ハロテスチン（フルオキシメステロン）ボディービルCASの10mg：76-43-7

ハロテシン（フルオキシメステロン）とは何ですか？

●化学的アイデンティティ：フルオキシメステロンは、合成、経口活性のある同化性アンドロゲンステロイド（AAS）です。それはテストステロンから派生していますが、重要な構造的修正を特徴としています。

○17- alpha alkylation（17 - aa）：この修飾により、分子は肝臓の最初のパス代謝に耐えることができ、経口バイオアベイラビリティを可能にします。ただし、これがその極端な肝毒性（肝臓毒性）の主な理由です。

○C9でのフッ素原子とC11でのヒドロキシル基の導入：これらの変更は非常に重要です。フッ素原子は、化合物のアンドロゲン受容体（AR）への結合親和性を大幅に増加させ、テストステロンをはるかに超えてそのアンドロゲン効力を高めます。 c 11-ヒドロキシル基は、芳香族化の可能性を劇的に減少させます - ないエストロゲンに変換します。また、組織の発生ではなく、強度と攻撃に焦点を当てた独自の同化プロファイルに貢献しています。この構造により、ハロテシンは最も強力なアンドロゲンの1つになります。

●歴史的背景：1950年代にUpjohn（現在のファイザー）によって開発されたHalotestinは、当初医療用に承認されました。その主な兆候は扱うことでした：

○アンドロゲン欠乏症：テストステロンが低い男性で。

○男性の思春期の遅れ：発達を刺激する。

○特定の種類の貧血：特に骨髄の故障または腎疾患に関連する非形質性貧血および貧血は、赤血球産生を刺激する能力を活用しています（紅斑性）。

○現在のステータス：まだ技術的には上記の条件に承認されていますが（毒性のために今日はほとんど第一選択の選択ではありませんが）、医学での使用は最小限です。現在の主な存在は、パフォーマンスを向上させる薬物（PED）地下にあり、特に競争力のあるボディービルの最高階層をターゲットにしています。これは、米国のスケジュールIII規制物質です。

●極端なアンドロゲン効力：ハロテシンは、その同化の評価と比較して、非常に高いアンドロゲン評価を誇っています。推定値はさまざまですが（{850-1900 anabolic / {850-1500 androgenicとして850-1900として引用されることがよくあります）、重要なポイントは、その深いアンドロゲン効果がそのプロファイルを支配することです。これは、主要なボディービルの利点である攻撃性と強さに直接変換されます。

●非芳香族化：C 11-ヒドロキシル基のため、ハロテシンは実質的に示しますゼロアロマターゼ酵素を介したエストロゲンへの変換。これは両刃の剣です：

○利益：婦人菌（乳房乳房組織の発達）、有意な水分保持、または脂肪堆積の増加などのエストロゲン副作用のリスクを排除します。病期上で極端な乾燥と筋肉の硬度を達成するために重要です。

○欠点：エストロゲンの欠如は、脂質（コレステロール）、関節、および潜在的に気分安定性に対する保護効果を除去し、その心血管と関節のリスクに大きく寄与します。

●強力なタンパク質合成刺激装置：アンドロゲン性の優位性にもかかわらず、ハロテシンは筋肉タンパク質合成の強力な刺激因子です。ただし、その効果は、バルキングステロイドとは異なる方法で現れます。

●プロゲストジェニックアクティビティ：ハロテシンはプロゲステロン受容体に結合せず、婦人科菌のようなプロゲスト生の副作用のリスクを排除します（ただし、そのアンドロゲン性の効力は、依然として影響を受けやすい個人の他の経路を介して乳房組織の成長を刺激する可能性があります）。

●高い肝毒性：17 - AA修飾により、ハロテシンは肝細胞に対して非常に毒性があります（肝毒性）。肝臓酵素（ALTの上昇、AST）に有意なストレスを引き起こし、胆汁うっこ症（胆汁流障害）を誘発し、肝障害（血液で満たされた嚢胞）や長期にわたる腫瘍を含む肝障害の実際のリスクをもたらします。肝臓値しなければならない使用中に積極的に監視されます。

●半減期が短い：約9.5時間（多くの場合、ボディービルのコンテキストでは6-9時間として実際に引用されていますが）。安定した血液濃度には複数の毎日の用量が必要です。

