STROMUSC ボディービル用の優れた品質スーパードロール (メタステロン) 10mg CAS:3381-88-2

概要と化学的正体  

科学的にはメタステロン（またはメチルドロスタノロン）として知られるスーパードロールは、体格強化のためにこれまでに開発された最も強力な経口同化化合物の 1 つです。その化学名称は 2,17 -ジメチル-17 -ヒドロキシ-5 -アンドロスタン-3-オンであり、C-17 アルファ アルキル化ステロイドのクラスに分類されます。この構造修飾、つまり 17 位にメチル基を追加することにより、この化合物は肝臓での代謝に耐え、経口投与された場合でも生体利用可能性を維持できるようになります。これは経口ステロイドに必要な特徴であるだけでなく、その重大な肝毒性に寄与するまさにその特徴でもあります。

この化合物はもともとアメリカの製薬会社シンテックスによって合成されましたが、医学的に広く受け入れられることはありませんでした。その代わりに、2000 年代初頭に「デザイナー ステロイド」として栄養補助食品市場に登場しました。-これは、法的な灰色の領域に存在しながら、従来のアナボリック ステロイドの効果を模倣するために特別に作成された化合物です。サプリメントの歴史のこの時期は、しばしば「プロホルモン時代」と呼ばれ、スーパードロールのような多数の化合物が処方箋なしで運動能力の強化を求める消費者に販売されました。

スーパードロールが他の化合物と異なるのは、2 つのよく知られたステロイドとの構造的関係です。-それは、ハイブリッド エンティティとして概念化できます。つまり、アナドロール (オキシメトロン) の超飽和型、またはマスターロン (ドロスタノロン) の 17 アルファ アルキル化バージョンとして概念化できます。 Masteron は 2 位に単一のメチル基を持っています。スーパードロールは 17 位に別のメチルを追加し、その薬理学的プロファイルを完全に変化させます。この分子構造は、この化合物が好ましいアンドロゲン比を維持しながら、Masteron の約 3 ～ 4 倍の同化作用を示す理由を説明しています。

スーパードロールは、他のアナボリック薬剤と比較して、著しく直接的なメカニズムを通じて作用します。完全に活性化するには酵素変換が必要なテストステロンやダイアナボルとは異なり、メタステロンは親の形でアンドロゲン受容体に直接結合します。この即時性の作用により、ユーザーは通常、投与後 1 週間以内に効果が迅速に発現すると報告されています。

5 - ジヒドロテストステロン (DHT) の還元誘導体としてのこの化合物の構造は、その活性プロファイルに重大な意味を持っています。 5 番目の位置が還元されると、芳香族化-（アンドロゲンをエストロゲンに変換する酵素プロセス）を受けることができなくなります。その結果、スーパードロール使用者は、ダイアナボルやテストステロンなどの芳香化合物に一般的に伴う水分貯留、女性化乳房、脂肪蓄積などのエストロゲン様副作用を経験しません。この非芳香特性により、ボディビルダーが「ドライ」ゲインと表現するもの、つまり滑らかで水分が詰まった筋肉組織ではなく、緻密で硬く、血管が多いように見える筋肉組織が生成されます。-

ただし、エストロゲン活性が存在しないからといって、エストロゲンに関連する懸念が完全に解消されるわけではありません。{0}}臨床観察とユーザーの報告では、Superdrol サイクル中または後に一部の人に女性化乳房のような症状が見られることが記録されています。{2}この逆説的な効果は、この化合物の性ホルモン結合グロブリン (SHBG) の強力な抑制に起因すると考えられます。{4} SHBGは通常、循環する性ホルモンに結合し、性ホルモンを不活性化します。スーパードロールが SHBG 濃度を劇的に下げると、より多くの内因性テストステロンとエストロゲンが自由に循環し、生物学的に利用できるようになります。ベースラインのエストロゲンレベルが高い男性ユーザーの場合、化合物自体がエストロゲンに変換されないにもかかわらず、遊離ホルモンバランスのこの一時的な変化が女性化乳房の症状として現れることがあります。

最近の計算毒性学研究により、メタステロンの ADMET (吸収、分布、代謝、排泄、毒性) プロファイルがマッピングされました。これらの研究は、この分子が血液脳関門を通過できないことを実証しながら、-経口化合物に不可欠な優れたヒト腸管吸収性を確認しました-。この化合物は生体異物代謝に関与するチトクロム P450 酵素の阻害を最小限に抑えており、薬物-の相互作用は他のステロイドほど懸念されない可能性があることを示唆しています。しかし、これらの同じ研究により、重大な生殖毒性の可能性と内分泌かく乱能力が確認されています。

ボディビルコミュニティは、従来の化合物では不十分な特定の用途のために Superdrol を高く評価しています。その独特の薬理学的プロファイルにより、汎用のマスビルダーとしては適していませんが、対象を絞った状況では非常に価値があります。-

増量段階では、Superdrol は Dianabol や Anadrol などの保水性化合物の代替品となります。{0}これらの薬剤はスケール重量を急速に増加させますが、-その大部分は液体です-。スーパードロールは質的に異なる組織の蓄積を生成します。通常、ユーザーは 4 週間から 5 週間のサイクルで 6 ポンドから 12 ポンドの増加を報告しています。この体重は、細胞外水分ではなく実際の収縮組織を表しています。この組織は、適切なサイクル後の治療が実施されていれば、中止後も持続する特有の密度と硬さを示します。-

