経口投与後の吸収は速く、投与後平均最大観察血漿濃度 (cmax) に達するまでの時間の中央値は 2 時間です。 経口投与後のこの製品の絶対的な生物学的利用能はまだ明らかではありません。 タダラフィルの吸収率や程度は食事の影響を受けないため、食事の有無に関わらず摂取できます。 投与時間（朝または夕方）は、吸収率と程度に臨床的に有意な影響を与えません。 平均分布量は約 63 リットルであり、タダラフィルが組織に分布していることを示しています。 治療濃度では、血漿中のタダラフィルの 94 パーセントがタンパク質に結合します。 タンパク質の結合は腎機能障害の影響を受けません。 健康な被験者における経口タダラフィルの平均クリアランス速度は 2.5 L/hr、平均半減期は 17.5 時間でした。 タダラフィルは主に不活性代謝産物の形で主に糞便（用量の約61パーセント）から排泄され、一部は尿中に排泄されました（用量の約36パーセント）。
