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STROMUSC ブランド 17a-ボディビル用メチル-1-テストステロン 10mg CAS:65-04-3

STROMUSC ブランド 17a-ボディビル用メチル-1-テストステロン 10mg CAS:65-04-3

パフォーマンスを向上させる化合物の殿堂の中でも、一般に M1T として知られる 17a-メチル-1-テストステロンほど強力で悪名高い伝説を継承する物質はほとんどありません。-単純な「プロホルモン」と誤って表示されることがよくありますが、M1T は実際には、直接作用する経口で生体利用可能なアナボリックステロイドです。その歴史は製薬会社の野心とアンダーグラウンドのボディービルの採用という逆説であり、その結果、多大なコストをかけて劇的な身体的変化をもたらす化合物が誕生しました。この分析では、表面的な説明を超えて、M1T の独特の生化学、実際の応用、および厳しい生理学的要求を調査します。

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説明

17a-メチル-1-テストステロンとは何ですか?医薬品創世記の物語

M1T を理解するには、まずその名前と起源を分解する必要があります。これは、主要な男性ホルモンであるテストステロンの合成誘導体です。 「1-テストステロン」部分は、その構造的骨格であるジヒドロボルデノン(1-ジヒドロボルデノン)を指します。これは、炭素の 4 位と 5 位の間に二重結合 (Δ4) を持つ従来のテストステロンとの決定的な違いです。 M1T にはこの二重結合がなく、代わりに 1 位と 2 位の間に二重結合があります (Δ1)。このたった 1 つの変化により、その代謝経路が根本的に変化し、エストロゲンに芳香化されなくなります。したがって、M1T は本質的に非エストロゲン性です。

「17a-メチル」コンポーネントは、2 番目の意図的な化学修飾です。 17 番目の炭素アルファ位置にメチル基を追加すると、経口摂取後の最初の通過時に肝臓によるホルモンの分解が防止されます。これは、M1T に高い経口バイオアベイラビリティを与えるものですが、重大な肝毒性の主な原因でもあります。この構造物は、地下の研究室で無計画に作られたものではありません。国際的な製薬大手 GD Searle & Company によって 1950 年代に開発され、特許を取得しました。その使用目的は筋肉の衰弱や骨粗鬆症などの症状の治療でしたが、おそらく臨床用量であってもアンドロゲン作用の強さと肝臓への負担が原因で、市販には成功しませんでした。-こうしてその遺産はボディビル界に受け継がれ、これまでに作られた中で最も強力な経口同化薬の一つとしての評判を得ました。

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特徴: 効力の原動力

M1T の機能はその独特の生化学の直接的な結果であり、ダイアナボルやアナドロールなどの他の一般的な経口ステロイドとは異なります。

1.-芳香を含まない性質:テストステロンやダイアナボルとは異なり、M1T はアロマターゼ酵素を介してエストロゲンに変換できません。これにより、女性化乳房(乳房組織の発達)や重大な皮下水分貯留などの古典的なエストロゲン様副作用のリスクが排除されます。この機能により、ゲインは特に「ドライ」で品質を重視したものになります。-

2.強力な同化剤:M1T は単なる「バルキング」エージェントではありません。それは強力な窒素保持剤であり、タンパク質合成剤です。ユーザーは、多くの場合、使用後最初の 1 週間以内に、除脂肪筋肉量と生の筋力の急速かつ大幅な増加を経験します。その同化作用の効力は、それ自体が筋力増強のベンチマークであるアナドロール (オキシメトロン) の同化作用を上回ると多くの人が考えています。

3.プロゲストゲン活性:M1T の重要で誤解されがちな特徴は、プロゲステロン受容体に対する親和性です。プロゲスチンそのものではありませんが、プロゲスチン生成作用を示す可能性があります。プロゲステロンはたとえ少量であってもアンドロゲンと相乗的に作用して女性化乳房を刺激する可能性があるため、これは重要です。また、影響を受けやすい人のプロラクチンレベルの顕著な増加にも寄与する可能性があります。つまり、M1T は非芳香性であるにもかかわらず、女性化乳房のリスクがないわけではなく、プロラクチンの上昇によって性機能障害を引き起こす可能性もあります。-

4.顕著なアンドロゲン性:M1T は強力なアンドロゲンであり、アンドロゲン受容体に強力に結合します。これは急速な体力の増加を意味しますが、重度のテストステロン抑制、攻撃的な行動(一般に「ロイドの怒り」と呼ばれます)、男性型脱毛症の加速、体毛の成長の増加などのアンドロゲン性の副作用の発生率も高くなります。

5.高い肝毒性:17aa のメチル化により、M1T は肝臓に極度のストレスを与えます。肝酵素値(ALT、AST)は急激に上昇する可能性があり、無責任に使用す​​ると胆汁うっ滞性黄疸などの肝毒性を引き起こす真のリスクが生じます。

用途とメリット: 急速な変革の魅力

M1T の応用は独特です。つまり、非常に短期間で筋肉量と筋力を急速かつ劇的に増加させることです。それは巧妙な薬ではありません。それは鈍器です。

●サイクルを開始する:最も一般的で効果的な用途は、注射サイクルへの「キックスタート」として使用することです。たとえば、エナント酸テストステロンのような長エステル化合物が安定した血中濃度に達するのを待つ間(4~5 週間かかる場合があります)、ユーザーは最初の 3~4 週間 M1T を実行して、すぐに爆発的な効果を実感する可能性があります。-

●コンテスト前のミサ:-競技ボディビルダーの中には、水分を溜め込まずに緻密で乾いた筋肉を追加するために、コンテスト前の最後の数週間にこれを使用する人もいますが、肝毒性があるため、これはハイリスクな戦略となります。-

