STROMUSC ボディービル用の優れた品質 Winstrol CAS:10418-03-8

   このパウダーは実際には何なのか (そして何ではないのか)

すぐに空気を浄化しましょう。スタノゾロールは大量生産物質ではありません。{0}}そんなことは決してなかった。誰かがそれをダイアナボルやアナドロールと比較しているのを聞いたら、彼らは完全に要点を見逃しています。化学的には、スタノゾロールはジヒドロテストステロン (DHT) 誘導体ですが、ピラゾール環が追加された独特の工夫が施されています。-この構造修飾は 2 つのことを行います。1 つは化合物を芳香族化に著しく耐性を持たせ (エストロゲン変換はなし)、アンドロゲン受容体に対する強い親和性を与えると同時に、性ホルモン-結合グロブリン (SHBG) との相互作用を変化させます。

    Now, "superior quality" powder refers to raw Stanozolol base that's been synthesized under tight pharmaceutical-grade conditions. In real terms, that means >純度 99%、残留溶媒、重金属を含まず、適切なビヒクル (経口懸濁液用の PEG-400 や DMSO、注射剤用の超溶媒ブレンドなど) に予想通り溶解する一貫した結晶構造。低品質の粉末は、塊状になったり、変色（黄色がかったまたは灰色）したり、完全に溶解しないことがよくあります。これは、不適切な乾燥、残留試薬、または酸化の兆候です。ボディビルダーにとって、純粋さは安全性だけを意味するものではありません。それは予測可能な投与量に関するものです。充填剤または分解による 100mg あたり 10mg の変動は、正確に計画されたサイクルを台無しにする可能性があります。

スタノゾロールが DHT 薬の中でユニークなのは、その二重の性質です。経口錠剤 (結合剤で圧縮された微粒子粉末) または注射用の水性懸濁液として入手可能です。注射可能なバージョンはオイルベースの溶液ではありません。-それは水に懸濁した微細な結晶性の粉末です。半減期と放出プロファイルが石油ベースの化合物とは大きく異なるため、これは非常に重要です。-多くの男性はスタノゾロール注射剤をエナント酸テストステロンと同じように扱うという間違いを犯しており、{6}}その誤解は悪い結果につながります。

 

 

まずは匂いと見た目。純粋なスタノゾロール粉末は白からオフホワイトで、ほぼチョーク状で、加熱すると非常にかすかな苦い香りがします。-小麦粉のようにふわふわではありません。指の間には緻密で粒状の感触があります。簡単な現場テスト: 本物の高品質パウダーは、通常の湿度 (相対湿度 60% 以下) では凝集しません。-固まった場合は、湿気が入り込み、加水分解が始まり、ピラゾール環が劣化します。-

第二に、溶解度プロファイル。スタノゾロールは水にほとんど溶けません。エタノールへの溶解度は中程度で、プロピレングリコールへの溶解度はより優れていますが、真に優れた粉末は、濁った残留物を残すことなく、50-60mg/mL でジメチルスルホキシド (DMSO) にきれいに溶解します。注射可能な懸濁液の場合、粒子サイズが重要です。微粉化パウダー（10 ミクロン未満の粒子）は、筋肉内でザラザラとした塊にならないため、浮遊状態が長く、ピップ（注射後の痛み）の発生が少なくなります。-バルク標準粉末（微粉化されていない）にはギザギザの粒子があり、砂が入っていくような感触があり、それを何日も感じ続けることになります。

第三に、融点。ラボ-グレードのテスト: 純粋なスタノゾロールは 242 ～ 245 度 (467 ～ 473 度 F) で溶けます。溶解度が低い場合は、不純物が存在します。もっと高い？不揮発性残留物で汚染されている。-不純物はピラゾール環の不完全な合成に由来することが多いため、これは重要です。{{10}それらの残り物は、肝臓に対する化合物の固有のストレスを超えて肝毒性となる可能性があります。

スタノゾロールは切断段階で生きていますが、ほとんどのオウムが繰り返す理由はありません。それは脂肪燃焼ではありません。魔法のように腹筋が現れるわけではありません。その作用ははるかに有用です。水分の重量を増加させることなく窒素保持と赤血球の生産を増加させながら、SHBG に強く結合し、体内の他のアンドロゲンを解​​放します。したがって、低用量のテストステロンとスタノゾロールを併用すると、テストステロンの生体利用効率が高まります。それが相乗効果です。