●強い結合親和性：フッ素原子は、ハロテシンがアンドロゲン受容体に非常にしっかりと結合することを可能にし、その効力と効果の急速な発症に寄与します。

ハロテシンはですない汎用性。そのアプリケーションは高度に専門化されており、競争前の段階に限定されています。

●ピーク週の硬度と密度：これはハロテシンのものですレゾンドレトルボディービルで。コンテストに至るまでの最後の1-3週で、体脂肪がすでに非常に低い（{5-7}％）、グリコーゲンの操作と利尿薬が遊び中に、ハロテシンは筋肉密度、硬度、および血管性を絶対極端に押します。筋肉は、皮下水をさらに引き出し（そのアンドロゲン性とエストロゲンの欠如のため）、筋肉繊維密度/緊張を高めることにより、段階の光の下で「縞模様の花崗岩」のように見えるようにします。

●前の強度の保存/触媒：重度のカロリー障害と徹底的な有酸素運動体制は、事前競争、強さ、および力が急落します。中枢神経系（CNS）と神経筋効率に対するハロテシンの深い影響は、攻撃性、強度、および生の強度に劇的な後押しを提供します。これにより、アスリートは重いトレーニング負荷を維持し（筋肉の保存に重要）、比類のない凶暴性で厳しい最終的なトレーニングをプッシュすることができます。強度の急増は、多くの場合、数日以内に顕著です。

●攻撃性とメンタルドライブ：CNS刺激は、攻撃性の高まり、競争力、疲労の認識の低下につながります。この「キラー本能」は、ピークウィークの身体的および精神的拷問に耐え、ステージ上で最大の強度で演奏するために心理的に重要です。この効果は強力であり、いらいらと怒りに波及する可能性があります。

●ハロテシンが使用していないもの：

○バルキング/マスゲイン：実際の筋肉組織への影響成長テストステロン、ダイアナボル、アナドロールなどの化合物と比較して最小限です。その毒性プロファイルは、マスゲインに無謀な使用に長期にわたって使用されます。

○一般的な切断：それはで役立ちますが最終的な外観、脂肪燃焼剤ではありません。硬度に対するその利点は、体脂肪がすでに競争の準備ができている場合にのみ現れます。カットで早く使用することは不必要に毒性があります。

○エストロゲン感受性アスリートのパフォーマンス：それは芳香族化しませんが、その強いアンドロゲン性の性質は、乳房組織のアンドロゲン受容体を介した副作用を引き起こす可能性があります。

利点は強力ですが、特定のプレコンテストアプリケーションに密接にリンクしています。

1.不一致の筋肉の硬度と密度：頂点の利点。 WinStrolやMasteronなどの他の非芳香族ステロイド、特にすでに剥がれた体格では、乾燥と分離のレベルを達成します。

2.プロシスティブ強度とパワーのゲイン：多くの場合3-7日以内に、AASの最も劇的なCNSを介した強度ブーストの1つを提供します。これは、ピーク枯渇中のより重いリフトとより激しいトレーニングに直接変換されます。

3.有意な攻撃性とメンタルドライブ：ピークウィークとステージに必要な激しい焦点と競争火災を促進します。疲労と痛みを無効にするのに役立ちます。

4.ゼロエストロゲン副作用：エストロゲン変換による水分保持、女性化乳房のリスクはありません。乾燥した鋭い外観を達成するために重要です。

5.動作の発症：顕著な効果（強度、攻撃性、血管性）がすぐに現れ、ピークウィークの短い時間枠に最適です。

6.血管性のポテンシャルの増加：筋肉の密度の向上と皮膚の下の水の減少は、静脈をより顕著にする可能性があります。

ハロテシンの極端な毒性は、厳格な「最小有効線量」哲学を決定します。安全な用量はありません、それほど危険ではありません。

●一般的な有効範囲：1日あたり10mgから40mg、半減期が短いため2-3用量に分割されます（たとえば、10mg AM/10mg PMまたは10mg AM/10mg Midday/10mg PM）。多くの場合、多くの経験豊富なユーザーにとって（わずかに）管理しやすい毒性を備えた、1日あたり20mgが「スイートスポット」として引用されることがよくあります。

●下端（10-20 mg/day）：多くの場合、顕著な硬化、攻撃性、および強度がわずかに低い（ただし、まだ高い）毒性で十分です。初めての使用または慎重な退役軍人よりも多くの人が好む。

●ハイエンド（30-40 mg/day）：効果を大幅に増幅しますが、副作用、特に高血圧、攻撃性、肝臓の緊張のリスクと重症度を指数関数的に増加させます。最も経験豊富で遺伝的に回復力のある競合他社のためにのみ予約されています。40mg/日を超える用量は非常に無謀であると考えられています。

