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STROMUSC ボディービル用の優れた品質 Winstrol(スタノゾロール)10mg CAS:10418-03-8

STROMUSC ボディービル用の優れた品質 Winstrol(スタノゾロール)10mg CAS:10418-03-8

商品名 Winstrol で広く知られているスタノゾロールは、1962 . の Winthrop Laboratories によって開発されて以来、ボディービルの世界で独自の物議を醸す地位を築いてきた合成アナボリックステロイド (AAS) です。1962 . これはジヒドロテストステロン (DHT) の誘導体であり、理論的にはアンドロゲン作用を軽減しながらアナボリック特性を高めるように改変されています。

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説明

    はじめにと分子の正体

スタノゾロールはその商品名で広く知られていますウィンストロールは、1962 . の Winthrop Laboratories によって開発されて以来、ボディービルの世界で独自の物議を醸す立場を保っている合成アナボリックステロイド ({0}}アンドロゲン ステロイド (AAS) です。これはジヒドロテストステロン (DHT) の誘導体であり、理論的にはアンドロゲン作用を軽減しながらアナボリック特性を強化するように改変されています。

スタノゾロールのアイデンティティの中核は、その独特の分子構造にあります。放出を制御するためにエステル化されている多くの AAS とは異なり、スタノゾロールにはピラゾール基ステロイド核の A 環に融合します(具体的には、17 -メチル-5 -アンドロスタノ[3,2-c]ピラゾール-17 -オール)。この構造上の変更は、単に美的であるだけではありません。それがまさにこの薬の機能の理由です。ピラゾール環により、この分子は肝臓の17 -ヒドロキシステロイド デヒドロゲナーゼ酵素による分解に対して非常に耐性があり、経口摂取された場合でも肝臓での代謝に耐えることができます-。C17-アルキル化 .

ボディビル界にとって、10mg 錠剤は最も象徴的で入手しやすい薬物の形態です。これは、微粉化された結晶の水性懸濁液であり、沈降する傾向があるため取り扱いが難しい注射用バージョン (Winstrol Depot) とは対照的に、サイクル中の細心の注意を払った制御を可能にする正確な計量投与量を提供します。

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ユニークな機能と作用機序

スタノゾロールの薬理学的プロファイルは他のアナボリックステロイドとは異なり、これが体格に対するその特有の効果を説明します。

アンドロゲン受容体のパラドックス

スタノゾロールの最も魅力的な側面の 1 つは、アンドロゲン受容体 (AR) との相互作用です。従来の通念では、ステロイドの効力は、AR との結合の強さと直接相関していると考えられます。ただし、スタノゾロールには次のような矛盾があります。インビトロ研究によると、それは比較的低い結合親和性アンドロゲン受容体については、テストステロンやナンドロロンなどの他の AAS と比較しました。そこで話が終わってしまうとステロイドが弱いように見えてしまいます。

まだ、生体内、それはタンパク質合成と筋肉硬化の強力な推進力です。研究によると、スタノゾロールは初期結合親和性が低いにもかかわらず、AR の強力なアクティベーター携帯電話のコンテキストで。これは、骨格筋組織の細胞質からのアンドロゲン受容体の急速な移行と枯渇を誘導し、筋肉の成長に関与する遺伝子の転写を開始します。これは、細胞環境がその活性に重要な役割を果たしており、試験管内よりも体内の方がはるかに効果的であることを示しています。

非-ホルモンの二次的影響

スタノゾロールには、アンドロゲン作用以外にも、特定の外観を実現するという「優れた」評判に貢献するいくつかの二次特性があります。

●線溶活性:スタノゾロールは、顕著な線維素溶解特性を有することが証明されており、これは、血液凝固および瘢痕組織形成に関与するタンパク質であるフィブリンの分解を助けることができることを意味します。これは、皮下線維症を軽減する可能性があるため、血管分布の増加と「薄い」皮膚の外観に貢献します。

●脂質および流体力学:テストステロンとは異なり、スタノゾロールはエストロゲンに芳香化されません。これは最も有名な機能です。エストロゲン活性が存在しないということは、水分が滞留しないことを意味し、ステロイドの増量に伴う「滑らかな」むくんだ外観を防ぐことができます。一部のアスリートは、軽度の利尿効果を報告し、筋肉の鮮明度をさらに高めています。

