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性機能障害CASを治療するためのバルデナフィルパウダー:224785-90-4

性機能障害CASを治療するためのバルデナフィルパウダー:224785-90-4

Vardenafil Powderは、ブランドドラッグレビトラ®のアクティブな医薬品成分(API)とそのジェネリックであり、主に勃起不全(ED).の治療に使用されます。 (cgmp).

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説明

     Vardenafilパウダーの紹介

Vardenafil Powderは、ブランドドラッグレビトラ®のアクティブな医薬品成分(API)とそのジェネリックであり、主に勃起不全(ED).の治療に使用されます。 (cgmp){.消費者対応のタブレットとは異なり、粉末形式は医薬品の複合または研究で使用される結晶性でオフホワイトの物質です.その分子式は、488の分子量. 61 g/mol、sultisunisisunisisunisisunisisunisisunisisunisisunisisunisisunisisunisisisunisisunsiusisunisisisunisisionguriseであるcone式式です。メチルピペラジン部分とスルホニル基を介したタダラフィル。

 

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重要な機能

●高純度:医薬品グレードのバルデナフィルパウダーは純粋な98%以上で、副作用を引き起こす可能性のある不純物を最小限に抑えます.

●溶解度:水に溶けやすいが、ジメチルスルホキシド(DMSO)またはエタノールに溶解するため、生物学的利用能のための特殊な配合が必要{.

●安定性:光と水分に敏感。 15〜30度の乾燥剤を備えた気密容器の保管が必要です.

●汎用性:カスタムドース定式化(E {. g .、舌下錠剤、局所ゲル)で嚥下困難または迅速な発症を必要とする患者に使用されます.

アプリケーション

●主要な使用:ED治療、糖尿病または前発症後の患者を含む男性の80%に有効.

●ラベル外の使用:血管拡張効果による肺動脈高血圧(PAH)およびレイノーの現象.

●研究:FDA承認.ではありませんが、心血管疾患の内皮機能障害の改善のために研究されました。

他のPDE5阻害剤に対する利点

●より速い開始:30〜60分でプラズマ濃度を達成します(vs . 60 - シルデナフィルで120分).

●視覚効果の低下:シルデナフィルよりも網膜PDE6に対する親和性が低く、青本付けの視覚障害の減少.

●食品相互作用緩和:シルデナフィルと比較して高脂肪の食事の影響を受け、投与.の柔軟性を提供します

投与ガイドライン

●標準用量:口頭で10 mg、5 mg(高齢者/肝障害)または20 mg(不十分な反応)に調整可能.

●調合プロトコル:粉末は正確に計量され(用量あたり10〜20 mg)、錠剤を押す.の乳糖などの賦形剤と混合します

●タイミング:25〜60分前の活動性。エフェクト続き8〜10時間.

サイクルと管理パターン

●オンデマンド使用:最も一般的な、週に2〜3回撮影.

●毎日のマイクロドッシング:2 .自発的な性的活動の場合は5〜5 mg/日ですが、タダラフィルの毎日のレジメンよりも一般的ではありません。

●麻薬休暇:自然勃起機能を評価し、依存関係を減らすために4〜6週間ごとに推奨されます.

薬物動態

●半減期:4〜5時間、タダラフィル(18時間)よりも短いが、シルデナフィル(3〜4時間)より長い.

●代謝:CYP3A4を介して肝処理されました。阻害剤(e . g .、ケトコナゾール)が曝露を増加させ、線量減少.

●排泄:91〜95%糞便、2〜6%腎臓、重度の肝障害には注意が必要.

治療後の考慮事項(PTC)

●悪影響:頭痛(15%)、フラッシング(11%)、鼻炎(9%);まれなプリアピズムは救急医療を保証します.

●禁忌:硝酸塩またはグアニル酸シクラーゼ刺激剤(低血圧のリスク)での併用.

●監視:心血管評価前処理。 QT延長または不安定な狭心症では避けてください.

●患者カウンセリング:アルコールの回避(低血圧を悪化させる)と吸収を遅らせる高脂肪の食事を強調する.

新しい洞察とトレンド

●ナノ粒子の送達:溶解度を高め、投与頻度を減らすためのリポソームカプセル化に関する研究.

●併用療法:耐火性ED .の相乗効果のためのL-アルギニン(一酸化窒素前駆体)による試験

●遺伝的要因:CYP3A5多型は有効性に影響を与える可能性があり、薬理ゲノミックガイド付き投与.の道を開いてください

規制と安全の側面

●合法化:認可された薬局に制限されています。バルクパウダーの不正な販売は、多くの地域で違法です.

●偽造リスク:規制されていない市場は、シルデナフィルまたはタルカムで粉末粉末を粉砕する可能性があり、サードパーティのテスト.を強調する

臨床データ
商号 レビトラ、スタクシン、ヴィヴァンザ

CAS

224785-90-4

モル質量

488.61

C23H32N6O4S

純度

98%以上

Apprarance

白い結晶性粉末

 

 

どんなニーズでも、お問い合わせください

電子メール:Jasonraws106@gmail.com

whatsapp:+86-15572565525
電報:+86-19128233885

   

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結論

Vardenafil Powderは、ED管理に合わせたアプローチを提供します。特に、その迅速な発症、好ましい副作用プロファイル、およびPDE5阻害剤の間で独自に配合位置における適応性{. .を調合するのに有益です。リスク.新興配信システムと個別化医療の傾向は、従来の用途を超えてアプリケーションを拡大し、性的および血管の健康における進化する役割を強調することを約束します.

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