高品質の STROMUSC MENT(酢酸トレストロン) 50mg/ml ボディービル用 CAS:6157-87-5

   化合物の正体と起源

ボディビル界では MENT として口語的に知られている酢酸トレストロンは、これまでに開発された中で最も強力な合成アナボリックステロイドの 1 つです。{0}頭字語MENTはその化学命名法に由来しています-7 -メチル-19-ノルテストステロン-ここで、「M」は 7 位のメチル基を意味し、「E」はエストラン塩基構造を意味し、「N」は 19 番目の炭素（立体配置もなし）が存在しないことを示し、「T」はそのテストステロン由来の骨格を意味します。-この化合物は 1963 年に初めて合成されましたが、製薬上の関心により潜在的な治療用途として復活するまで、数十年間ほとんど忘れられていました。

化学的には7 -メチルエストラ-4-エン-17 -オール-3-オン17 -アセテートと呼ばれる酢酸トレストロンは、ナンドロロンやトレンボロンと同じステロイドファミリーに属する19-ノル誘導体です。しかし、他の 19 ノルとは大きく異なる点があります。それは、7 - メチル基が 5 - の還元を防ぎ、同時にアンドロゲン受容体結合親和性を高めることです。この構造変化がその並外れた効力の基礎となっています。

プロドラッグとして、酢酸トレストロンは投与後に急速に加水分解を受け、活性化合物トレストロン (MENT) に変換されます。 C17 位に結合した酢酸エステルは薬物動態を調節し、筋肉内注射後の放出制御とバイオアベイラビリティの向上を実現します。 50mg/mL の濃度は、非臨床分野で最も一般的に使用される製剤であり、通常は 10mL の複数回用量バイアルで提供されます。{4}

アンドロゲン受容体親和性

MENT の薬理学的プロファイルは驚くべきものに他なりません。そのアンドロゲン受容体結合親和性は、5 -ジヒドロテストステロン (DHT) の約 2.6 倍であると報告されており、その効果をさらに増幅する核保持特性を備えています。 7 -メチル化には複数の目的があります。アンドロゲン受容体親和性を高め、デルタ-4結合の減少を減らすことで代謝不活化を妨げ、性ホルモン結合グロブリン（SHBG）に対する親和性を低下させます。これは、より多くの割合の化合物が循環中に遊離状態で生物学的に活性なままであることを意味します。

芳香化のパラドックス

おそらく、MENT の最もユニークな特徴は、エストロゲンとの関係です。他の 19- やナンドロロンやトレンボロンなどの芳香族化があまり起こらない化合物とは異なり、MENT は強力なエストロゲン代謝産物である7 -メチルエストラジオール-に変換します。この特性により、MENT はハイブリッド化合物になります。メントは、トレンボロンのようなアンドロゲン作用を発揮すると同時に、独自のエストロゲン信号を提供します。この特性により、理論的には生理学的機能に対するアンドロゲンとエストロゲンの両方の要件を満たすことができるため、一部の上級ユーザーは、テストステロン塩基を使用しない独立した化合物として MENT を使用するようになりました。

プロゲストゲン活性

19-ノル誘導体として、MENT はプロゲステロン活性を示し、プロゲステロン自体に匹敵する結合親和性を持つプロゲステロン受容体のアゴニストとして作用します。このプロゲストゲン様成分はエストロゲン様代謝物と組み合わされて、慎重な管理を必要とする複雑なホルモン環境を作り出します。

非5アルファ還元性の性質

MENT は 5- α リダクターゼ酵素と相互作用しないため、ジヒドロテストステロン (DHT) に変換できません。そのアンドロゲン作用は完全に直接的であり、アンドロゲン受容体自体を介して媒介されます。これは、前立腺肥大や男性型脱毛症などの DHT 関連の副作用が、DHT に変換される化合物とは異なるメカニズムを通じて発生することを意味します。

筋肥大と筋力強化

ボディビルディングの分野では、MENT は筋肉量と筋力の両方を非常に迅速かつ大幅に増加させることで評判を集めています。研究文献では、その同化作用の効力がテストステロンよりも最大10倍大きい可能性があることが示唆されています。この化合物は、筋肉細胞内のタンパク質合成の増加と窒素保持の強化を通じて、高度なアナボリック環境を作り出します。

