
ボディービル用プレミアム ブランド STROMUSC Equipoise (ボルデノロン ウンデシレン酸) 600mg/ml CAS:13103-34-9
ボルデノン ウンデシレン酸塩は、同化作用の分野で独特の位置を占めています。それは決して人間が使用するために設計されたものではありません。 1960 年代に馬用の獣医用注射剤として開発されましたが、裏口からボディビルに導入され、決して消えることはありませんでした。 600mg/ml 製剤は、ほとんどの人が遭遇する標準的な 200mg/ml 製剤とは大きく異なる、特定のエンジニアリング上の課題と特定のユーザー エクスペリエンスを表しています。
それは何ですか
ボルデノン ウンデシレン酸は、A- 環の C1-C2 位置に二重結合という 1 つの構造修飾を備えたテストステロン類似体です。その 1 つの変更により、化合物の動作が重要な方法で変化します。エストラジオールへの芳香族化をテストステロンの約半分に減少させ、また、それ自体が穏やかなアロマターゼ阻害剤として作用する代謝産物である 1,4-ジエンジオン も生成します。その結果、ストレートなテストステロンサイクルを定義するエストロゲンによる肥大を起こさずに、無駄のない組織を構築する化合物が生まれました。
ウンデシレン酸エステルは、薬物に薬物動態学的特徴を与えるものです。ウンデシレン酸は炭素数 11 個の脂肪酸鎖です。-ボルデノンの 17 ベータ ヒドロキシル基がエステル化されると、筋肉内注射後にゆっくりと加水分解するデポーが生成されます。エステルの重量はかなり多く、エステル化化合物 100mg あたり活性ボルデノン塩基はわずか約 61mg しか存在しません。これは、600mgの注射で約366mgの実際のボルデノンが送達されることを意味します。これは簡単な違いではなく、エクイポイズが通常、より軽いエステルを含む化合物よりも多く投与される理由を説明しています。


600mg/mlの濃度の問題
標準的な Equipoise 製剤は、ゴマ油中 200mg/ml です。濃度を 600mg/ml に高めることは、単に粉末をさらに溶解するだけの問題ではありません。ウンデシレン酸エステルは非常に親油性が高く、-実際には水に溶けず、高濃度に保持するには非極性溶媒が必要です。 600mg/ml では、製剤担当者は通常、グアヤコールなどの溶媒や高比率の安息香酸ベンジルを使用しますが、得られる溶液は粘度が高く、注射後の痛みを引き起こす傾向があります。-
この特定の濃度に関するユーザーの報告はさまざまですが、有益です。ある経験豊富なユーザーは、たとえ良く作られた製品であっても「PIP を得るには 1 回のジャブで 600 mg で十分である」と述べました。-別の人は、3週間使用した後、反対の-「ピップがまったく出なかった」と報告しました。この変動性は、分子自体の一貫した特性ではなく、製剤の品質、注入技術、および個々の組織の反応の違いを反映していると考えられます。実際的なポイントは、600mg/ml は慎重なテクニックが必要な濃度であるということです。バイアルを温め、ゆっくりと注入し、部位をローテーションする必要があります。
化合物がそのように機能する理由
ボルデノンのアナボリック評価はテストステロンとほぼ同じ 100- ですが、アンドロゲン評価は約 50 です。この好ましい比率は、ボルデノンが前立腺、皮膚、毛包に対する攻撃性を抑えながら窒素保持とタンパク質合成を促進することを意味します。そのメカニズムは単純なアンドロゲン受容体結合ですが、ユーザーが実際に気づくのは下流の効果です。
最も特徴的な薬理学的特徴はエリスロポエチンの刺激です。ボルデノンは腎臓からの EPO 放出の強力な推進力であり、赤血球量と酸素運搬能力を同等の用量で他のほとんどのアナボリック ステロイドを上回る程度まで増加させます。-これが持久力の向上と、EQ で知られる顕著な血管の流れの源です。これはこの化合物の主な健康上の責任でもあります。毎週 500-600mg を摂取すると、ヘマトクリットは 10 週目までに 54% を超える可能性があり、その時点で治療用献血は交渉の余地がなくなります。
エストロゲンの問題もありますが、これはほとんどのプロファイルが認めているよりも複雑です。ユーザーの約半数は、ボルデノンによる顕著なエストロゲン圧力の低下を経験しています。関節痛や気分の落ち込みなどの低エストロゲン症状を回避するには、AI の投与量を減らすか、テストステロンと EQ の比率を増やす必要があります。--残りの半分は、この影響を顕著には受けません。この分割はよく理解されていませんが、初めて EQ を実行する人は、控えめなテストステロン比から始めて、仮定ではなく血液検査に基づいて調整する必要があることを意味します。
投与量とサイクル構造
Equipoise は短いサイクルの化合物ではありません。-ウンデシレン酸エステルの半減期は約 14 日であるため、血中濃度はゆっくりと上昇し、4 週間から 6 週間の間で頭打ちになります。ユーザーは一貫して、この化合物の目に見える効果-血管新生、満腹感、食欲-が 10 週間から 16 週間の間に「ピークに達する」と報告しています。 EQ を 12 週間未満実行することは、一般にお金と注射部位の両方の無駄であると考えられます。
初めてのユーザーの場合、血漿レベルを均一にし、部位ごとの注射量を減らすために、週に 400~500 mg を 2 回に分けて投与するのが妥当な開始点です。-経験豊富なユーザーは週に 600 ~ 800 mg を摂取することがよくありますが、効果は減少し、ヘマトクリットのリスクも比例して増加します。 600mg/ml の濃度により、注射量の観点からより高用量がより便利になります。1 週間あたり 1ml で 600mg の全用量が送達されますが、同じ用量では 200mg/ml の製品を 3 回別々に注射する必要があります。
