Bodybuilding CAS用のstromuscメチルステンボロン10mg*100：5197-58-0

メチルステンボロンとは何ですか？

●化学的アイデンティティ：メチルステンボロンは、ジヒドロステンボロン（それ自体が古典的なステロイドステンボロンの強力な代謝物）の * 17-アルファメチル化 *（17 -メチル）誘導体です。その正確な化学名は2、17 -ジメチル-5 - androst-1-en -17 - ol-3-oneです。重要な変更は次のとおりです。

○2,3-Cyclopentano修正：2,3ポジションで融合したシクロペンタノリングの追加。この修飾は、代謝経路を劇的に変化させ、DHTまたはエストロゲンへの変換を大幅に減らし、アンドロゲン受容体への結合親和性を高めます。

○17 -メチル化：この変化により、分子は口頭で摂取するとファーストパス肝臓の代謝に耐えることができ、バイオアベイラブルになります。ただし、これはその重大な肝毒性の主な原因です。

●メカニズム：メチルステンボロンは、主に次のように非常に高い同化活性を示します。

1.直接アンドロゲン受容体結合：筋肉組織内のアンドロゲン受容体（AR）に強く直接結合し、タンパク質合成と窒素保持の強力な同化シグナル伝達カスケードを引き起こします。

2.最小エストロゲン性とプロゲストジェニック活動：その構造的修飾により、アロマターゼを介したエストロゲンへの変換とプロゲステロン受容体との最小限の相互作用を示しています。これにより、理論的には、水分保持、女性化乳房、プロゲステロン関連の副作用が回避されます。

3. 5 -還元酵素代謝のラック：{5 -レダクターゼ酵素の基質ではありません。つまり、より強力なジヒドロ形式（テストステロンからのDHTなど）に変換されないことも、それによって非アクティブ化されません。その効力はその構造に固有のものです。

 

 

1.extreme効力：Milligram-for-Milligramであるメチルステンボロンは、これまでに作成された最も強力な経口ステロイドの1つと考えられており、ダイアナボールやアナドロールなどの化合物の同化定格を大幅に超えています。 10mgの用量はこの効力を反映しています。少量は大量のパンチを詰め込みます。

2.「乾燥」は評判を得ます：エストロゲン活性の欠如は、非常に「乾燥」、密度が高く、硬く、筋肉の成長につながります。ユーザーは、芳香性ステロイドと一般的な皮下水の膨満感なしに筋肉密度と血管性の増加を顕著に報告しています。

3.効果の大幅な開始：筋肉の膨満感、硬度、強度、および血管性の変化は、使用後最初の7〜10日以内にしばしば報告されており、短い攻撃的なサイクルで人気があります。

4.有意な強度の急増：強度の劇的な増加は特徴的な効果であり、しばしば目に見える筋肉の成長を上回ります。これは、中枢神経系と神経筋効率に影響を与える強力なアンドロゲン受容体刺激に起因します。

5.肝毒性の発音：17 -メチル基は、メチルステンボロンを肝毒性に有名にします。肝臓酵素の上昇（ALT、AST）が予想され、短期的に使用されても、多くの場合実質的です。 10mgの用量は、一見低いものの、高濃度の毒性負荷をもたらします。

6.強力なアンドロゲン副作用：その構造的な調整にもかかわらず、メチルステンボロンは有意なアンドロゲン活性を持っています。にきび（しばしば重度、嚢胞性）、脱毛の加速（素因のある人）、体毛の成長の増加、および著しい攻撃性/過敏性（「Roid Rage」）は非常に一般的です。

7.脂質プロファイルのハーシュ：HDL（「Good」）コレステロールを劇的に抑制し、LDL（「悪い」）コレステロールを高め、高度にアテローム性脂質プロファイルを作成します。この心血管ストレスは、主要な長期リスクです。

8.プロファウンドHPTA抑制：すべての強力なアナボリックステロイドと同様に、メチルステンボロンは、視床下部と下垂体に関する強い負のフィードバックのために、天然のテストステロンの産生を迅速かつ完全にシャットダウンします。

メチルステンボロン10mgは戦略的に採用されており、基礎化合物として決して採用されていません。

1.キックスタートサイクル：注射可能なエステルが飽和するのを待っている間、サイズ、強度、硬度が急速に初期ゲインを提供するために、より長い注入可能サイクルの最初の3〜6週間（例：テストステロン、ナンドロロン）で使用されます。