MENTによってもたらされる筋肉の増加は、エストロゲンによる水分保持により「ウェット」であるとよく表現され、その結果、筋肉が大幅に肥大化してサイズが大きくなります。ユーザーは、トレーニングセッション中の極端なパンプと、投与後最初の数週間以内に観察できる急速な視覚的変化を報告しています。

「オールインワン」現象

MENT は、独自のアンドロゲン同化シグナルと独自のエストロゲンの両方を提供する能力があるため、テストステロンの完全な代替品としての可能性が考えられています。{0}臨床研究では、男性用避妊薬として、またテストステロン補充療法の代替として MENT が検討されています。ボディビル分野では、これは、MENT を単独で実行するサイクル、または伝統的なテストステロン ベースを使用せずに主要なアナボリック エージェントとして実行するサイクルに変換されています。-この習慣は依然として物議を醸していますが、上級ユーザーの間で一般的になりつつあります。

スタッキングに関する考慮事項

MENT は、他の化合物と一緒にスタックに組み込まれることがよくあります。一般的な組み合わせには、テストステロン（用量を減らしたもの）、ナンドロロン、およびさまざまな経口薬が含まれます。一部のユーザーは、MENT を主要な肥大促進剤ではなく「補完的な」薬剤として使用し、他の化合物の効果を増強するために使用しています。このコンパウンドの多用途性は、個々の目標や耐性に応じてさまざまなスタッキング戦略に適応できることを意味します。

急速な大量降下

MENT の利点として最も頻繁に挙げられるのは、結果が迅速に得られることです。ユーザーは、他のほとんどの化合物よりも早く発現するサイズと強度の両方で劇的な増加を常に報告しています。この素早い反応により、MENT はサイクルを短縮したり停滞期を打破するのに魅力的になります。

幸福感-と性欲

気分障害、不安、睡眠障害を引き起こすことで有名なトレンボロンとは異なり、-MENT は深い幸福感、自信、性欲の高まりと関連付けられることがよくあります。-強力なアンドロゲン受容体活性化と十分なエストロゲン活性の組み合わせにより、多くのユーザーに好ましい心理状態が生み出されるようです。

関節の健康

エストロゲン様代謝物7 -メチルエストラジオールは、コラーゲン合成と滑液生成への影響​​を通じて関節の健康に寄与している可能性があります。これは、エストロゲン欠乏により関節の不快感を引き起こす可能性がある非芳香化化合物とは対照的です。-

脂質プロファイル

いくつかの逸話的報告は、MENT が他の強力なアンドロゲンと比較して脂質プロファイルに比較的好ましい影響を与えることを示唆しています。ただし、反応は個人差が大きく、化合物のエストロゲン活性はリポタンパク質の代謝に複雑な影響を与える可能性があるため、これは慎重に解釈する必要があります。

初心者向け

初めて使用する場合は、控えめに投与することを強くお勧めします。{0}一般的な開始点は、毎日 25mg を投与すること (ED) です。これにより、ユーザーは用量の増加を検討する前に、個々の耐性を評価し、化合物の効果を評価することができます。一部の情報源では、さらに低めの約 10 ～ 20 mg を 2 ～ 3 日おきに投与し始めることを推奨しています。

中程度の範囲

ほとんどのユーザーにとっての標準的な有効用量範囲は、1 日あたり 25 ～ 75 mg (ED) または隔日 (EOD) で、合計で 1 週間あたり 175 ～ 525 mg となります。多くの人にとって、実質的な結果を達成するには 25 ～ 50mg の ED で十分であることが証明されています。濃度が 50mg/mL なので、投与量の計算が簡単になります。選択した投与量に応じて、1 回の注射につき 0.5mL ～ 1.0mL となります。

アドバンストレンジ

経験豊富なユーザーは毎日の投与量を 100mg に近づけることもありますが、この化合物に不慣れなユーザーには通常お勧めできません。上級ユーザーの間では週の合計用量が 350 ～ 700 mg の範囲に達することもありますが、これらのレベルでは副作用管理がますます困難になります。

