STADA プレミアム アナバール (オキサンドロロン) 10mg ボディービル用 CAS:53-39-4

オキサンドロロンとは何ですか？

1962 年に Raphael Pappo によって合成され、Searle Laboratories によって導入されたオキサンドロロンは、ジヒドロテストステロン (DHT) 誘導体です。その化学構造は巧妙に変更されており、ステラン核内の炭素-2 が酸素原子に置き換えられ、酸素複素環が形成されます。この特異な変化により、並外れた経口バイオアベイラビリティと肝臓破壊に対する顕著な耐性が得られると同時に、アロマターゼ酵素を介してエストロゲンに変換される能力が遮断されます。これは純粋で芳香を含まない同化剤です。-臨床的には、手術、慢性感染症、重度の外傷後の体重増加を促進したり、骨粗鬆症に伴う骨の痛みを治療するために数十年にわたって使用されてきました。ボディビルディングの分野では、その臨床的な「マイルドさ」が戦略的に再利用され、きめ細かい肉体強化が実現されます。

Anavar の評判は、他の AAS から区別する一連の定義された機能に由来しています。

1.高い同化作用、低いアンドロゲン比：公式には、同化作用の評価は 322 ～ 630 で、アンドロゲンの評価は 24 です。この不均衡な比率は、アンドロゲン性 (男性化) の副作用を最小限に抑えながら、タンパク質合成と窒素保持を促進する強力な能力を示唆しています。しかし、この低いアンドロゲン作用の評価は、実際にはいくぶん欺瞞的です。5-α レダクターゼ酵素に対するその親和性は無関係であり（すでに DHT 誘導体であるため）、テストステロンより低いとはいえ、皮膚や頭皮などの組織におけるアンドロゲン作用はまだ存在していることを意味します。

2.非-エストロゲン性:DHT- ベースの構造のため、芳香化できません。ユーザーは、女性化乳房、水分貯留、膨満による高血圧などのエストロゲンに関連した副作用を経験することはありません。{2}}これにより、乾燥して硬く血管の多い外観が最も重要となる切断段階で非常に魅力的になります。

3.ユニークな脂質およびコラーゲン合成プロファイル:Anavar はコレステロールと複雑な関係があります。 HDL (「善玉」コレステロール) を大幅に抑制する一方で、LDL を増加させる可能性があります。逆説的ですが、一部の研究では、他の 17-α- アルキル化経口ステロイドと比較して、特定の脂質調節酵素の肝臓での産生に対する悪影響が少ない可能性があることが示されています。-さらに、コラーゲン合成を刺激し、骨密度を増加させることで注目されており、理論的には関節の健康をサポートすることができます。これは、AAS の中では珍しい特性です。

4.軽度の肝毒性:C17-aa 経口ステロイドとして分類され、肝臓の初回通過代謝で生き残るためにアルキル化されています。それと同時には肝毒性があるため、その影響はダイアナボルやアナドロールなどの化合物よりもかなり穏やかであると考えられています。肝酵素の上昇は通常用量に依存しており、中止すると元に戻りますが、リスクが存在しないわけではありません。{1}

Anavar は、伝統的な意味での増量剤ではありません。そのアプリケーションは特殊化されています。

●切断段階の真髄:これがそのプライマリ ドメインです。ボディビルダーは、-コンテスト前または脂肪減少段階-でこれを使用して、除脂肪筋肉量を維持する大幅なカロリー不足に陥ります。その抗異化作用は強力です。-同時に、乾燥した、ザラザラした、血管の多い外観水分保持がゼロであり、潜在的な皮下脂肪の硬化効果があるためです。-筋力の向上は控えめではありますが、「質の高い」筋力です。-ダイエット中にトレーニング強度を維持するのに役立ちます。

●再構成「ミニ-」:適度な用量では、特にわずかなカロリー余剰と組み合わせると、ゆっくりとした無駄のない増加段階を促進できます。ゲインはゆっくりとドライで、湿ったコンパウンドの膨らみを避けます。これは、写真を撮る準備をしておく必要があるアスリートやモデルの間で人気があります。-

●サイクル間の「架け橋」：一部のアスリートは、視床下部の下垂体精巣軸（HPTA）を回復させながら、ゲインのより高い割合を維持するために、主要なステロイド サイクルの間隔（「オフ」期間）に低用量のアナバー（例: 10{4}20mg/日）を使用します。-外因性アンドロゲンは自然なテストステロン生成をある程度抑制するため、これは物議を醸す行為です。

●女性ボディービル用途:Anavar は、アンドロゲン プロファイルが低いため、女性アスリートにとって比較的管理しやすいと考えられる数少ない AAS の 1 つです。非常に低用量 (1 日あたり 2.5 mg ～ 10 mg) で、女性は他の化合物に比べて男性化 (声の濃化、陰核肥大、顔の毛) のリスクが比較的低く、顕著な硬化、筋力、筋肉密度の増加を経験できます。ただし、リスクは決してゼロではなく、非常に個人差があります。