この化合物の有用性は切断段階にまで及び、その非芳香性の性質と血管分布を増加させる傾向が有利であることが証明されています。{0}競技会や写真撮影の準備をしているボディビルダーは、「より充実した」ながらも「乾燥した」外観を実現するために、短いスーパードロール サイクルを採用することがあります。-筋肉は、皮下の水分ではなくグリコーゲンと血液で満たされているように見えます。赤血球の生産を増加させる化合物の能力は、Masteron と Anadrol に共通する特性であり、この血管の外観に貢献し、トレーニング中の筋肉の持久力を向上させる可能性があります。

筋力アスリートも別のユーザー層を構成します。スーパードロールは、ユーザーが持続可能で機能的であると報告する大幅な漸進的な強度の向上をもたらします。一部のアンドロゲンで見られる向精神性の攻撃性の強化とは異なり、スーパードロールによる筋力の向上は、神経筋の効率と収縮組織の蓄積の実際の増加に関連付けられているようです。これにより、この化合物は、保水剤に伴う体重別のペナルティを課されることなく、競技のピークを目指すパワーリフターにとって魅力的なものとなっています。-

適切なスーパードロールの投与量を決定するには、個人の耐性、サイクルの目的、経験レベルを慎重に考慮する必要があります。この化合物は非常に急峻な用量反応曲線を示し、高用量では同様に急峻な毒性増加を示します。-

初心者または体重 200 ポンド未満のユーザーの場合、1 日あたり 10 ミリグラムから開始するのが標準的なアプローチです。これにより、より高用量に進む前に、個人の反応と副作用の感受性を評価することができます。経験豊富なユーザーは通常、1 日あたり 20 ミリグラムまで摂取量を増やしますが、多くの人はこれが有効性と忍容性の最適なバランスであると考えています。 1 日あたり 30 ミリグラムを超える用量が必要になることはほとんどなく、比例した増加を伴わずに肝毒性が大幅に増幅されます。

スーパードロールの半減期は 6 ～ 10 時間であるため、安定した血中濃度を維持するには 1 日を分割して投与する必要があります。-一般的なプロトコールでは、起床時に 1 回目の投与を行い、約 6 ～ 8 時間後に 2 回目の投与を行い、多くの場合トレーニング セッションの前に投与します。このワークアウト前の投与は、トレーニング セッション中に顕著な筋肉のポンプ作用とパフォーマンスの向上をもたらす化合物の傾向を利用しています。-

サイクル期間は、おそらく Superdrol の使用率において最も重要な変数を表します。この化合物の肝毒性により、他のステロイドに典型的な長期間の投与が不可能になります。ほとんどの経験豊富なユーザーは、サイクルを最大 3 週間または 4 週間に制限しています。 4週間を超えるサイクルでは、筋肉組織の対応する増加がなくても、肝臓酵素の上昇が指数関数的に増加することが示されています。一部のユーザーは、3 週間のプロトコルを採用しています。つまり、第 1 週目は毎日 10 ミリグラム、その後第 2 週と第 3 週は毎日 20 ミリグラムです。このアプローチは、肝臓への曝露期間を最小限に抑えながら、化合物の急速な同化作用を捕らえます。

スーパードロールによって引き起こされる視床下部-下垂体-の深刻な精巣軸抑制には、包括的なポストサイクル療法（PCT）が必要です。-市販のテストブースターで十分な穏やかな化合物とは異なり、スーパードロールでは内因性テストステロン生成を回復するために医薬品の介入が必要です。--

選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) は、適切な Superdrol PCT の基礎を形成します。最初の 2 週間はタモキシフェン (ノルバデックス) を毎日 40 ミリグラム、その後の数週間は 20 ミリグラムと 10 ミリグラムずつ漸減するのが標準的なプロトコールです。クロミフェン（クロミッド）は代替品で、通常、第 1 週目は毎日 100 ミリグラム、第 2 週目は 75 ミリグラム、第 3 週目は 50 ミリグラムが投与されます。-ゴナドトロピンの放出を高めるために両方の薬剤を併用する医師もいますが、ほとんどのユーザーにとっては単一薬剤による治療で十分であることが証明されています。-

PCT 開始のタイミングには、スーパードロールの代謝クリアランスを慎重に考慮する必要があります。半減期と組織への蓄積のため、ユーザーは最終投与後約 3 ～ 5 日待ってから SERM 療法を開始する必要があります。-このウォッシュアウト期間により、残留アンドロゲン活性が視床下部レベルでの SERM の作用機序に干渉しないことが保証されます。

PCT中のサポートサプリメントは、スーパードロールサイクルによって引き起こされる生理学的混乱に対処します。紅麹やポリコサノールなどの脂質代謝をサポートする化合物は、C-17 アルキル化ステロイドに関連する特徴的な HDL 低下を正常化するのに役立ちます。オオアザミ (シリマリン) や N-アセチルシステインなどの肝臓サポート剤は、肝臓の回復を促進するために PCT の間も継続されます。 DHEA やフェヌグリークなどのテストステロン ブースターは補助的なサポートを提供する可能性がありますが、SERM 療法の代わりにはなりません。

ブランド	ストロムスク
商号	メチルドロスタノロン;メタステロン
CAS	3381-88-2
モル質量	318.501
式	C21H34O2
純度	98%以上
外観	10mg*100

 

 

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スーパードロール（メタステロン）は、パフォーマンスを向上させる化合物の分野において独自の地位を占めています。{0}}その顕著な同化作用、エストロゲン活性の欠如、高品質の組織増加を生み出す能力により、特定の美的結果を求めるボディビルダーにとって理論的には魅力的です。-この化合物のメカニズムは-変換を必要とせずにアンドロゲン受容体を直接活性化する-ことで、その急速な発現と独特の効果プロフィールの両方を説明しています。

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