ボディービル用 STROMUSC サルブタモール 20mg 錠剤 CAS:18559-94-9

サルブタモール20mgとは何ですか？

サルブタモールの 20mg の経口投与は、極めて超治療的な-医学的見地から。標準的な吸入器は、1 吸入あたり 100 ～ 200 mcg (0.1 ～ 0.2 mg) の微量投与量を肺に直接送達します。 20mg 錠剤は、100 ～ 200 倍の用量を体循環に送達します。この大量の投与量が根本的な差別化要因です。これは、薬の効果が局所的な気管支拡張から全身的な代謝変化に移行する閾値です。

この用量では、サルブタモールはもはや単なる喘息の治療薬ではありません。それは強力な物質として機能します交感神経興奮性アミン、体全体のアドレナリン（エピネフリン）の効果を模倣します。その化学構造により、骨格筋、脂肪組織、肝臓、心臓などのさまざまな組織の細胞表面にある 2-アドレナリン受容体に選択的に (ただし、排他的ではありませんが) 結合することができます。

高用量のサルブタモールの特徴は、2-アドレナリン作動性経路の活性化に直接結びついています。-

1.熱発生と脂肪分解:ボディビルダーにとって最も人気のある機能は、その強力な脂肪燃焼能力です。-脂肪細胞（脂肪細胞）上の 2 受容体の活性化は、酵素反応のカスケードを刺激し、主にホルモン-感受性リパーゼ（HSL）。この酵素は、貯蔵されたトリグリセリドの遊離脂肪酸とグリセロールへの分解を触媒し、それらを血流に放出して燃料として使用します。同時に、中核体温（熱産生）を上昇させ、基礎代謝率を高め、カロリー消費を加速します。

2.抗-異化作用および潜在的な同化作用:これはより微妙で議論のある機能です。サルブタモールはアナボリックステロイドではありません。しかし、研究では、2-アゴニストが次のような効果を発揮できることが示唆されています。抗異化作用特にカロリー不足の期間中に、筋肉タンパク質の分解を減らすことによって。軽度であることを示すいくつかの証拠同化シグナル伝達mTOR 経路などの経路を介して、タンパク質合成の増加につながる可能性があります。この「再分割効果」-脂肪を燃焼しながら筋肉を温存する-が、ボディビルにおける最大の魅力です。この効果は非常にばらつきがあり、従来のアナボリックステロイドよりも効力が大幅に低いことに注意することが重要です。

3.刺激とパフォーマンスの向上:興奮剤として、注意力、集中力、知覚エネルギーレベルを高め、トレーニングの強度と持久力を高める可能性があります。気管支拡張効果は残り、激しい有酸素運動やリフティングセッション中の酸素供給と肺効率を向上させる可能性があります。

サルブタモール 20mg の適用は、ボディビル カレンダーの 2 つの異なる段階にほぼ限定されます。

1.切断段階:これがその主な用途です。カロリー不足の間、体の自然な傾向は両方の脂肪を異化することですそしてエネルギー源となる筋肉組織。ボディビルダーはサルブタモールを使用して、このバランスを強制的に傾けます。目標は、脂肪分解を極端なレベルまで増幅し、皮下脂肪を除去して血管分布と筋肉の鮮明化を達成することです。その一方で、理論的には、その抗異化作用により、苦労して獲得した無駄のない筋肉量を維持するのに役立ちます。-相乗効果を得るために、カフェイン、クレンブテロール（長時間作用型 2 作動薬）、甲状腺ホルモン（T3）などの他の脂肪減少剤と併用されることがよくあります。-

2.プレ-コンテストピーク週:ショー前の最後の数日間、アスリートは、より硬く、乾燥していて、より血管が多いように見えるように、利用できるあらゆるツールを使用します。サルブタモールの興奮作用と脂肪分解作用は、残っている頑固な脂肪と水分を動員する最後の手段として使用できますが、ここでの使用は体系的というよりも逸話の方が多いです。{1}}

主張されている利点は、その機能を直接反映しています。

●脂肪減少の加速：劇的なカロリー不足を促進します。

●筋肉の保存：ダイエット中の筋肉の充実感と密度の維持に役立ちます。

●エネルギーと集中力の強化：興奮剤による刺激で、負荷の高い絶食有酸素運動や高負荷のトレーニング セッションを強化します。{0}{1}{1}

●肺機能の改善：より深い呼吸が可能になり、スタミナが向上する可能性があります。

これは最大のリスクと誤解が生じる領域です。ボディビルディングを目的とした医学的に承認された、または安全な用量はありません。

●投与量とサイクル:一般的だが危険なプロトコルには、「ピラミッド」または「ランピング」サイクルが含まれます。ユーザーは、耐性を評価するために、1 日あたり 8 ～ 12 mg (たとえば、起床時に 4 mg、4 ～ 6 時間後に 4 mg) から開始する場合があります。多くの場合、1～2週間かけて1日あたり16～24mgのピークまで増量し、3～4回に分けてから徐々に減らしていきます。受容体のダウンレギュレーション（身体が薬物に対して脱感作され、その効果が弱まる状態）を防ぐため、サイクルは通常、約 4 ～ 6 週間と短く保たれます。 2-受容体を再感作するには、同じ長さの薬剤の使用を中止する必要があります。

