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メント(アセテートトレストロン)ボディービル化CAS用のステロイド粉末:6157-87-5

メント(アセテートトレストロン)ボディービル化CAS用のステロイド粉末:6157-87-5

一般的に酢酸エステル(トレストロン酢酸)として遭遇するメント(メチルノルテストステロン)は、これまでに発達した最も強力で薬理学的にユニークな合成アナボリックアンドロゲンステロイド(AA)の1つを表しています。医療用に広く商品化されることはありませんが、その卓越した強さと明確な特性のために、地下のボディービルとパフォーマンスを向上させる世界の重要なニッチを占めています。このディープダイブは、メントパウダー、その特性、体格強化におけるアプリケーション、および重要な考慮事項を探索します。

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説明

メント(アセテートトレストロン)粉末とは何ですか?

●化学的アイデンティティ:メントは、7 -メチル-19-ノルテストステロンの一般名です。 19ノルテストステロンファミリー(ナンドロロン/ナンドロロンデカノエートなど)に属します。つまり、テストステロンに見られる炭素-19メチル基が不足しています。 17 -ヒドロキシル基に取り付けられた酢酸エステルは、その放出動態を支配します。

●フォーム:「粉末」とは、通常、秘密の研究所で合成される酢酸トレストロンの生の結晶型を指します。この粉末は、オイルとベンジルアルコール/ベンジル溶媒溶媒に溶解する自家醸造業者の出発材料であり、注射可能な溶液を作成します。そうですないこの生の形での経口消費を目的としています。

●起源:1960年代/70年代に、ゴナドトロピン(LH/FSH)と精子形成の強力な抑制により、潜在的な男性避妊薬として開発されました。その避妊薬は停滞しましたが、その同化の可能性はボディービルコミュニティの注意を奪いました。

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機能と薬理学の定義:

メントは、驚くべきややユニークな薬理学的プロファイルを持っています。

●例外的なアンドロゲン受容体(AR)結合親和性:メントは、と推定される親和性でARに結合します5〜10倍大きいテストステロンより。これは、その効力の主な要因です。

●5 -レダクターゼへの抵抗:テストステロン(DHTに変換する)やナンドロロン(DHNに変換)とは異なり、メントはない5 -レダクターゼ酵素によって大幅に代謝されます。これは、その効果が大部分が体全体の親化合物自体によって媒介されることを意味します。大幅に強力なアンドロゲン(DHTのような)またはより弱いアンドロゲン(DHNのような)への変換はありません。

●高筋腫(筋肉構築)比:研究によると、特定のモデルでは、テストステロンよりも著しく高いアナボリックと角質の比率があり、潜在的に10:1を超える可能性があります。これは、潜在的に重度の筋肉構築効果につながります少ないアンドロゲン性の副作用(頭皮脱毛、前立腺刺激など)同等の用量のテストステロンと比較筋肉の成長の観点から。重要なことに、これはアンドロゲンが低いという意味ではありません効力全体的に - その純粋なAR結合強度は、それがまだ非常にアンドロゲンであることを意味します。

●強力なエストロゲン性:メントは芳香化します7 -メチルエストラジオール(7 - me2)潜在的にレートでより高いテストステロンは、エストラジオール. 7 - ME2に芳香化するよりも、強力なエストロゲン受容体アゴニストです。これにより、エストロゲン関連の副作用(女性化乳房、有意な水分保持、血圧の上昇)が非常に一般的であり、メントの使用と顕著になり、しばしば攻撃的なエストロゲン管理(アロマターゼ阻害剤/AI)を必要とします。

●プロゲストジェニックアクティビティ:他の19-nor化合物と同様に、メントはプロゲステロン受容体(PR)に対して有意な結合親和性を示します。このプロジェスト原性活性は、HPTAに対するその強い抑制効果に相乗的に寄与し、エストロゲン性の副作用(特に女性化乳房)を悪化させる可能性があります。 Trenboloneはこの特性を共有しています。

●肝臓毒性(注射可能)最小限:注射可能なステロイドとして、油溶液に適切に醸造されると、メントアセテート粉末は、経口{17 -アルキル化ステロイドが行う方法で有意な肝毒性(肝臓ストレス)を示しません。

●SHBGへの無視できる結合:メントは、性ホルモン結合グロブリン(SHBG)に非常に貧弱に結合します。つまり、ほとんどすべての循環メントが生物学的に活性です(「フリー」)。これにより、その効力がさらに増幅されます。

●強力なHPTA抑制:MENTは、視床下部 - 下垂体筋軸(HPTA)の非常に強力な抑制因子です。天然のテストステロンの生産は、迅速かつ完全に閉鎖されます。

ボディービルと体格強化のアプリケーション:

Mentのユニークなプロファイルは、特定のボディービルの目標にとって魅力的です。

●極端な質量ゲイン:その比類のないAR結合親和性と高い筋熱栄養比により、おそらく最も強力な質量構築AAの1つになります。ユーザーは、筋肉の大きさと強度の急速かつ大幅な増加を報告し、Mg-for-MGベースでテストステロンまたはトレンボロンからの利益を超えることがよくあります。