2.PREコンテストピーク：筋肉の密度、硬度、および最小限の水分保持を伴う血管性を迅速に向上させる能力は、ボディービルの競争の前の最後の2〜4週間の（ハイリスク）選択となります。コンディショニングへの影響は強力ですが、つかの間です。

3.ショート、攻撃的な「ブリッツ」サイクル：スタンドアロンまたは他の口頭（たとえば、相乗効果のための低用量トリナボール）で積み重ねられ、通常、毒性のために最大4週間に制限されています。目標：最小時間で最大の結果を得て、重要な副作用を受け入れます。これは、テストステロンベースのない極端なリスクのために非常に落胆しています。

4.再構成ツール（理論的に）：エストロゲン性の低い水分保持と組み合わされたその強力な同化効果は、理論的に脂肪を減らしながら筋肉を追加することをサポートします。しかし、その食欲（しばしば抑制）への影響とそれが体に課す深刻なストレスにより、このアプリケーションは挑戦的で危険にさらされます。

●請求給付：

○迅速で有意な除脂肪筋肉のゲイン（「乾燥質量」）。

○強度と出力の劇的な増加。

○筋肉密度、硬度、分離の強化。

○血管性の顕著な増加。

○エストロゲン関連の副作用はありません（肥大化、婦人科）。

○迅速な（数日以内の効果）。

●厳しい現実とトレードオフ：

    ○肝臓の損傷：肝毒性はです保証されています。上昇した酵素はストレスを示します。長期的または繰り返し使用するリスクは永久的な損傷（線維症、肝硬変）。肝臓のサポートは必須ですが、保護が不十分です。

    ○心血管リスク：脂質プロファイルが著しく侵害されたと、アテローム性動脈硬化症、心臓発作、脳卒中のリスクが大幅に増加します。この効果は、サイクルを超えて持続します。

    ○HPTAクラッシュ：天然のテストステロンの完全な閉鎖には、勤勉なサイクル後療法（PCT）が必要であり、不完全な回復のリスクが必要です（テストステロンの症状が低い：疲労、うつ病、性欲喪失、筋肉の喪失）。

    ○攻撃的なアンドロゲン副作用：にきび、脱毛、攻撃性、潜在的な前立腺への衝撃は非常に一般的であり、しばしば深刻です。

    ○毒性は期間を制限します：ゲインは、肝臓のひずみによって必要とされる短いサイクル長（最大4〜6週間）によってキャップされます。急速に得られる利益は、細心のPCTやトレーニング/食事なしにサイクル後に急速に失われることがよくあります。

    ○抑制された食欲：多くのユーザーは、成長をサポートするために必要なカロリー摂取量を妨げて、食欲抑制の大幅な抑制を経験しています。

    ○共同不快感：極端な乾燥は、液体クッションの不足により、痛みを伴う関節と結合組織につながる可能性があります。

●投与量（10mg錠剤）：

    ○典型的な範囲：1日あたり10mgから30mg、2つの用量（たとえば、10mg Am、10mg pm）に分割されます。20mg/日は、一般的な「有効な」用量としてしばしば引用されますが、10mg/日は副作用を緩和する（排除しない）ために頻繁に使用されます。30mg/日を超えると、最小限の追加の利益が得られ、リスクが増加します。

    ○重要な注意：10mg/日でも非常に強力で肝毒性。可能な限り低用量（10mg）から始めることは、個々の耐性を評価することを強くお勧めします。

●サイクル期間：

    ○絶対最大：6週間。強く推奨される最大値：4週間。肝臓の毒性は急速に蓄積します。より長いサイクルは無謀です。

    ○サイクル構造（例 - 高度な使用のみ）：

◇キックスタート：1〜4週目：メチルステンボロン10-20mg/日 +テストステロンエナンス/シピオン酸300-500mg/週。続いて5〜12/16：テストステロンのみ。

◇前コンテスト：9〜12週（より長い準備の）：メチルステンボロン10-20mg/日 +その他のコンテスト準備コンパウンド（トレンボロン、マスター、ウィンストロール、クレンブテロールなど） +テストステロン塩基。

