STROMUSC ボディービル用の優れた品質のハロテスチン (フルオキシメセロン) 10mg CAS:76-43-7

   ハロテスチンとは何ですか?フッ素化の異常

ハロテスチンは合成ステロイドの商品名ですフルオキシメステロン。化学的には、テストステロンの誘導体ですが、その性格を完全に変える 3 つの重要な変更が加えられています。まず、それは17-アルファメチル基これは、薬物が肝臓の「初回通過」代謝に耐えられるようにする一般的な変化であり、経口で生物学的に利用可能になります。第二に、より特徴的なのは、9-α位に結合したフッ素原子そして11-β位にヒドロキシル基。

このフッ素化がその凶暴性の秘密です。これは、アンドロゲン受容体 (AR) に対する薬物の結合親和性を劇的に増加させ、さらに重要なことに、酵素代謝に耐性のある分子を作成します。テストステロンは強力なホルモンですが、5- アルファ リダクターゼ (より強力な DHT に) やアロマターゼ (エストロゲンに) などの酵素によって分解されます。フルオキシメステロンの構造により、芳香族化の影響をほとんど受けません。つまり、エストロゲンに変換されません。また、テストステロン自体よりもはるかにアゴニストであると考えられているアンドロゲン受容体との独特の相互作用もあります。その結果、次のような化合物が得られます。メチルテストステロンの5倍のアンドロゲン作用 .

ハロテスティンの力はその直接性にあります。摂取して吸収されると、そのメカニズムは身体の生理機能に対する 2 つの側面からの攻撃となります。-

1.アンドロゲン受容体結合:フルオキシメステロンは、標的細胞の細胞質、特に骨格筋や神経組織に存在するアンドロゲン受容体に高い親和性で結合します。この複合体はその後核に移行し、そこで DNA 転写に影響を与えます。このプロセスにより、タンパク質の合成と窒素の保持が増加し、より同化的な環境が生まれます。

2.中枢神経系（CNS）の活性化：これが、ハロテスチンが他のほぼすべてのステロイドと異なる点です。その強力なアンドロゲン作用は、中枢神経系に大きな影響を与えます。神経伝達物質の活動を調節し、神経細胞の発火の閾値を低下させ、攻撃的な衝動を増加させる可能性があると考えられています。これは単なる心理的な強さの「感覚」ではありません。これは神経化学的な変化であり、アスリートがより高い閾値の運動単位を動員し、痛みの信号を無視し、通常であればセットを停止してしまう疲労の壁を突破できるようになります。-これにより、最大筋力出力がほぼ即座に目に見えて増加します。

3.赤血球生成:多くのアンドロゲンと同様に、腎臓でのエリスロポエチン (EPO) の生成を刺激し、赤血球数の増加をもたらします。これにより酸素運搬能力が向上し、筋肉の持久力と爆発的な運動の間の回復に貢献します。-

その厳しい副作用プロファイルを考慮すると、ハロテスチンは大量生産薬ではありません。-ハロテスチンサイクルで組織が 20 ポンド増加することはありません。このアプリケーションは、厳密に特定の短期的な目標を目的としています。-

●ピーク強度とパワーリフティング:これがそのプライマリ ドメインです。パワーリフターやウェイトリフターは、試合に向けた最後の数週間にそれをよく使用します。目標は、筋力の停滞期を打破し、新たな 1 レップ最大値 (1RM) を達成することです。-

●カッティングと定義：芳香を持たないため、水分滞留がありません。コンテスト準備の最後の数週間にあるボディビルダーは、カロリー不足でも、滑らかになったり腫れ上がったりすることを恐れることなく、筋肉組織の硬さと密度を維持するために低用量を使用することがあります。ザラザラした血管のような外観に貢献します。

●格闘技：総合格闘技、ボクシング、レスリングのアスリートは、攻撃性を高める効果や、階級を上げるほどの量を必要とせずに高強度でトレーニングできる能力を目的として、これを悪用する可能性があります。{0}

ハロテスチンの治療的使用とボディービルでの誤用の間には大きな溝があります。医学的には、性腺機能低下症には5～20mg、乳がん緩和ケアには最大40mgの用量が使用されますが、効果が短いため安定した血中濃度を維持するために分割用量で投与されることがよくあります。ボディビルディングの文脈では、ルールはリスクによって書き換えられます。

●通常の摂取量：標準的な誤用用量の範囲は次のとおりです。1日あたり10mgから40mg。ただし、肝毒性をよく知っている経験豊富な使用者は、その上限を 30mg に設定することがよくあります。一部の異常値は 40mg またはそれをわずかに上回る可能性がありますが、これは急性肝臓ストレスと制御不能な攻撃性の危険領域に入ります。その効力のため、ユーザーは耐性を判断するために可能な限り低い用量から開始することをお勧めします。

