高品質の STROMUSC Dostinex(カベルゴリン)0.25mg ボディビル用 CAS:81409-90-7

    カベルゴリンとは一体何ですか？

Dostinex などの商品名で販売されているカベルゴリンは、エルゴリンファミリーの化合物に属するドーパミン受容体作動薬です。これは元々、高プロラクチン血症（プロラクチン濃度の異常上昇）、プロラクチン分泌下垂体腺腫、および特定のパーキンソン病の症例を治療するための臨床使用を目的として開発されました。-。これは、下垂体のドーパミン D2 受容体を刺激することによって作用し、乳汁栄養細胞からのプロラクチンの分泌を直接抑制します。

正規の医療では、通常、0.25mg 錠剤が開始強度であり、薬の作用持続時間が非常に長いため、週に 1 ～ 2 回投与されることがよくあります。これは事実上すべての規制市場で処方薬であり、医療監督の外での使用には正直な議論に値するリスクが伴います。

ボディビル界におけるカベルゴリンの位置を理解するには、まずそれが解決するために採用された問題を理解する必要があります。特定のアナボリック化合物-、特にナンドロロン（デカ-デュラボリン）やトレンボロンなどの19-ノルテストステロン誘導体は、一部のユーザーでプロラクチンレベルを上昇させる可能性があります。男性におけるプロラクチンの上昇は、些細な不都合ではありません。それは次のように現れる可能性があります。

●プロラクチン-による女性化乳房、重症例の授乳を含む

●性欲の抑制、勃起不全たとえテストステロンレベルが適切であっても

●気分障害、モチベーションの低下や抑うつ症状など

●回復の遅れとドーパミン作動性シグナル伝達の障害

ステロイド関連の副作用に関する議論ではエストロゲンが最も注目され、放送時間のほとんどはアロマターゼ阻害剤にあります。{0}}しかし、プロラクチンはまったく別の経路を通じて作用するため、エストロゲンをいくら制御してもプロラクチンの問題は解決されません。このギャップこそが、カベルゴリンが強化されたボディビルディング ツールキットに参入した場所です。-

カベルゴリンがブロモクリプチンのような古い選択肢よりも優勢なプロラクチン制御剤となった理由は、いくつかの薬理学的特性によって説明されています。{0}

1. 優れた受容体選択性。カベルゴリンは、まさにプロラクチン放出を制御する受容体サブタイプである D2 ドーパミン受容体に高い親和性で結合します。ブロモクリプチンは選択性がはるかに低く、広範囲の受容体タイプに影響を与えるため、副作用プロファイルがより粗くなります。

2. 驚異的な半減期。-これはおそらくカベルゴリンの最も特徴的な特徴です。その除去半減期はおよそ 3 日間でおよそ 63 ～ 69 時間 - です。-実際的な意味は、毎日の投与を必要とするほとんどの補助化合物とは異なり、血中濃度は週に 1 ～ 2 回の投与だけで安定したままであるということです。

3. 少量でも効力を発揮します。標準的な錠剤強度 0.25mg (250 マイクログラム) から何かがわかります。この薬は 1 ミリグラムの単位で作用します。臨床現場の多くのユーザーは、1週間あたりわずか0.25mgでも反応します。この化合物では、多ければ多いほど良いというわけではありません。

4. ドーパミン作動性の二次効果。カベルゴリンはドーパミン受容体を刺激するため、性欲、モチベーション、さらには報酬主導の行動にも影響を与える可能性があります。-治療用の微量線量では、これらの影響は通常微妙ですが、より高い曝露では関連性が高くなります-、場合によっては問題が発生します-。

強化されたボディビルディングにおいて、カベルゴリンはほぼ 1 つのシナリオにのみ適用されます。19 ノル化合物を実行する場合のオンサイクル プロラクチン管理と同様。-典型的な論理チェーンは次のようになります。

1.ユーザーはナンドロロンまたはトレンボロンを含むサイクルを実行します。

2.プロラクチンは、化合物が直接促進するため、またはホルモン環境がそれを可能にするため、上昇します。

3.症状が現れます。- 性欲の低下、乳首の過敏または分泌物、感情の平坦化。

4.プロラクチンを正常範囲に戻すためにカベルゴリンが導入されます。

ドーパミン作動作用により不応期が短縮され、性欲が高まるため、プロセクシャル効果を目的として使用していると報告するユーザーもいます。{0}これは、適応外の娯楽用アプリケーションであり、リスクと利益の比率が非常に低いです。-

