Bodybuilding CAS用のStada Anadrol 50mg：434-07-1

アナドロール-50とは？分子の分解

アナドロール-50は、合成アナボリックアンドロゲンステロイド（AAS）のブランド名ですオキシメトロン1960年にSyntex Pharmaceuticalsによって開発された.}は、初期の医学的目的が、赤血球（epo）アップレギュレーションを介した赤血球（RBC）産生の強力な刺激の強力な刺激により、貧血や骨粗鬆症関連貧血など）を治療することでした。ジヒドロテストステロン（DHT）誘導体、具体的には17 -アルファアルキル化（{17 -メチル化）を強化して、ファーストパス肝臓代謝に抵抗することにより経口バイオアベイラビリティを強化します{.この重要な変更は、肝毒性.}}

化学構造：2- hydroxymethylidene -17 -メチル-5 - androstan -3- one -17 - ol . 17 -メチルグループは、{7}} 2-ヒドロキシメチレン基は、他のDHT誘導体とは異なる独自の同化プロファイルに大きく貢献すると考えられています.

形状：50mgのスコア付きタブレット（アナドロール-50）.レアアンダーグラウンドラボ（UGL）バージョンは他の投与量を提供する可能性がありますが、50mgは標準.}を提供する可能性があります。

状態：米国のスケジュールIII規制物質として分類され、ほとんどの国で同様に制御されている.その医学的使用は非常に限られており、主にボディービルと強度のスポーツの中で違法に使用されています.}

アナドロールの評判は、他のAAとは別に設定する明確な特性に由来しています。

1.極端な同化効力（質量と強度）：アナドロールは間違いなくです最も強力です除脂肪質量と爆発的な強度の急速な増加のための経口ステロイド{.ユーザーは、顕著な重量増加（{5-15} lbs以上）と *first 1-2週の筋力サージを報告し、他のほとんどの化合物.}を遠く離れたところに、これだけではありません。それには、有意な窒素保持、グリコーゲンの超補償、およびタンパク質合成刺激が含まれます.

2.非芳香族化（ただし、エストロゲン活動）：重要なことに、オキシメトロンアロマ化しませんアロマターゼ酵素を介してエストラジオールに.これにより、婦人科や重大な水分保持などの古典的なエストロゲン性副作用のリスクがなくなります。直接エストロゲン変換から.しかし、展示します強い固有のエストロゲン活性エストロゲン受容体.では、この逆説的な効果はそれを意味します模倣一部の組織のエストロゲンは、標準テストを介した血清エストラジオールの測定可能な上昇を測定できないにもかかわらず、水分保持、高血圧、および女性化乳房を引き起こす可能性があります.プロラクチンの上昇も可能です{.}

3.強力な赤血球生成効果：アナドロールは赤血球数、ヘマトクリット、およびヘモグロビン.を劇的に増加させます。これにより、筋肉への酸素送達が促進され、耐久性、ワークアウトスタミナ、回復、および特徴的な「ポンプ{1}}」心strain .

4.重要な肝毒性：17 -メチル化により、アナドロールは肝臓毒性を高くします.肝臓に用量依存性と持続時間依存のストレスを引き起こし、肝臓酵素（ALT、AST、GGT）を著しく上昇させますが、{{5}）は著しく.}を使用しますが、しばしば延長された状態では、延長された状態になります。麻痺性肝臓（血液充填嚢胞）、またはまれに、肝細胞癌{.肝臓値しなければならない監視される.

5.強力なアンドロゲン効果：DHT誘導体であるにもかかわらず、アナドロールは強力なアンドロゲン活動を示します{.一般的な副作用には、重度のにきび（特に背中/肩）、男性のパターンの脱毛症（素因で）、体/顔の毛の成長の増加、攻撃性の高まり（「Roid rage」）が含まれます.

6.食欲刺激：ハルディガイナーにとって注目すべき特徴は、食欲を大幅に増やす能力であり、アナドロールサイクル中の成長に必要な大規模なカロリー余剰を促進することです{.

7. shbgへの低い結合親和性：アナドロールは、性ホルモン結合グロブリン（SHBG）に弱く結合します。つまり、より高い割合が自由に循環し、.をしっかりと結合するステロイドと比較して生物学的に活性です。

アナドロールは初心者の化合物でも、年間の定番でも.でもありません。

1.バルキングサイクルのキックスタート：最も一般的な使用.アナドロールは、長い膨張サイクルの最初の{4-6週に使用されます（多くの場合、注射可能なテストステロンと並んで、潜在的にはDECA-デュラボリンやQuipoiseなどの別の化合物がサイズと強度の爆発的なゲインを提供し、長いエステルのestable式を到達します。

2.ブレイクプラトー：質量構造段階でゲインが劇的に失速すると、アナドロールの短い4-6週のバーストは、プラトーを克服するための強力な刺激を提供できます.これには、他の口頭が以前に.}}}を使用した場合、累積肝株を慎重に検討する必要があります。