●結合タンパク質への影響:スタノゾロールは性ホルモン結合グロブリン(SHBG)に強く結合し、テストステロンを置き換えて、血流中でより多くの遊離アンドロゲンを利用できるようにします。この相乗効果が、他のステロイドとよく「重ねて使用」される理由の 1 つです。

ボディービルにおける主な用途

スタノゾロールの用途は非常に特殊です。それは万能のマスビルダーではなく、体格を形作るための精密なツールです。

「切断」サイクルのアーキテクト

Winstrol の主なアプリケーションは次のとおりです。切断サイクル。この段階の目標は、増量段階で獲得した無駄のない筋肉組織を維持し、さらには硬化させながら、皮下脂肪を落とすことです。-さらには硬化-します。スタノゾロールは水分の増加を引き起こすことなく窒素保持とタンパク質合成を促進するため、維持された筋肉はより緻密で硬く、より分離したように見えます。これにより、筋肉から「膜」の層が剥がれ落ちたような錯覚が生じ、その下の縞模様や細部が明らかになります。

性能と強度の強化

スタノゾロールは体格競技における主な役割ではありませんが、体重を比例的に増加させることなく筋力を増強する能力でも高く評価されています。これは、体重別の階級があるスポーツや、パワーと体重の比率が重要なスポーツ(ボクシング、短距離走など)のアスリートにとって特に魅力的です。--これは、神経筋効率を高め、筋肉組織におけるホスホクレアチン合成を増加させることによって達成されます。 1988 年のベン ジョンソン スキャンダルでは、100 メートル走の世界記録を破った後、検査でスタノゾロールの陽性反応が出たため、この特定の用途が世界的な注目を集めました。

治療上の使用と獣医学的背景

スタノゾロールは元々、法的には、遺伝性血管浮腫(C1 エステラーゼ阻害剤レベルの上昇による)や貧血(エリスロポエチン産生の刺激による)などの症状を治療するために開発されました。獣医学では、衰弱した動物の食欲、筋肉の成長、骨密度を促進するために使用されます。この病歴は、その強力な生物学的活性が体格の強化に利用されていることを強調しています。

投与量、サイクルダイナミクス、半減期-

管理の詳細を理解することは、ユーザーがリスクを軽減しながら利益を最大化しようとする方法を理解するための鍵となります。これらの療法は非医療的かつ違法な状況で使用されており、本質的な危険性を伴うことを明記することが重要です。-

半生と管理

経口 10mg 錠剤の薬物動態プロファイルは比較的短いです。その生物学的半減期はおよそ24時間。ただし、これは 1 回の投与で最高濃度が丸 1 日続くことを意味するものではありません。吸収と代謝が速いため、ユーザーは通常、安定した血中濃度を維持するために1日の投与量を分割します。

●経口バイオアベイラビリティ:C17- アルキル化により、スタノゾロールは高い経口生物学的利用能を持つことができます。これは、10 mg 錠剤のかなりの部分が肝臓での「初回通過」代謝を生き延びて、全身循環に入るということを意味します。

典型的な投与量とサイクル構造

ボディビルディング目的の場合、スタノゾロールを使用する標準的なカットサイクルは通常 6 ~ 8 週間続きます。この期間は、結果を達成することと肝臓ストレスを制限することの間の妥協点です。

●用量:男性ボディビルダーの一般的な投与量は以下の範囲です。1日あたり25mgから50mg。 10mg 錠剤はこれに最適な単位であり、ユーザーは 2.5 ~ 5 錠を 1 日を通して服用します。男性化(声が深くなり、陰核が肥大するなどの男性の特徴が発現すること)のリスクが高いため、女性ユーザーは毎日5mgから10mgという少量しか摂取しない場合があります。

●「スタック」:スタノゾロールが単独で使用されることはほとんどありません。他の化合物と「積み重ね」られ、最も一般的には性欲と全体的なアンドロゲン性を維持するための注射用テストステロン(エナント酸テストステロンなど)、そして多くの場合、トレンボロンやマスターロンなどの他の非芳香性薬物と重ねられます。{3}}この相乗的アプローチは、Winstrol の硬化効果と他のステロイドのアナボリック ベースを組み合わせることを目的としています。

ポストサイクルセラピー(PCT)-

スタノゾロールなどの外因性アンドロゲンを使用すると、視床下部{0}}下垂体-生殖腺(HPG)軸を介した体内のテストステロンの自然な生成が遮断されます。ポストサイクル療法(PCT)は、サイクル終了後に自然なホルモン産生を回復するために使用されるプロトコルです。