投与頻度

酢酸エステルは半減期が短いため、安定した血漿レベルを維持するには頻繁に投与する必要があります。-毎日の注射（ED）が最も一般的なプロトコルですが、一部のユーザーは-隔日-日おき（EOD）の投与を選択します。 50mgのEOD投与が報告されていますが、これによりホルモンの変動が大きくなる可能性があります。

サイクル長

一般的な MENT サイクルは 4 ～ 12 週間です。初めてのユーザーや累積的な副作用を最小限に抑えたいユーザーには、4-6 週間という短いサイクルが推奨されることがよくあります。最大の組織付着を目指す経験豊富なユーザーは、8 ～ 12 週間の長いサイクルを採用します。

最初のサイクルのプロトコル

最初の MENT サイクルの賢明なアプローチとしては、最初の 2 週間は毎日 25mg から始めて、副作用がまだ管理可能な場合は徐々に毎日 50mg まで増やします。最初の実行では、サイクルが 4 ～ 6 週間を超えてはなりません。

積み上げサイクルの例

MENT をスタックに組み込む場合、一般的に引用されるプロトコールには、25 mg/日または 50 mg EOD の MENT を 3 ～ 4 週間実行し、その後、25 mg/日または 50 mg EOD のナンドロロン フェニルプロピオネート (NPP) などの追加化合物を導入することが含まれます。このようなシナリオでは、サイクルの合計期間は通常 8 ～ 10 週間に延長されます。

オン-サイクルサポート

MENT のエストロゲン様作用とプロゲストーゲン様作用を考慮すると、定期的な補助薬の投与が不可欠です。-アナストロゾールやエキセメスタンなどのアロマターゼ阻害剤は、エストロゲン様作用の副作用を管理するためによく使用されます。 MENT は血清プロラクチンを増加させる傾向があるため、カベルゴリンやプラミペキソールなどの化合物によるプロラクチン管理も必要になる場合があります。 MENTは収縮期血圧の大幅な上昇を引き起こす可能性があるため、血圧モニタリングは非常に重要です。

酢酸エステル

トレストロン分子に結合した酢酸エステルは、その薬物動態プロファイルを決定します。酢酸エステルは短鎖エステルであり、迅速な吸収、ピーク血漿濃度、および比較的迅速な排泄をもたらします。-これは、より持続的な放出プロファイルを提供するエナント酸塩やシピオン酸塩などのより長いエステルとは対照的です。

半減期の推定-

トレストロン アセテートの半減期は、ボディビル コミュニティ内で大きな議論の対象となっています。-一部の情報源では半減期が数分で測定されると非常に短いと示唆されていますが、臨床情報源では 1-2 日というより長い期間が示されています。この不一致は、活性化合物の固有半減期と筋肉内投与後の実際の作用持続時間との間の差異を反映していると思われる。

酢酸エステルには半減期があるため、安定した血中濃度を維持するには毎日または-隔日-}で投与する必要があります。中止により化合物が比較的早くシステムから除去されるため、この迅速な除去は悪影響を経験しているユーザーにとって実際に有利です。

検出と除去

半減期が短いということは、MENT がより長いエステル化化合物よりも早く体内から排出されることを意味します。-これは、中止後の内因性ホルモン産生のより迅速な回復を促進しますが、同化効果を維持するには一貫した投与が必要であることも意味します。体からの完全な除去は通常、最後の注射から数日以内に起こりますが、代謝産物の検出期間はさらに長くなる場合があります。

抑制への挑戦

MENT は強力な抑制性化合物であり、視床下部{0}}下垂体-生殖腺（HPG）軸の迅速かつ完全な停止を誘導することができます。その抑制力は、テストステロンとエトノゲストレルの組み合わせに匹敵します。この抑制は複数のメカニズムによって媒介されます。エストロゲンは下垂体で負のフィードバックを及ぼし、アンドロゲンとエストロゲンは視床下部の GnRH 分泌を遅らせ、化合物のプロゲストゲン活性は抑制シグナルをさらに強化します。