●ピュアストレングススポーツ:大会の準備をしているパワーリフターは、超生理学的強度のピークを達成するために M1T を短時間バーストして利用することがあります。-

メリットは具体的かつ迅速に得られます。

●爆発的な強度の向上:おそらくその最も注目すべき利点です。ユーザーは、数日以内にコアリフトに大幅な重量が追加されたと報告しています。

●迅速かつ高品質な大量降着:3~4週間のサイクルで除脂肪体重が10~15ポンド増加することは珍しいことではありません。保水力がないため、この塊は緻密で硬く見えます。

●筋肉の充実度と血管の充実:DHT 誘導体のような「乾燥」剤ではありませんが、乾燥による増加は筋肉密度と血管密度を高める可能性があります。{0}}

●グリコーゲン超補填:M1T は筋肉細胞内のグリコーゲン貯蔵量を劇的に増加させ、ふっくらとした「ポンプ感のある」外観を実現し、トレーニング パフォーマンスを向上させます。

投与量、サイクル、半減期-: 注意のためのプロトコル

その効力を考えると、M1T の投与量は他の経口薬と比較して低いことで有名です。

●用量:有効線量範囲は通常、次のとおりです。1日あたり5mgから20mg。 20mg以上を必要とする人、あるいはそれを許容できる人はほとんどいません。標準的な開始用量は 1 日あたり 10mg ですが、安定した血中濃度を維持するために 5mg を 2 回に分割することがよくあります。その強さのため、耐性を評価するために 5mg から始めることを強くお勧めします。

●サイクル長:極度の肝臓毒性と抑制性があるため、サイクル期間は非常に短く保つ必要があります。絶対最長は 2 ~ 4 週間です。これを超えて使用を延長すると、重篤な健康上の合併症のリスクが大幅に増加します。

●半減期-:M1T の半減期は比較的短く、-4~8時間。このため、血中濃度の顕著なピークと谷を避けるために、分割投与(例、朝と夕方)が必要になります。

経験豊富なユーザー向けのサンプル サイクル プロトコルは次のようになります。

●第1週~第4週:エナント酸テストステロン 500mg/週(ベースとして)

●第1週~第3週:M1T 10mg/日 (5mg 午前/午後に分割)

●継続的なサポート-:TUDCA、NAC、オオアザミを含む総合的な肝臓サポート サプリメントは交渉の余地がありません。{0}

-治療サイクル後(PTC): 必須の回復

M1T からの回復は医療上必須であり、選択肢ではないため、この文脈では「治療後サイクル」(PTC) という用語が従来の「PCT」よりも正確です。 M1T は、内因性テストステロン生成のほぼ完全な停止を引き起こします。-

標準的な PTC は、半減期が短いため、最後の M1T 投与から 1-2 日後に始まります。典型的なプロトコルには次のものが含まれます。

●選択的エストロゲン受容体調節物質(SERM):

○クエン酸クロミフェン(クロミッド):1日50mgを2週間、その後1日25mgを2週間服用します。

○クエン酸タモキシフェン(ノルバデックス):毎日40mgを2週間、その後毎日20mgを2週間服用します。
これらの薬剤は下垂体を刺激して LH と FSH を放出し、自然なテストステロン生成経路を再開します。

●支持療法:臓器の回復を助けるためには、PTC による肝臓のサポートを継続することが重要です。さらに、D- アスパラギン酸などのサプリメントは、ホルモンの正常化を補助的にサポートします。

避けられない副作用プロファイル: 電力の代償

M1T の副作用は、その利点と同じくらい強力です。

●極度の無気力:これは最も一般的に報告されている、衰弱を引き起こす副作用の 1 つです。これは深刻な全身疲労であり、日常生活を困難にする可能性があります。

●飽くなき食欲抑制:M1T は食欲を完全に殺し、体重増加を支えるのに必要なカロリーを摂取するのを困難にする可能性があります。

●心臓血管の負担:それはコレステロールの好ましくない変化を引き起こし、HDL (「善玉」コレステロール) を破壊し、LDL (「悪玉」コレステロール) を上昇させる可能性があります。

●重度のテストステロン抑制:前述したように、HPTA のシャットダウンは迅速かつ完全に行われます。

●肝毒性:主な長期的な健康リスク。-

●プロゲストゲン/プロラクチン-関連の問題:女性化乳房や性欲減退など。

臨床データ

ブランド

ストロムスク

商号

メチル-1-テストステロン、M1T; SC-11195;メチルジヒドロボルデノン;

17 -メチル-1-テストステロン; 17 -メチル-4,5 -ジヒドロ-δ1-テストステロン; 17 -メチル-δ1-DHT;

CAS

65-04-3

モル質量

302.458

C20H30O2

純度

98%以上

外観

10mg*100

 

 

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結論: 妥協のないパワーの遺物

17a-メチル-1-テストステロンは初心者向けの化合物ではなく、アスリートのレジメンに気軽に追加できるものでもありません。これは計り知れない力を持つ医薬品グレードの薬剤であり、医学界による歴史的な放棄がその治療指数を雄弁に物語っています。これは、その速度と強度においてほぼ比類のない身体的変化への道を提供しますが、使用者の肝臓、内分泌、心臓血管系に同様に深刻な損害を与えます。 M1T を使用することは、自分自身の生理機能との一か八かの交渉に従事することを意味します。そこでは、急速な質量と強さの報酬が、重大かつ避けられない副作用によって相殺されます。それは依然として妥協のない権力の名残であり、尊敬されると同時に恐れられるものであり、その使用は豊富な経験と固有のリスクを冷静に受け入れる人によってのみ検討されるべきです。

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