重要な説明が 1 つあります。カベルゴリンは筋肉を作りません。同化作用はまったくありません。これは厳密には副作用管理ツールであり、それ以外の方法で販売している人は薬理を偽っていることになります。-

真のプロラクチン上昇のために適切に使用すると、次のような利点が報告されています。

    ●プロラクチン関連の女性化乳房の解決または予防{0}}

    ●高プロラクチンによって抑制された性欲と性機能の回復

    ●プロラクチンが気分の落ち込みの原因だった場合の幸福感の向上{0}

    ●シンプルなロジスティクス - 週に最大 2 回-

そこでのキーワードは「真のプロラクチン上昇のために」です。プロラクチンがすでに正常であるときにカベルゴリンを摂取しても何の利益も得られず、リスクが増すだけです。このため、この薬を使用する前に、血液検査 - 実際の血清プロラクチン測定値 - が非常に重要になります。

高プロラクチン血症の医療現場では、通常、治療は週 2 回 0.25mg から始まり、測定されたプロラクチン反応に基づいてのみ上方調整され、ほとんどの患者は週に 1mg 以下に制御されます。

ボディビル コミュニティでは、一般的に議論されているアプローチが医療現場のローエンドを反映しています。0.25mgを週1～2回問題となる19-または化合物と一緒に摂取し、研究室でプロラクチンレベルを確認した後にのみ調整を行った。カベルゴリンの副作用は用量に大きく依存するため、多くの経験豊富なユーザーは絶対最低値から開始することを重視しています -。カベルゴリンの副作用は用量に大きく依存するため、0.25mg 錠剤を分割する人もいます -。

ここで率直に言いたいのですが、一般的に議論されていることについては説明できますが、臨床検査や医学的監督なしに処方ドーパミン作動薬を自己投与することは本当に危険です。{0} 「正しい」用量とは、あなたの健康状態を正常化する最も低い用量です。測定されたプロラクチン、血液検査をしないとその数値を知ることはできません。

典型的な議論では、カベルゴリンの使用は、体内の 19 ノル化合物の存在と結びついています。{3}ナンドロロンまたはトレンボロンのサイクルが始まるとき（または症状や検査結果が認められるとき）に開始され、サイクル全体にわたって継続され、その後は徐々に減っていきます。半減期が長いため、ほとんどの議論では特別な負荷やウィーニングのプロトコルは必要ありません。プロラクチンは、中止後 1 ～ 2 週間かけてベースラインに戻るだけです。

よくある誤解は正す価値があります。カベルゴリンはPCT薬ではありません。-周期後療法は、視床下部-下垂体-の生殖腺軸を再起動する SERM - タモキシフェンまたはクロミフェン - を中心としています。カベルゴリンにはそのようなことはありません。

PCT に関するその限定的な役割は間接的です。プロラクチンがサイクル後まで上昇したままの場合、プロラクチンが高いと GnRH が抑制されるため、天然のテストステロンの回復が損なわれる可能性があります。-。その特定のシナリオでは、一部のユーザーは、回復の障害となるプロラクチンを除去するために、低用量カベルゴリンを PCT の初期期間まで延長します。-その狭い使用例を超えて、PCT プロトコルには関係ありません。

ブランド	ストロムスク
商号	ドスティネックス、カベルゴリン
CAS	81409-90-7
モル質量	451.615
式	C26H37N5O2
純度	98%以上
外観	0.25mg*100

 

 

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カベルゴリンは非常に強力で長時間作用型のドーパミン アゴニストです。-プロラクチンの上昇という 1 つの特定の問題を解決します -。マイクログラムの用量で比類のない効率を発揮します。半減期が 63 ～ 69 時間であるため、投与の手順が簡単になり、その選択性により、古い代替品よりもはるかにクリーンになります。しかし、この薬は吐き気や血圧低下から心臓弁の問題や衝動制御障害に至るまで、さまざまな副作用を伴う処方薬です。責任ある枠組みは常に同じです。血液検査でプロラクチンの上昇を確認し、最小限の有効用量を使用し、プロラクチンが正常な場合は完全に避け、可能な限り医師の関与を得ます。これは副作用を管理します - それ自体では何も構築しません。これを無造作に扱うとユーザーが傷つきます。

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