●シーズンオフシーズンのバルキング:重大な水分保持率(エストロゲン変換が高いことによって駆動)の傾向があるため、メントは主にシーズンサイズと体重を最大化することが優先順位であり、一部の肥大化が許容されるオフシーズンフェーズに適しています。水分保持は、「完全な」外観と関節の潤滑に貢献します。

●強度アスリート:メントに関連する急速な強度の向上は、絶対出力の最大化に焦点を当てたトレーニングサイクル中に、パワーリフターとストロングマンによって高く評価されています。

●ノベルティ/効力を求めている上級ユーザー:経験豊富なAASユーザーは、より一般的な化合物を使い果たした後、伝説的な効力を求めているか、プラトーを突破することをしばしば実験します。

知覚された利益(AASコンテキスト内):

●比類のない同化効力(mgのmg):ミリグラムあたりの生の筋肉構築刺激に関して利用可能な最も強力な注射可能なAAと広く見なされています。

●急速な利益:ユーザーは、使用後最初の1〜2週間以内に顕著なサイズと強度の増加を報告します。

●「完全な」筋肉外観:特にインスリンまたは高炭水化物と組み合わせると、著しい水分保持とグリコーゲンの超補償は、非常に完全で、汲み上げられた、血管の外観につながります。

●より少ないアンドロゲン副作用の可能性筋肉のゲインに比べて:全体的に非常にアンドロゲン性がありますが、その例外的な同化比かもしれない平均して、一定レベルの筋肉の成長を達成するには、テストステロンで同じ成長を達成することと比較して、より低い総「アンドロゲン荷重」が必要です(これには、はるかに高用量が必要であり、DHT変換と関連する側面が増えます)。これは理論的で非常に個別です。

●DHT変換なし:頭皮の脱毛や前立腺の問題を回避しますDHTに直接帰属します。ただし、その強力なAR結合は、これらの問題を独立して引き起こす可能性があります。

投与量、投与、半減期:

●フォーム:注射剤としてのみ使用されます。粉末は、通常25mg/mlから50mg/mlの範囲の濃度で溶媒(BB/BA)を含むキャリアオイル(グレープシード、MCT)に溶解します。濃度が高いと重度の注射痛を引き起こす可能性があります。

●半減期:アセテートエステルは、比較的短い半減期を提供します。12〜24時間。これには必要です毎日の注射安定した血液濃度を維持し、かなりのピークやトラフを避けるため。

●投与範囲(ボディービル - 極端な注意アドバイス):

○初心者: お勧めしません。メントは、初心者にとってはあまりにも強力で、副作用が起こりやすいです。

○経験豊富なユーザーの出発点:1日5mg〜10mg。 5mg/日でさえ、エストロゲンの変換と抑制は重要です。

○共通範囲:1日あたり10mgから25mg。 20mg/日を超える用量は、副作用(エストロゲン、血圧、脂質ひずみ)の重症度を劇的に増加させます。

○ハイエンド/アドバンス:1日あたり25mgから50mg。非常に過酷で、綿密な管理を必要とし、実質的な健康リスクをもたらします。めったに持続可能ではありません。

●テストステロンベース:完全なHPTA抑制のため、メントしなければならないテストステロン塩基(例えば、100〜200mg/週にエナンテート/シピオン酸テスト)で実行され、その効力にもかかわらず、完全に複製されないことにかかわらず、幸福(気分、性欲、認知)に不可欠な生理学的アンドロゲンレベルを提供します。

●エストロゲン管理:攻撃的なAIの使用(例えば、症状/血液ワークに基づいて調整するAnaStozole 0.5mg EOD)は、迅速かつ強力な芳香化により、ほとんど常に最初から必須です。 SERM(タモキシフェンのような)は、メントのエストロゲン性を制御するには単独では不十分です。血圧監視が非常に重要です。

典型的なサイクル構造:

●期間:副作用と健康マーカーの強度が急速に劣化するため、比較的短いサイクル(6〜8週間)が一般的です。より長いサイクル(10〜12週間)は一部の人で試みられますが、例外的な耐性と管理が必要です。

●サイクルの例(高度 - 実例のみ):

○1〜8週:酢酸塩 @ 15mg/日(毎日注入)

○1〜12週:150mg/週 @ 150mg(1〜2x週の注入) @ 150mg enanthate)

○1〜12週:AnaStozole @ 0.5mg EOD(症状/血流に基づいて調整)

○オプション:HCG @ 250-500 IUサイクル中の週2〜3倍(精巣体積を維持するため)

    決定的に:肝臓のサポート(TUDCA/NAC)、心血管支持(魚油、Coq10、BP Highの場合は柑橘類のベルガモット、ネビボロール)、脂質支持(必要に応じて高用量ナイアシン、エゼチミベ)、通常の血圧モニタリング)、包括的なプリ/ミッド/ポストサイクルブラッドワーク、脂質、肝臓、肝臓、CBC、肝臓、CBC、エスティン交渉不可。