10mg Anavar プロトコルの利点は微妙ですが重要です。

●筋肉の硬度と密度の強化：水分保持がなくなると、既存の筋肉がより引き締まり、より明確に見えるようになります。

●血管分布の増加：重要な美的マーカーである血管網をより目立つように促進します。

●適度な強度アップ：より強力な化合物の劇的なスパイクを必要とせずに強度を顕著に向上させ、パフォーマンスを向上させます。

●質の高い筋肉の維持：ダイエット中の異化作用に対する強力な盾として機能します。

●食欲刺激（可変）：一部のユーザーは空腹感が増加したと報告しています。これは、余剰の食事に苦労している人々にとっては有益ですが、厳格な削減では問題になります。

●通常の摂取量：男性の場合、10mgの用量が必要と考えられます。開始点または低用量補助剤-。顕著な結果を得るための有効線量は、通常、次の範囲にあります。1日あたり20mgから50mg、半減期のため 2 回の投与に分割されました。-女性の場合、毎日2.5mgから10mgは一般的な範囲ですが、アンドロゲンの副作用に注意してください。

●サイクル長：肝毒性のため、経口サイクルは一般に短く保たれます。典型的なアナバーサイクルは持続します6～8週間。より長い注射ベースのサイクルでフィニッシャーとして使用する場合、最後の 4～6 週間使用される可能性があります。-

●半減期-:オキサンドロロンの半減期は比較的短いです。-約9～12時間。そのため、安定した血中濃度を維持するために 1 日 2 回（たとえば、8～12 時間ごと）の投与が必要になります。これは副作用を最小限に抑え、効果を最大化するために重要です。-

「ポストサイクル療法」という用語は重要です。その穏やかな性質にもかかわらず、Anavar は内因性テストステロン生成を抑制します。 10mg/日のサイクルでは、テストステロンサイクルよりも深刻ではありませんが、抑制が引き起こされます。適切な PTC は交渉の余地がありません。{0}

●用途：HPTAを再開するには、自然なテストステロン生成を刺激し、増加した筋肉量を維持します。

●プロトコル：これには通常、タモキシフェン (Nolvadex) やクロミフェン (Clomid) などの選択的エストロゲン受容体調節物質 (SERM) が関係します。一般的なプロトコルは、最後の Anavar 投与の数日後から開始して (半減期を考慮して) 4{3}}6 週間、タモキシフェンを 1 日あたり 20mg で投与することです。サイクル中またはサイクル終了時にヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）を使用することは、精巣萎縮を防ぐためのより高度な戦略です。

●重要な注意事項:PTC は非常に個人的であり、Anavar サイクルの長さと投与量、および単独 (「ソロ」) またはスタックの一部として使用されたかどうかによって異なります。医師の監督を強くお勧めします。

Anavar の「安全」という認識は、その最大の落とし穴です。ユーザーは以下のことを承認する必要があります。

●心血管ストレス：HDL/LDL 比に対する顕著な悪影響は、特に既往症のある人にとって、深刻な心血管の危険因子です。{0}}

●肝毒性：それ意思肝臓にストレスを与えます。肝臓の値を監視する必要があり、他の肝毒性物質（アルコールを含む）の同時使用は強く推奨されません。

●抑制：PTC が不適切に管理されている場合、自然なテストステロンの生成が下方制御され、サイクル後に低濃度症候群が発生する可能性があります。{0}{0}{1}{1}

●その他の副作用：頭痛、性欲の変化、不眠症、腱の緊張（腱の適応に対して不均衡な筋力の増加による）などが含まれる場合があります。

ブランド	スタダ
商号	オキサンドリン、オキサンドロロン、ヴァール; CB-8075; NSC-67068; SC-11585;
CAS	53-39-4
モル質量	306.45
式	C19H30O3
純度	98%以上
外観	10mg*80

 

 

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結論として、Anavar 10mg は強引な大量構築のためのツールではありません。-ボディビル彫刻家のための精密機器です。その価値は、表面の下の詳細を明らかにするために、精製、強化、保存する能力にあります。-これには明確なトレードオフがあります。つまり、より強力なアンドロゲンの劇的なサイズと強さの急増を回避する代わりに、よりクリーンで、より制御され、美的にターゲットを絞った結果と、異なる、しかし依然として非常に現実的な副作用プロファイルが得られます。その適用を成功させるには、薬理の尊重、明確で現実的な目標（主に切断 / 再切除）、規律正しく時間制限のあるプロトコール、-よく研究された熱心な治療後サイクル-が必要です。結局のところ、これは、高度な体格強化では、場合によっては調整されていないパワーよりもフィネスと選択性の方が望ましい結果を生み出すという原則を体現しています。知識のあるアスリートは、「マイルド」とは「安全」を意味するのではなく、より広範で綿密に計画されたレジメンに戦略的に組み込む必要がある特定のリスクと利益を示すことを理解しています。

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