●サイクル長：これには交渉の余地はありません。-肝毒性があるため、ハロテスチンのサイクルは短くなければなりません。標準プロトコルは2～4週間せいぜい。それを 6 週間に押し上げるのは無謀だと考えられます。これはほぼ独占的に、より穏やかな化合物を含む長い増量または切断サイクルの終わりに「仕上げ剤」または「プレコンテスト」薬として使用されます。-

●管理：より安定した血中濃度を維持し、アンドロゲン作用の突然の急増を緩和するために、1 日の総投与量を 2 回または 3 回に分割することがよくあります。たとえば、1 日あたり 30 mg を摂取するユーザーは、起床時に 10 mg、トレーニング前に 10 mg、午後の早い時間に 10 mg を摂取する可能性があります。-

フルオキシメステロンの半減期については議論の対象となっていますが、コンセンサスは、活性半減期-約 9 ～ 10.5 時間。この短期間の投与により、毎日、場合によっては毎日分割して投与する必要があります。-これは 17 アルファ アルキル化 (17-AA) ステロイドであるため、全身曝露を減らすために比較的早く血流から除去されるように設計されていますが、これには高い肝臓毒性が伴います。ただし、運動薬物検査の尿中からの検出時間は、身体がフッ素化副産物を代謝および排泄する方法により、大幅に長くなります。

ハロテスチン後の PCT は複雑なテーマです。ハロテスチンは他の注射可能なステロイド (プロピオン酸テストステロンなど) と併用されることが多いため、ハロテスチンが からの回復を必要とする唯一の化合物であることはほとんどありません。さらに、その抑制的な性質も独特です。

●抑圧されていませんか？はい。合成アンドロゲンとして、視床下部と下垂体に天然のテストステロン (GnRH、LH、FSH) の生成を停止するよう信号を送ります。高用量のテストステロンほどミリグラムあたりの抑制力は高くないかもしれませんが、それでも自然な生産を停止させます。

●コルチゾールとの関係:ハロテスチンはコルチゾールに変換されたり、コルチゾールに直接影響を与えたりすることはありませんが、ハロテスチンが促進する激しいトレーニングによりコルチゾールレベルが上昇する可能性があります。優れた PCT プロトコルには、多くの場合、コルチゾールを制御する要素が含まれています。

●標準プロトコル：一般的な PCT レジメンは、短時間作用型化合物（ハロテスチンやテスト プロップなど）の最後の投与から数日後に開始されます。{0}一般的なプロトコルには、次のような選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) が含まれます。ノルバデックス (タモキシフェン)そしてクロミッド（クロミフェン）をクリックして HPTA を再起動します。 4 週間の PCT のサンプルは次のようになります。

    ●1～2週目：毎日ノルバデックス40mg / クロミッド50mg

    ●3～4週目：毎日ノルバデックス20mg / クロミッド25mg

    ●さらに、天然のテストステロン ブースターや肝臓サポート サプリメント（N- アセチル システイン、オオアザミ、または N2 ガードなどの特殊な製品）も重要です。

副作用についての明確な警告なしにハロテスチンについて議論するのは不名誉なことです。それはおそらく、存在する経口ステロイドの中で最も有毒なものの 1 つです。

●心臓血管の負担：これは脂質プロファイルに悪影響を及ぼし、「善玉」HDL コレステロールを大幅に低下させ、「悪玉」LDL コレステロールを上昇させ、アテローム性動脈硬化を促進します。また、赤血球増加症（血液の濃さ）を引き起こし、脳卒中や心臓発作のリスクを高める可能性もあります。

●アンドロゲン性副作用：これらは重篤であり、多くの場合取り返しがつきません。男性の場合、精巣萎縮や重度の座瘡を引き起こします。女性の場合、たとえ低用量であっても、急速かつ永久的な男性化、声の濃化、陰核の肥大、多毛症を引き起こす可能性があります。{2}また、遺伝的素因を持つ人々の男性型脱毛症を促進する可能性もあります。

ブランド	ストロムスク
商号	ハロテスティン、オーラ-テストリル、ウルタンドレン、アンドロフルオレン。 NSC-12165;
CAS	76-43-7
モル質量	336.447
式	C20H29FO3
純度	98%以上
外観	10mg*100

 

 

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ハロテスチンは依然としてボディビルディングにおける究極のパラドックスです。使用者の健康に恐ろしい被害をもたらす一方で、超越的なパワー体験を提供する薬です。これは、アスリートが競争力を得るために極限まで努力する証拠であり、アナボリックステロイドの領域では、最も劇的な効果には最も重大なリスクが伴うことが多いということを強く思い出させるものとなります。

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