競合他社は、古典的な「ドライでハードな」外観に使用しています。芳香を付与しないため、エストロゲンによる皮下水は存在しません。-筋肉はより緊密になっているように見え、血管が増えています。-これは、一部は赤血球数の増加（働いている筋肉への酸素供給量の増加）、一部は細胞外液の減少によるものです。しかし、これはめったに言われないことです。いくつかの研究では、スタノゾロールはコラーゲン合成も増加させますが、コラーゲンの架橋結合を変化させます。-つまり、腱が硬くなっているように感じることがありますが、必ずしも強くなっているわけではありません。多くのアスリートは、3 週目または 4 週目に関節の不快感、特に肘と膝の不快感を報告します。それがトレードオフです。-

もう 1 つのニッチな用途は、厳しいカロリー制限中の体力維持です。体脂肪率 1 桁までダイエットすると、自然なテストステロンが急激に減少し、コルチゾールが上昇し、筋肉の減少が大きな脅威となります。-スタノゾロールは、中程度の用量で、グルココルチコイド受容体に拮抗することによって除脂肪組織を保存します。これがその秘密兵器です。筋肉が不足しても新しい筋肉は構築されませんが、体が蓄えたタンパク質を摂取するのを防ぎます。フィジークアスリートがショーの最後の4～6週間前にそれを使用しているのを見かけるのはそのためです。

事実とフィクションを区別しましょう。臨床現場では、スタノゾロールは遺伝性血管浮腫や貧血に使用されています。ボディビルにとって、関連する利点は次のとおりです。

1.エストロゲンの副作用なし– 変換されないため、アロマターゼ阻害剤は必要ありません。婦人科系の症状、むくみ、水分貯留による高血圧もありません。これは、テストステロンやメタンドロステノロンよりも大きな利点です。

2.遊離アンドロゲン指数の増加– スタノゾロールは、SHBGを下げることにより（一部の研究では最大50％）、摂取している他のアンドロゲンの効果を増幅します。これが、低用量のプロピオン酸テストステロンや酢酸トレンボロンと併用されることが多い理由です。-

3.筋持久力の向上– ユーザーは、疲労を軽減しながら高レップセットを継続できると報告しています。-このメカニズムは完全には理解されていませんが、赤血球内の 2,3-DPG の増加が関与している可能性があり、これにより酸素解離曲線が変化します。簡単に言うと、努力を続けている間、筋肉はより容易に酸素を取り込みます。

4.プロゲステロン活性なし– ナンドロロンやトレンボロンとは異なり、スタノゾロールはプロゲステロン受容体を刺激しません。つまり、プロラクチンの問題もデカチンも問題ありません（単独で使用する場合。ただし、単独で使用しないでください。-これについては後ほど説明します）。

5.脂質プロフィールの変化– これは両刃の剣です。-スタノゾロールは、HDL (善玉コレステロール) を大幅に低下させ、場合によっては数週間以内に 50 ～ 70% 低下させます。また、総コレステロールも低下させますが、これはHDLを粉砕することによって行われます。 LDLが若干上昇する場合があります。それはメリットではありません。それは既知のリスクです。メリット面は？心臓病の遺伝的危険因子であるリポタンパク質(a)を減少させます。したがって、最終的な影響は複雑になります。

「全員に1日50mg」というナンセンスは忘れてください。個々の反応は、アンドロゲン受容体密度、肝酵素 (CYP3A4 活性)、体重に基づいて異なります。段階的なアプローチは次のとおりです。

経口スタノゾロール（油またはアルコールベースの溶液に懸濁した微粉化粉末）-

●初心者: 20-25mg/日、2回に分けて服用します（半減期は短い、下記を参照）。

●中級：30〜40mg/日。

●アドバンス：50mg/日、ただし8週間を超えないでください。
50mgを超えると、肝臓毒性（ALT/ASTの上昇）と関節痛がほとんどの人にとって耐えられなくなります。 100 mg を摂取してもメリットはありません-研究によると、アンドロゲン受容体は 1 日あたり体重 1 kg あたり約 0.2 mg で飽和します。

スタノゾロール注射剤（水性懸濁液）

●隔日25〜50mg。毎日25mgを注射する人もいます。

●溶液ではなく懸濁液ですので、描く前によく振ってください。そして筋肉内に深く注射する必要があります。皮下注射は痛みを伴う無菌性膿瘍を引き起こします。

●経口投与よりも発現が若干早いですが、1週間の総投与量は同程度となります。注射剤の方が「強力」であると考えて用量を 2 倍にしないでください。実際はそうではありません。これは肝代謝の初回通過を回避するだけで、肝臓のストレスを軽減しますが、ミリグラムあたりの筋肉増強効果は増加しません。-