◇スタンドアロン「ブリッツ」（お勧めしません）：1〜4週：メチルステンボロン10-20mg/日 +不可欠テストステロンベース（100-200mg/週） +肝臓サポート +脂質サポート。PCT必須。

●半減期：メチルステンボロンは比較的短い半減期を持っています、と推定されています6〜10時間。これには、安定した血液濃度と一貫した効果を維持するために、分割投与（たとえば、8〜12時間ごと）が必要です。

完全なHPTA抑制のため、堅牢なPCTが不可欠です後メチルステンボロンはシステムをクリアしました（通常、半減期が短いため、最後の用量の24〜48時間後）。 PCTは、天然のテストステロン生産を再開することを目指しています。

●タイミング：最後のメチルステンボロンの用量の1〜2日後にPCTを開始します。

●期間：最低4週間、多くの場合、サイクルの長さ/重症度と個人の回復に応じて6週間まで延長されます。

●コアコンポーネント：

○SERM（選択的エストロゲン受容体変調器）：

◇タモキシフェン（Nolvadex）：1〜4週間で20〜40mg/日、必要に応じて5〜6週間は10〜20mg/日に10〜20mgに先細りになります。主要な役割：下垂体のエストロゲン受容体をブロックし、LH/FSH放出を刺激します。また、潜在的なエストロゲンのリバウンドをブロックするのにも役立ちます。

◇クロミフェン（クロミッド）：1〜4週間は50mg/日、5〜6週間は25mg/日に先細りになります。タモキシフェンと同様のメカニズムは、多くの場合、代替としてまたは代替として使用されます。クロミッドの潜在的な気分副作用のためにタモキシフェンを好む人もいます。

○オプションですが、推奨されます（特に厳しいサイクルの後）：

◇HCG（ヒト絨毛性ゴナドトロピン）：使用済みその間サイクルまたは最後のステロイド線量とPCTの間のギャップ（「ブリッジ」）。 LHを模倣し、テストステロンを生成して重度の萎縮を防ぐために精巣を直接刺激し、PCTをより効果的にする可能性があります。PCT自体の間は使用していません。典型：サイクル/最後の週に週に2〜3回、またはPCTが開始される10日間の1000-1500 IU EOD。慎重な管理が必要です。

●PCT例プロトコル（4週間）：

    ○1週目：タモキシフェン40mg/日またはクロミッド50mg/日

    ○2週目：タモキシフェン40mg/日またはクロミッド50mg/日

    ○3週目：タモキシフェン20mg/日またはクロミッド25mg/日

    ○4週目：タモキシフェン20mg/日またはクロミッド25mg/日

●PCT中に重要：

○トレーニングと食事を維持する：筋肉の喪失を防ぎます。強度は調整が必要になる場合があります。

○肝臓のサポート：肝臓の回復を支援するために、NAC、TUDCA、MILK ASTLEを続けます。

○心血管のサポート：魚油、COQ10、脂質回収を助ける健康な脂肪。

○血液検査：フォローアップ血液検査（テストステロン、LH、FSH、肝臓酵素、脂質）を取得する4〜6週間後回復の成功を評価するためのPCT完了。

ブランド	stromusc
商号	メチルステンボロン;m sten;メチルステン;ウルトラドール; NSC-74234;
CAS	6176-38-1
モル質量	316.48
式	C21H32O2
純度	98％以上
Apprarance	10mg*100

 

 

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メチルステンボロン10mgは、明確に高リスクの高リワード化合物です。強度、密度、および乾燥筋肉量の急速で劇的な増加をもたらす能力は否定できず、そのカルトの状態を支えます。しかし、この効力は急な生物学的価格でもたらされます：保証された肝臓ストレス、重度の心血管株、重度のホルモン抑制、および過酷なアンドロゲン副作用。

そうですない初心者の化合物。 AASを包括的に理解し、厳密な健康監視プロトコル（Pre、Mid、後の血液ワーク）、補助およびPCT薬へのアクセス、および重大な健康上のリスクを受け入れる意欲を持つ、経験豊富なユーザーによってのみ考慮されるべきです。 10mgの用量は、一見小さくても、濃縮された同化および毒性の負荷をもたらします。その使用には、極端な注意、最小サイクル期間、および綿密なサイクル後のケアが必要です。

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