを好む人もいます。-このアプローチによりプロトコルは簡素化されますが、肝機能と一般的な健康状態を注意深く監視する必要があります。-

微量投与に関する考慮事項-

少数のユーザーは、1 日の用量を 5～10 mg の 2 回（朝と夕方）に分割する微量投与戦略を採用しています。-このアプローチの背後にある理論的根拠は、より安定した血清濃度を維持し、単回大量投与に伴うピーク肝負荷を潜在的に軽減することです。ただし、メタステロンの半減期は 8～12 時間であるため、-1 日 2 回の投与の方が、おそらく 1 日 1 回の投与よりも生理学的に適切です。-

標準サイクル

メタステロンのコンセンサスサイクルの長さは 3 ～ 4 週間です。この期間は、有意義な同化効果の達成と累積肝毒性曝露の制限との間の計算された妥協点を表します。この化合物は肝酵素と脂質プロファイルに顕著な影響を与えるため、サイクルの延長-4 週間を超えるサイクル-は強くお勧めできません。

2 週間のパルス プロトコル-

一部のユーザーは、2 週間の積極的な投与とそれに続く 1 週間の休薬で構成される「パルス」プロトコルを複数サイクル繰り返します。このアプローチは理論的には、同化の勢いを維持しながら、暴露期間間の部分的な肝臓の回復を可能にします。ただし、このようなプロトコルに固有のホルモン変動-HPTA 軸の繰り返しの抑制と部分的な回復-により、独自の生理学的コストが課せられる可能性があります。

延長利用事例報告

文書化された症例報告には、毎日 20 mg のメタステロンを 6 週間以上投与したユーザーが記載されています。これらの長期曝露は、胆汁うっ滞性黄疸、肝酵素の上昇などの重大な肝臓病変と一様に関連しており、場合によっては 2 ～ 3 か月にわたる長期の回復期間を伴います。このような症例報告は、確立された周期長ガイドラインを遵守することの重要性を強調しています。

エリミネーション半減期-

メタステロンの排出半減期は約 8～12 時間です。-この中間の半減期は17 -メチル化経口ステロイドの特徴であり、肝臓代謝に対する化合物の抵抗性を反映しています。実際の意味は、定常状態の血清濃度は、一貫した投与の約 2 ～ 3 日以内に達成されるということです。{7}}

代謝経路

メタステロンは肝臓で代謝され、肝臓は生体内変換の主要な部位として機能します。 17 -メチル基は通常の代謝不活化経路を妨げ、肝臓に効率の悪い別の酵素経路の使用を強います。この代謝のボトルネックが、この化合物の肝毒性の根底にある主要なメカニズムです。

排泄

この化合物とその代謝物は主に腎臓から排泄され、尿中に現れます。標準的なドーピング管理検査におけるメタステロンの検出範囲は変動しますが、一般にアッセイの感度と対象となる代謝産物に応じて、数日から数週間の範囲になります。

PCTの必要性

メタステロンは、視床下部-下垂体-精巣軸に重大な抑制を及ぼします。通常、ユーザーはサイクル開始から数日以内に内因性テストステロン生成がほぼ完全に抑制されることを経験します。-この抑制は単に機能的なものではなく、下垂体の性腺刺激ホルモン出力の実際の下方制御を反映しています。したがって、サイクル後の治療は任意ではありません。-それは生理学的テストステロン生産を回復するための絶対的な必要条件です。

SERM- ベースのプロトコル

メタステロンの標準的な PCT プロトコールには、下垂体ゴナドトロピン放出を刺激する選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) の投与が含まれます。クエン酸クロミフェン (Clomid) およびクエン酸タモキシフェン (Nolvadex) が最も一般的に使用される薬剤です。

典型的なクロミッドのプロトコルは、最初の 2 週間は毎日 50 mg、その後の 2 週間は毎日 25 mg という漸減スケジュールに従います。典型的なノルバデックスのプロトコルでは、最初の 2 週間は毎日 40 mg を使用し、その後の 2 週間は毎日 20 mg を使用します。

一部のプロトコルでは、両方の薬剤を組み合わせています。クロミッド 50/50/25/25 mg とノルバデックス 40/40/20/20 mg を 4 週間にわたって投与します。併用療法の理論的根拠は、ゴナドトロピン刺激の強化（クロミッドの下垂体におけるより強力なエストロゲン受容体拮抗作用による）と全身性エストロゲン調節（ノルバデックスの組織特異的効果による）の両方を達成することです。-

PCT期間

メタステロンサイクル後の推奨される最小 PCT 期間は 4 週間です。一部の専門家は、特に追加の抑制化合物の併用を伴うサイクルの後では、6 週間以上の延長 PCT プロトコールを主張しています。

PCT 中の補助サポート

PCT 期間中、ユーザーは通常、ホルモン変動の副作用を管理するために補助的なサポート エージェントを利用します。 DHEA の補給は、内因性ホルモン産生の基質を提供するために利用されることがあります。肝臓サポート剤-には、N-アセチルシステイン（NAC）を 1 日あたり 1000～1200 mg、TUDCA を 1 日あたり 300～500 mg、オオアザミを 1 日あたり 600～900 mg など-が、サイクル中とその後の PCT 期間の両方で頻繁に推奨されます。

メタステロンの使用に関連する最も深刻な懸念は肝毒性です。経口バイオアベイラビリティを可能にする17 -メチル化により、化合物は反応性中間体を生成する肝酵素の基質にもなります。症例報告では、重度の胆汁うっ滞性黄疸、肝酵素（ALT、AST、アルカリホスファターゼ）の上昇、場合によっては入院を必要とする長期にわたる肝機能障害の事例が記録されています。

商号	スーパードロール;メチルドロスタノロン;メタステロン; 2、17 -ジメチル-4、5 -ジヒドロテストステロン;
CAS	3381-88-2
モル質量	318.501
式	C21H34O2
純度	98%以上
外観	白色の結晶性粉末

 

 

ご要望がございましたら、お問い合わせください

メールアドレス: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
電報: +86-15871669785

   

                                  

 

メタステロン (スーパードロール) は、ボディビル界がこれまでに利用できるようになった最も強力な経口アナボリック化合物の 1 つです。その顕著なアナボリック選択性、効果の迅速な発現、ドライで品質の向上により、経験豊富なユーザーの間で熱心な支持を得ています。しかし、これらの利点は、深刻な肝毒性、重度の HPTA 抑制、好ましくない脂質変化、および持続的な内分泌かく乱の可能性といった重大なリスクと表裏一体です。

人気ラベル: ボディービル用の最高品質のメタステロン (スーパードロール) 粉末 cas:3381-88-2、中国ボディービル用の最高品質のメタステロン (スーパードロール) 粉末 cas:3381-88-2 メーカー、サプライヤー、工場