重要な警告: テストステロンベースなしでスタノゾロールを決して服用しないでください。たとえ低用量であっても（エナント酸テストステロンまたはシピオン酸テストステロンを週100mg）。なぜ？スタノゾロールは、約 10 日後に自然なテストステロン生成を完全に抑制します。外因性テストステロンがなければ、3 週目までに性欲がなくなり、無気力になり、うつ病になる可能性があります。「スタノゾロール-のみのサイクル」は 1990 年代の悪いアドバイスの名残です。

最適な周期は 6 ～ 8 週間です。 8 週間を超えると、マイナスの影響がメリットよりも早く蓄積されます。肝臓ストレス (ALT の上昇) は、ほとんどの場合 6 週目あたりで頭打ちになる傾向がありますが、HDL は直線的に低下し続けます。 10 週目までに、HDL が 20 mg/dL を下回る可能性があり、これは心血管の危険信号です。

典型的な切削サイクルのレイアウト:

●1～8週目：プロピオン酸テストステロン100mgを隔日（またはエナント酸200mg/週）

●1～8週目：選択した用量のスタノゾロール（経口または注射）

●1～8週目：肝臓サポートのためのTUDCA（500mg/日）、HDLクラッシュを緩和するための魚油（3g/日）

フロントローディングのスタノゾロールは機能しません。-エステルが含まれていないため、血中濃度は各投与後数時間以内にピークに達します。したがって、一貫して摂取してください。経口使用する場合は、起床時と8時間後の2回に分けて服用してください。注射剤を使用する場合は、注射部位からゆっくりと溶ける結晶のデポー効果により、1 日 1 回の注射で問題ありません。

経口スタノゾロールの血漿半減期は 8～9 時間です。-注射用懸濁液の場合はさらに注意が必要です。結晶デポーは約 24-48 時間かけて薬物を放出し、有効半減期は約 24 時間になります。-そのため、多くの人は1日おきに注射します。ただし、活性代謝物 (16 -ヒドロキシスタノゾロール) は最大 72 時間残留するため、検出時間が長くなります (尿検査の場合は 3 ～ 4 週間)。

実際的な意味: 経口摂取で血中濃度を安定させるには、8 時間ごとに投与します。注射の場合は24～48時間ごとで大丈夫です。 12 時間までに服用し忘れても、代謝産物が減少分の一部をカバーするため、大きな変動は起こりません。

スタノゾロールは HPTA を強力かつ迅速に抑制するため、化合物が除去されたらすぐに PCT を開始する必要があります。最後の経口投与後 24 時間、または最後の注射投与後 48 時間待ってください。次に、次のことを開始します。

標準プロトコル (8 週間以下の周期の場合):

●クロミフェン（クロミッド）：50mg/日を4週間、または

●タモキシフェン（ノルバデックス）：最初の2週間は40mg/日、その後2週間は20mg/日。

必要な場合にのみ、D{0}} アスパラギン酸などの天然のテストステロン ブースターを追加します（1 日あたり 3 g）。それは一部の人には役に立ちますが、他の人には何の役にも立ちません。実際の作業は SERM によって行われます。

重要なニュアンス: スタノゾロールの PCT 中に HCG を使用しないでください。 HCG は LH に似ており、下垂体の回復をさらに抑制します。 HCG は周期の終わり（PCT 前の最後の 2 週間）または長い周期中に発生します。スタノゾロールサイクルが短い場合は、HCG をスキップしてください。 SERM に仕事をさせましょう。

簡単な朝勃起テストで回復を監視します。 PCT の 3 週目までに朝起きたときに自発的に勃起した場合は、テストステロンが 300+ ng/dL に戻っている可能性があります。そうでない場合は、より低い用量 (クロミッド 25mg/日) で PCT をさらに 2 週間延長します。

商号	ウィンストロール;ストロンバ;アンドロスタナゾール;アンドロスタナゾール;スタナゾール; WIN-14833;NSC-43193; NSC-233046;
CAS	10418-03-8
モル質量	328.500
式	C21H32N2O
純度	98%以上
外観	白色の結晶性粉末

 

 

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優れた品質のスタノゾロール粉末は精密工具であり、大ハンマーではありません。コンテスト準備の最後の数週間、深いカット時の強度維持、および水分保持をゼロにする必要があるあらゆるシナリオで威力を発揮します。しかし、新しい組織は構築されず、HDL にダメージを与え、水分補給と電解質を管理しないと関節が乾燥してしまいます。テストステロンベースで、8週間以内に敬意を持って使用してください。そして、必ず前後に血液検査を受けてください。-たとえ鏡が時々嘘をついても、数字は嘘をつかないからです。

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