PCT 開始

MENT の半減期が短いことを考慮すると、PCT は最終投与後比較的早く開始する必要があります。{0}}酢酸エステルの場合、最後の注射後 PCT を開始するまでに 3 ～ 7 日間の待機期間が一般的です。これにより、外因性化合物が除去され、内因性抑制に対処するのに十分な時間が確保されます。

標準 PCT プロトコル

MENT に対する従来の PCT アプローチには、内因性テストステロン産生を刺激する選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) の使用が含まれます。一般的に引用されるプロトコールは、タモキシフェンを 1 日 20mg で 2 週間投与し、その後、1 日 10mg をさらに 2 週間投与するというものです。ユーザーの中には、ライディッヒ細胞の機能を刺激するために、サイクルの後期段階または SERM 療法前の移行期間にヒト絨毛性性腺刺激ホルモン (hCG) を組み込む人もいます。

拡張リカバリに関する考慮事項

MENTによって引き起こされる大幅な抑制は、天然のテストステロン生成の回復が、抑制性の低い化合物を使用した場合よりも困難である可能性があることを意味します。一部のユーザーは、標準の PCT プロトコルの後でも持続的な抑制を報告しています。このため、一部の当局はPCT期間の延長や、複数のSERMや併用療法を組み込んだより積極的なプロトコルの使用を推奨している。

監視と調整

個人の反応にはばらつきがあるため、PCT の指導には血液検査が不可欠です。総テストステロン、遊離テストステロン、LH、FSH、エストラジオールのレベルをモニタリングすることで、回復の進行状況を客観的に評価し、それに応じて PCT プロトコルを調整することができます。

エストロゲン様作用の副作用

MENT が 7 - メチルエストラジオールに変換されると、女性化乳房、水分貯留、血圧上昇などのエストロゲン様の副作用が生じる可能性が大きくなります。エストロゲン代謝産物は強力であると報告されており、一部のユーザーは、MENT が他のステロイドよりも多くのエストロゲンを生成すると説明しています。

プロラクチン-関連の問題

プロゲストゲン活性とプロラクチンの上昇が組み合わさると、プロラクチン誘発性の女性化乳房や性機能障害を引き起こす可能性があります。{0}エストロゲンとプロラクチンのこの「ダブルパンチ」には、包括的な管理戦略が必要です。

ブランド	ストロムスク
商号	酢酸オルガステロン;酢酸メント; CDB-903; NSC-69948; U-15614; 7 -メチル-19-ノルテストステロン17 -酢酸塩; 7 -メチルエステル-4-エン-17 -オール-3-オン17 -アセテート
CAS	6157-87-5
モル質量	330.468
式	C21H30O3
純度	98%以上
外観	50mg/ml

 

 

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50mg/mL の酢酸トレストロン (MENT) は、非臨床領域で入手可能な最も強力な同化剤の 1 つです。-その独特の薬理学的プロファイルは、-極端なアンドロゲン受容体親和性、強力なエストロゲンへの芳香族化、プロゲストゲン活性を組み合わせたもの-で、並外れた力と複雑さを持つ化合物を生み出します。筋肉量と筋力の急速な増加は、副作用の管理とサイクル後の回復においても同様に重大な課題と一致しています。-

この化合物が男性用避妊薬および TRT 代替薬の可能性を秘めているという歴史は、HPG 軸に対するその強力な抑制効果を強調しています。避妊に効果的であるこの同じ特性により、周期後の回復にとって最も困難な化合物の 1 つとなっています。-短い酢酸エステルは、副作用が現れた場合に迅速に除去できるという利点を提供しますが、規律ある投与スケジュールも必要とします。

MENT の採用を選択する場合、包括的なオンサイクル サポート、血圧モニタリング、適切に設計された PCT プロトコル{{3}など、{0}{1}}綿密な準備は必須ではありません。この化合物のパワーには敬意が必要であり、そのリスクには細心の注意が必要です。すべての強力なアナボリック剤と同様に、MENT を使用する決定は、その注目すべき能力と重大な危害の可能性の両方を十分に認識して行う必要があります。

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