●期間が重要です：使用法です{2-4週に厳密に制限されています, 一度もない4週間を超えます。毒性は急速に蓄積します。

ハロテシンは実質的に単独で使用されません。これは、既存の事前コンテストスタックに追加された「仕上げの仕上げ」です。

●タイミング：競争に至るまでの最終2-3週（ピーク週）にのみ追加されました。

●ベーススタック：通常、構築されています：

○テストステロン（低用量）：多くの場合、有意な水分保持なしにベースラインアンドロゲンレベルを維持するためのテストプロピオン酸テスト（50-100 mg EOD）のような短いエステル。最終日にはテスト停止を選択する人もいます。

○非芳香族化合物：硬度、密度、および抗エストロゲン効果のためのマスター（ドロスタノロン）および/またはプリモボラン（メセノロン）。 WinStrol（Stanozolol）は、血管性と強度についても一般的ですが、肝臓のひずみを増やします。

○トレンボロン：多くの場合、プレコンテスト前の条件付けの礎があります。ハロテシンは、トレンの硬度と攻撃性を補完しますが、これら2つの非常に過酷な化合物を積み重ねると、リスク（BP、脂質、攻撃性、不眠症）が大幅に増加します。

●利尿薬：ハロテシンは、皮下水を流すために、最終日に慎重な利尿プロトコルと組み合わせてよく使用されます。

●重要なサポートサプリメント：

○肝臓のサポート： 交渉不可。tudca（500-1000 mg/day）、nac（1200-2400 mg/day）、ミルクアザミ（標準化されたシリマリン）。始める前にハロテスチンとその後は十分に続きます。

○心血管のサポート：coq10（200-400 mg）、omega -3 s（高用量）、ホーソーンベリー、ニンニク抽出物、潜在的に処方BP医薬品（必要に応じて監視してください！）。

○脂質サポート：ナイアシン（フラッシュまたはスロニアシン）、赤酵母ライス、植物ステロール。食事は、飽和脂肪と砂糖が非常に低い必要があります。

○血圧監視：ホームBPモニターは毎日複数回使用しています。高血圧は主要な急性リスクです。

○共同サポート：グルコサミン、コンドロイチン、MSM、Cissus Quadrangularis（エストロゲンの欠如は、痛みを伴う関節の乾燥を引き起こす可能性があります）。

○腎臓のサポート：適切な水分補給（モニター色）、潜在的にアストラガラスまたはクランベリー抽出物。

●半減期：約9.5時間（科学文献）。ただし、実際のボディービルアプリケーションでは、半減期6-9時間一般的に参照されます。これにより、特に攻撃性と強度成分のために、比較的安定した血液濃度と一貫した効果を維持するために、複数の毎日の用量が必要です。

●投与スケジュール：ピークとトラフを最小限に抑えるには：

○毎日2x：たとえば、午前8時に10mg、午後4時に10mg（20mg/日に適しています）。

○毎日3倍：たとえば、午前8時に10mg、午後2時に10mg、午後8時に10mg（高用量または安定性を最大化する方が良い）。潜在的な不眠症のため、夕方に投与しすぎないようにしてください。

ハロテシンは、視床下部 - 下垂体炎（HPTA）に対して深く抑制され、天然のテストステロン産生を完全に閉鎖します。でその配置を考えると終わり過酷なプレコンテストサイクル（多くの場合、Trenや高用量Masteron/Winstrolなどの他の抑制化合物が含まれます）のうち、堅牢でタイミングの高いPCTは、回復に絶対に重要です。PCTは後に始まります全てハロテシンを含むステロイドがシステムをクリアしました。

●タイミング：半減期が短いため、PCTは最後のハロテシンの投与後に比較的速く開始できます。通常、最後の用量の数時間後に24-48を開始しました。ただし、サイクルの早い段階で長いエステルテストステロン（エナンチェートのような）を使用した場合、PCT開始時間はそのエステルのクリアランス（例えば、最後のエナンチェート注射の約14日後）と一致する必要があります。

●PCTプロトコル（例 - アグレッシブ）：コンテスト準備スタックからの抑制の深さを考えると、

○週1-4：クロミッド（クエン酸クロミフェン）1日50mg / nolvadex（クエン酸タモキシフェン）1日40mg

○週5-6：クロミッド25mgあたり25mg / Nolvadex 20mgあたり20mg

○オプションの追加（週1-4）：

◇HCG（ヒト絨毛性ゴナドトロピン）：使用済みその間サイクルまたは最後の注入とPCT開始の間のギャップ（Blast Phase -500-1000 iu eod）は、10日間）をキックスタートします。PCT自体の間は使用していません。