スタッキングはほぼ普遍的です。性欲とアンドロゲンシグナル伝達を維持するには、テストステロンを毎週最低 200-300mg ベースとして維持する必要があります。テストステロン-と-の比率を 2:1 にするのが賢明な出発点であり、EQ のエストロゲン低下傾向に対する個人の反応に基づいて調整できます。- EQ は、高度なプロトコルでエストロゲンをさらに抑制しない化合物-マスターロン、アナバール、または低用量トレンボロン-)とよく組み合わせますが、別の強力な芳香成分と組み合わせると、予測できないエストロゲン管理の課題が生じる可能性があります。
半減期と検出ウィンドウ
ウンデシレン酸エステルの半減期は、獣医学と人間の使用に関する文献の両方で一貫して約 14 日とされています。-この長い半減期はサイクル計画を超えた実際的な意味を持ちます。-ボルデノン代謝物の検出時間は活性領域をはるかに超えています。ウシの研究では投与後92日まで17-ベータボルデノンが検出され、馬の研究では単回治療用量の投与後最大42日間尿中に硫酸ボルデノンが検出されました。検査を受ける人にとって、ボルデノンは入手可能な化合物の中で最も寛容性の低い化合物の 1 つです。
半減期が長いため、サイクル後の治療のタイミングも決まります。-ここで、多くのユーザーが最も重大な間違いを犯します。
PCT タイミング: 交渉不可能な変数-
PCT のタイミングについての一般通念は、{0}}最後の注射から 2 週間待つ-という考え方は Equipoise には当てはまりません。半減期は 14-16 日で、ボルデノンは最後の注射後 6 ~ 8 週間体内で活性を保ちます。 SERM プロトコルの開始が早すぎると、単に効果がないだけではありません。 SERM が HPTA を再起動しようとしても、残留ボルデノンによる抑制圧力によって HPTA が抑制され続けるため、これは無駄であり、逆効果になる可能性があります。
証拠に基づいたアプローチでは、最後の EQ 注射後、PCT を開始する前に少なくとも 5 週間待つことになっており、多くの医師は 6 週間を推奨しています。{0}}プロトコールを開始する前に、血液検査により LH と FSH が回復し始めていることを確認する必要があります。 EQ 実行後の標準的な中サイクル PCT は次のようになります。最初の 10 日間はクロミフェンを毎日 100 mg、その後さらに 10 日間毎日 50 mg、その後 2 週間毎日 40 mg のタモキシフェンを併用し、その後さらに 2 週間毎日 20 mg を投与します。毎週 2500 IU の HCG を 2 週間投与することは任意ですが、収縮が懸念される場合は精巣の回復を促進できます。
重要な点は忍耐です。最後のピンから 3 週間後に気分が良くなり、PCT を開始したユーザーは、ほぼ確実に残留ボルデノンで自分を抑制しています。化合物はすぐに除去されず、除去されるまで HPTA は再起動しません。
臨床データ
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ブランド |
ストロムスク |
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商号 |
ボルダン、エクイポイズ、パレナボル、ベボノール |
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CAS |
13103-34-9 |
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モル質量 |
452.679 |
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式 |
C30H44O3 |
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純度 |
98%以上 |
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容量/ボトル |
600mg/ml、10ml/ボトル |
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電報: +86-15871669785

この化合物が実際にもたらすもの
エクイポイズ600mg/mlは大量モンスターではありません。ダイアナボルのような急速で劇的な効果や、トレンボロンの生の強さは得られません。 16 週間にわたって生成されるのは、膨らんだというよりむしろ獲得されたように見える除脂肪組織のゆっくりとした蓄積です。-血管分布は12週目あたりで見えるようになります。食欲が増進するため、-プラセボではなく本物の薬理学的効果-があり、余分に食べやすくなります。赤血球の増加による持久力の向上により、トレーニングをより長くし、より早く回復することができます。
-そのトレードオフは、これらはどれもすぐに起こらず、その代わりに、頻繁な血液検査、ヘマトクリット管理、慎重なエストロゲンのモニタリング、そしてほとんどのユーザーが当初予想していたよりも忍耐を必要とする PCT プロトコルなど、多くのことを要求することです。 600mg/ml の濃度により、適切な用量の実行がより便利になります。分子が何をするか、あるいは誰に適しているかは変わりません。
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