●スタッキング:多くの場合、その効力のために他のアナボリックに比べて「ソロ」を実行します。時には、MasteronやPrimobolanなどの非芳香族化合物を慎重に積み重ねて、より硬い外観(サイクルの後)または極端な強度のプッシュのために低用量注射可能なアナドロールを積み重ねます。他の強力な芳香剤(例:高検査、ダイアノボル)またはプロゲスチン(トレンボロン、ナンドロロン)を積み重ねると、重度のエストロゲン性/プロゲストジェニック側面(婦人科、プロラクチンの問題、極端なBPスパイク)のリスクが増加します。

サイクル後療法(PCT):

HPTAが深く急速に抑制されるため、MENTサイクル後のPCTは困難であり、通常は最後のメント注入の3〜5日後(アセテートエステルの半減期のため)堅牢なプロトコルが必要です。

●標準のPCT(例 - 血液検査に基づいて調整):

○クエン酸クロミフェン(クロミッド):1日2回2〜3週間50mg、その後1日1回2週間50mg。

○クエン酸タモキシフェン(Nolvadex):毎日2週間40mg、その後4週間毎日20mg。

●理論的根拠:Clomid(より強いLH刺激剤)とNolvadex(下垂体/精巣のエストロゲン遮断)の組み合わせは、そのような強力な抑制後の回復の最良の機会を提供します。 HCGを使用できますPCTにつながる(たとえば、1000-1500 IU EOD 10日間、セルムを開始する3日前に終了します)が、そうではありませんその間Serm Administration。

●期待:回復は、抑制性化合物が少ないサイクル後よりも著しく遅く、完全に完全ではありません。 Bloodwork(Testosterone、LH、FSH)6〜8週間後のPCTは、回復状態を測定するために不可欠です。一部のユーザーは、持続的な抑制により、メントサイクル後にTRTに移行します。

重大なリスクと副作用:

メントの効力は急なコストで提供されます:

●極端なエストロゲン副作用:女性化乳房(非常に一般的かつ迅速な発症)、重度の水分保持(浮腫)、有意な高血圧(水分保持と血管収縮による)、脂肪の増加(肥大剤はこれを隠すことができます)、気分が揺れます。 AIの使用は必須ですが、絶対確実ではありません。

●プロゲストジェニック副作用:エストロゲン効果(特に婦人科)を増強し、プロラクチンの上昇に寄与する可能性があります(ただし、Tren/Nandroloneのような強力なプロラクチン放出者ではありませんが、そのプロゲスト原性活性は寛容な環境を作り出します)。プロラクチンが上昇する場合、カベルゴリンが必要になる場合があります。

●心血管株:重度の高血圧は大きなリスクです。脂質プロファイルへの重大なマイナスの影響(HDLが大幅に低下し、LDLが上昇します)。左心室肥大(LVH)のリスクの増加。一定のBPモニタリングと積極的な有酸素運動/脂質サポートが必要です。

●HPTA抑制:深遠で急速なシャットダウン。回復は困難であり、不完全な場合があります。

●アンドロゲン副作用:その比率にもかかわらず、高用量は脂性肌、にきび、雄パターンの脱毛症(頭皮での直接AR結合を介して)、およびその効力による潜在的な攻撃を引き起こします。女性の消毒は極端かつ迅速です。

●インスリン抵抗性:重要な水/グリコーゲン保持は、インスリン感受性を損なう可能性があります。

●不明な長期リスク:人間の医学的使用が限られている比較的あいまいな化合物として、長期的な健康への影響はあまり理解されていませんが、その急性効果を考えると深刻であると想定されています。

臨床データ

商号

メント; mentr; RU-27333; 7 -メチルナンドロロン;

7 -メチル-19-ノルテストステロン; 7 - METYLESTENTR-4-en -17 - ol-3-One

CAS

3764-87-2

モル質量

288.431

C19H28O2

純度

98%以上

Apprarance

白い結晶性粉末

 

 

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結論

メント(酢酸トレストロン)粉末は、地下AASの景観における生の同化効力の頂点を表しています。迅速で実質的な筋肉と強度の向上を促進する能力は伝説的です。しかし、この力は、主にその強力なエストロゲン性と心血管の健康とHPTA機能への深い影響によって駆動される、厳しい副作用の恐ろしい配列と密接に関連しています。これは、AASの薬理学、細心の補助薬プロトコル、厳密な健康監視を深く理解している高度に経験豊富なユーザー向けに予約されている化合物です。メントに関連するリスクは実質的であり、潜在的に不可逆的です。ほとんどのボディービルダーを含む大多数の個人にとって、その使用に固有の極端な健康トレードオフは正当化することはできません。それは極端な筋肉質を追求する上で魅力的だが危険なツールのままです。

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