●半減期とタイミング:{0}}経口サルブタモールの血漿排出半減期はおよそ次のとおりです。-5～6時間。この短い半減期は、頻繁な投与スケジュールを決定するだけでなく、ジェットコースターのような刺激効果やクラッシュの原因にもなります。-興奮剤の性質のため、重度の不眠症を避けるために、1日の最終用量を就寝時間の6～8時間以内に服用することはほとんどありません。その効果は、多くの場合、摂取後 30 ～ 45 分以内に感じられます。

視床下部{0}}下垂体-精巣軸（HPTA）を抑制し、タモキシフェンなどのSERMによるポストサイクル療法（PCT）を必要とするアナボリックステロイドとは異なり、サルブタモールは天然のテストステロン生成を臨床的に有意に抑制しません。したがって、従来の PCT は必要ありません.

ただし、より適切な用語は、回復と再感作。サルブタモールサイクル後の主な目標は次のとおりです。

1.2-受容体の回復を許可します:体が 2-アドレナリン受容体を上方制御して再感作するには時間が必要です。このプロセスは、正常な代謝機能を回復し、将来再び使用した場合に薬の有効性を確保するために非常に重要です。

2.心臓と神経系の休息:心臓と中枢神経系は重大なストレスにさらされています。生理周期後の期間には、積極的な心血管サポート（CoQ10、オメガ-3、ホーソンベリーなど）、すべての興奮剤の減量、そして休息と回復に重点を置く必要があります。-

3.ホルモンの再評価:テストステロンは抑制されませんが、コンテストの準備による強いストレスとカロリー不足は、コルチゾールやその他のホルモンに影響を与える可能性があります。一般的な健康診断を受けることをお勧めします。-

一般的に挙げられる副作用（震え、不安、不眠症、頭痛）以外にも、サルブタモールの高用量使用によるリスクについては、より深く、より独自に調査する価値があります。{0}

●心筋細胞のアポトーシス:慢性的な高用量の 2 アゴニスト刺激は、心筋細胞のプログラム細胞死（アポトーシス）を引き起こす可能性があります。-これは単に心拍数が上昇しているだけではありません。これは、心臓の構造と機能に長期にわたる累積的な損傷を与える可能性があり、不整脈や心筋症のリスクを高めます。

●低カリウム血症（低カリウム）：2-アドレナリン作動性刺激により、カリウムが血液から細胞内に移動し、危険なほど低い血清カリウム値を引き起こす可能性があります。この状態である低カリウム血症は、重度の筋力低下、けいれん、生命を脅かす不整脈を引き起こす可能性があります。

●タキフィラキシー（受容体ダウンレギュレーション）：体の代償機構により、時間の経過とともに薬の効果が低下し、同じ効果を達成するために使用者がさらに用量を増量する誘惑に駆られ、それによって副作用のリスクが飛躍的に増加します。

●「フォールスカット」効果：サルブタモールは、グリコーゲンの枯渇と利尿（水分の損失）により、スケール重量の初期の急激な低下を引き起こす可能性があり、これは純粋な脂肪の損失と誤解される可能性があります。これにより、誤った過度のダイエットにつながり、実際の筋肉の減少につながる可能性があります。-これはまさにユーザーが予防しようとしている事態です。

ブランド	ストロムスク
商号	ベントリン、プロベンチル、サルブタモール
CAS	18559-94-9
モル質量	239.311
式	C13H21いいえ3
純度	98%以上
外観	20mg*100

 

 

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サルブタモール 20mg は、意図された医療目的をはるかに超える用量で薬剤の全身性 2 作動薬特性を利用する、高リスクの適応外薬理学的介入に相当します。{{1}{2}{5}}ボディビルにおけるその価値は、主にコンテストの準備中の強力な脂肪分解作用と潜在的な抗異化作用にあります。-しかし、知覚される「有効」用量と、重篤な心血管系および神経系の副作用を引き起こす用量との間の限界は非常に狭い。体脂肪をさらに何パーセントか減らすことを追求すると、心臓の完全性に対する長期にわたる潜在的な損傷と、体の基本的なアドレナリン作動性システムの危険な操作という明白な代償が伴います。

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