PCTの必要性

スタノゾロールは合成アンドロゲンであるため、脳は十分なアンドロゲン活性を検出し、GnRH (ゴナドトロピン-放出ホルモン) の放出を停止します。これはカスケード効果をもたらし、精巣がテストステロンを生成するための信号である LH (黄体形成ホルモン) と FSH (卵胞刺激ホルモン) の放出を停止します。 PCT がなければ、ユーザーは性腺機能低下状態に陥り、筋肉の減少、うつ病、疲労、性機能障害につながります。

Winstrol の PCT プロトコル

通常、PCT は開始されます最後の経口投与から2〜3日後Winstrol は体からの排出が比較的早いため、標準プロトコルには、次の 2 つのクラスの薬剤が含まれます。

1.選択的エストロゲン受容体調節物質 (SERM):タモキシフェン (ノルバデックス) やクロミフェン (クロミッド) などの薬剤は、PCT の基礎です。それらは下垂体のエストロゲン受容体をブロックし、脳をだましてエストロゲンレベルが低いと思い込ませます。エストロゲンはアロマターゼを介してテストステロンから生成されるため、脳はエストロゲンの低下をテストステロンの低下と解釈し、GnRHとLHの放出を再開します。

2.ヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG):PCT の前または初期段階で使用されることもあります。hCG は LH を模倣し、精巣を直接刺激してテストステロンを生成します。ただし、下垂体を抑制する可能性があるため、その使用には議論の余地があるため、タイミングが重要です。

典型的な PCT プロトコールには、自然軸を刺激するために 4 週間のタモキシフェン (毎日 40/40/20/20 mg) が含まれる場合があります。適切な PCT がなければ、サイクルから得られるアナボリック効果は急速に失われ、低テストステロンによる生理学的および心理的影響が始まります。

「優れた品質」

「優れた品質」の 10mg Winstrol 錠剤の追求は、この薬が健康マーカーに大きな影響を与えることを考えると、皮肉なものです。ボディビルディングに効果的である特徴は、害をもたらすものと同じであることがよくあります。

心臓血管の負担

スタノゾロールは、脂質プロファイルに悪影響を与えることで悪名高いです。研究によると、HDL(善玉)コレステロールを減らすことができることがわかっています。33%そして心臓保護作用のある HDL2 サブフラクションは驚異的な数値を示しています71%。同時に、LDL(悪玉)コレステロールを増加させる可能性があります。また、肝臓のトリグリセリドリパーゼ活性も大幅に増加し、アテローム発生環境のさらなる原因となります。この組み合わせは心血管系に多大な負担をかけます。

筋骨格系およびその他のリスク

筋肉を強化する一方で、結合組織を弱める可能性があります。一部のユーザーは、腱や靱帯が適応するよりも早く筋肉が強くなるため、腱損傷のリスクが増加すると報告しています。さらに、AAS の潜在的な発癌作用に関する研究が進行中であり、スタノゾロールが特定の組織で細胞増殖を促進する可能性がある経路 (IGF-1 を介した PI3K/AKT など) を活性化する可能性があることを示唆する証拠もいくつかあります。

臨床データ

ブランド

ストロムスク

商号

スタノゾロール、ストロンバ、アンドロスタナゾール;アンドロスタナゾール;スタナゾール

CAS

10418-03-8

モル質量

328.500

C21H32N2O

純度

98%以上

外観

10mg*100

 

 

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結論

優れた品質の Winstrol (スタノゾロール) 10mg は、パフォーマンス向上の歴史における魅力的な章を表しています。その独特の分子構造-ピラゾール環と C17 アルキル化-は、特定の一連の特性をもたらします。つまり、エストロゲンによる水分保持のない硬くて緻密な筋肉組織を構築し、血管分布を増加させ、体重を大幅に増加させることなく強度を高める能力です。

そのアプリケーションはボディビルディングの「カット」フェーズに深く特化されており、その目標は純粋な質量ではなく定義の美学です。ただし、この精度にはコストがかかります。この薬の作用機序は肝臓と心血管系に過度のストレスを与え、脂質プロファイルを劇的に変化させ、自然なホルモン機能を回復するために厳格なポストサイクル療法を必要とします。-したがって、スタノゾロールの遺産は二重のものです。人間の体格の強力な彫刻家でありながら、人間の生理機能の重大な破壊者であり、理想的な体型の追求と深刻な内部不均衡のリスクを永遠に結びつけます。

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