◇アロマシン（exemestane）：低用量（6.25mg EOD）のみエストロゲンのリバウンド症状がPCTの初期に現れた場合（非芳香族のスタックではまれですが、精巣機能が再起動するにつれて可能です）。

conting継続的なサポート：肝臓/腎臓/有酸素運動サポートサプリメントは、PCT以降を継続する必要があります。

●重要性：適切なPCTリスクの実装の失敗は、筋肉の喪失、脂肪増加、うつ病、性欲、疲労につながる、または永続的な性腺機能低下症（低テストステロン）を延長することさえありません。血液検査（テストステロン、LH、FSH、エストラジオール、脂質、肝臓）6-8週後回復を確認するには、PCT完了が不可欠です。

ハロテシンの力は、非常に高い価格で提供されます。その副作用プロファイルは、間違いなく一般的に使用されるAAの中で最悪の1つです。

●肝毒性： ＃1リスク。肝臓、酵素の上昇、胆汁うっこ、葉症、肝臓腫瘍への重度のストレス。黄und（皮膚/目の黄色）は危険な兆候です。肝臓の損傷は累積的であり、潜在的に不可逆的です。

●心血管株：

○高血圧：重度かつ迅速な発症。頭痛、鼻血、脳卒中、または心臓発作につながる可能性があります。一定の監視が不可欠です。

○脂質異常症：HDL（「Good」）コレステロールを劇的に押しつぶし、LDL（「悪い」）コレステロールとトリグリセリドを高めます。長期的なアテローム性動脈硬化リスクを大幅に増加させます。

○ヘマトクリットの増加：血液を濃くし、血栓、脳卒中、心臓発作のリスクを高めることができます。

●アンドロゲン副作用：

○攻撃性と過敏性（「Roid Rage」）：発音され、しばしば制御できません。関係に損害を与え、危険な状況につながる可能性があります。

○にきび（重度）：特に背中と肩に。

○加速脱毛（男性のパターン脱毛）：遺伝的に素因となる個人。

○前立腺拡大：BPHの症状を悪化させる可能性があります（尿頻度、難易度）。

○女性の消毒：声を深める、クリトリスの拡大、体毛の成長、月経周期の混乱 - しばしば不可逆的です。女性は絶対にハロテシンを避けるべきです。

●CNSと心理：

○不眠症：非常に一般的です。

○不安/妄想：CNS刺激によって高められました。

○うつ病（サイクル後）：神経伝達物質の破壊と低いTによる停止後のクラッシュ。

●その他：

○関節の痛みと乾燥：エストロゲン潤滑の欠如。

○頭痛：多くの場合、高血圧に関連しています。

○食欲抑制：重要な回復段階で栄養摂取量を妨げる可能性があります。

○内因性テストステロンの抑制：深遠なHPTAシャットダウン。

○胎児に対する毒性：妊娠中に使用される場合、極端なリスク。

ブランド	スタダ
商号	ハロテシン、オラテストリル、アルタンドレン、アンドロフルオレン; nsc -12165;
CAS	76-43-7
モル質量	336.447
MF	C20H29fo3
純度	98％以上
外見	10mg*50

 

 

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ハロテシンはおもちゃではありません。ショートカットではありません。ステージに足を踏み入れる前の最終的な重要な日に、エリートの競争力のあるボディービルダー専用の高リスクのツールです。比類のない硬さ、爆発的な強さ、および精神的攻撃をもたらす能力は否定できません。しかし、この力は、肝臓、心血管系、および精神に対する極端な毒性によって相殺されます。

ハロテシンを使用するという決定は、軽視されるべきではありません。要求する：

エリートコンディショニング：体脂肪がすでに段階的に対応している場合にのみ効果的です。

豊富な経験：AAS、スタッキング、および個人の寛容の深い理解。

厳密な健康監視：前、中央、およびサイクル後の血液検査（肝臓、脂質、ホルモン、CBC）、一定のBPモニタリング。

綿密なサポートとPCT：攻撃的な肝臓/腎臓/有酸素運動サポートと堅牢なPCTプロトコルは交渉不可能です。

低用量と短い期間への厳密な順守：40mg/日または4週間を超えないでください。 2-3の20mgは非常に望ましいです。

重大なリスクの受け入れ：永久的な損傷が本当の可能性であることを理解すること。

ボディービルダーの大多数、深刻なものでさえ、ハロテシンのリスクは潜在的な利点をはるかに上回っています。そのニッチはかみそりの薄く、その結果は生涯になる可能性があります。ボディービルの真の習得には、時間の経過とともに持続可能で健康的な体格を構築することが含まれます。これは、化学的ニトロブーストとハロテシンの固有の危険と基本的に対立する目標です。それが要求する極端な注意でそれを処理するか、それをはるかに良くして、それを手つかずのままにしてください。

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