3.プレセスト前の「パワー」フェーズ（まれで危険）：時折、非常に経験豊富なボディービルダーがコンテストから非常に簡単に（1-2}週）非常に短時間（25mg/日）を使用する可能性がありますのみより重い体重を処理し、ピーク週間トレーニング中に強度を高める強度を高める特性.これは、水分保持リスクとショーに近い極端な毒性のために非常に議論の余地があります.それは完璧な状態と利尿的管理知識を必要とします.}}.をお勧めしません

4.オフシーズンのマスブリッツ：オフシーズンで何よりも膨大なサイズを優先する人のために、アナドロールは重量物質スタック.の一部として使用される可能性があります。

利点は劇的ですが一時的であり、高コストで来ます：

1.迅速で実質的な筋肉量の増加：主に窒素保持、グリコーゲン貯蔵、細胞内水貯留、およびタンパク質合成の増加によって駆動される口腔ステロイド{. .の比類のない速度と大きさ.}

2.爆発的な強度が増加します：多くの場合、ユーザーは数日以内に容量を持ち上げる大きなジャンプを報告し、進行性の過負荷とさらなる成長を刺激することを可能にします.

3.筋肉の膨らみとポンプの強化：グリコーゲンの超補償と細胞内水は、トレーニング中に劇的な「完全な」外観と極端な、しばしば痛みを伴う筋肉ポンプを引き起こします{.増加するRBCカウントは、血管性と持久力をさらに強化します.

4.トレーニングのパフォーマンスと回復の改善：RBCの増加は酸素輸送を改善し、疲労を遅らせ、より強力で膨大なトレーニングを可能にします{.食欲刺激は回復栄養をサポートします.

5. aromatization（直接）なし：アロマターゼ阻害剤（AIS）の必要性を排除するエストロゲン変換を制御します、補助レジメンの一部を単純化する（ただし、本質的なエストロゲン効果にはまだセルムが必要になる場合があります）.

アナドロール-50の「50」は厳しい警告であり、提案ではなく.の投与には極端な注意が必要です。

●医療用量（歴史）：1-5 mg/kg/day（75kgの人の場合は75-375 mg/day） - 投与量ボディビルダー一度もない極端な毒性によるアプローチ.

●ボディービル用量範囲：

○25mg/日：「低い」用量と見なされ、しばしば側面に敏感な人によって、または前述の短い前の強さのブースト.が依然として減少した（ただし排除されていない）.で顕著な利益を提供することができます.}

○50mg/日：標準および最も一般的な用量.は、ほとんどのユーザーに完全な「a爆弾」効果を提供します{.重要な側面は、4-6週.}}}}}}}}}}}}}の警戒でのみ管理可能です。

○75-100 mg/day：高リスクの領土.の利益への冒険5月一部の場合はわずかに増加しますが、指数肝毒性、高血圧、およびアンドロゲンの側面の増加により、この線量はめったに正当化されず、非常に大規模で非常に経験豊富なユーザーのために予約されています。

●重要な考慮事項：

○はしばしばより少ないです：リターンの減少と指数関数的に毒性が増加するため、50mg/日を超える用量はめったにリスクに値しません. 25 mgは驚くほど効果的である{.

○期間が重要です： 絶対最大：6週間.強くお勧めします：4週間.肝臓酵素の上昇は、この点を超えて顕著に顕著に顕著になり、潜在的に危険になります.長い使用により、不可逆的な損傷のリスクが大幅に増加します.

○分割用量：25mgを1日2回（E {. G .}、AM/PM）服用すると、より安定した血液レベルを維持するのに役立ち、単一の50mgの用量.と比較して、頭痛や嗜眠などのピーク関連の副作用を緩和するのに役立ちますが、{6}}

○個々の応答は大きく異なります：遺伝学は副作用の感受性{.が低い（25mg）を開始して耐性を評価する.を評価します

アナドロールは実質的です一度もない単独で使用.より大きなサイクル内の強力なキックスタートまたはプラトーブレーカーです。

●典型的なキックスタートサイクル（- 12週の合計週）：

○週1-4：アナドロール50mg/日

○週1-12：テストステロンエナンス酸500mg/週（注射可能）

○週1-12：肝臓サポート（Tudca、Nac、Milk Astele） - 不可欠

○Weeks 1-12：血圧サポート（必要に応じて-Coq10、Hawthorne Berry、Celry Seed） - 不可欠

○週1-12：コレステロールサポート（魚油、シトラスベルガモット、ポリトサノール） - 不可欠

○オプション：Serm（e . g .、タモキシフェン10mg/日）estion菌の初期兆候が固有のエストロゲン活動から現れた場合{.}

○PCTは15週を開始します：（セクションVIIIを参照）

●プラトーブレークサイクル（例 - 統合）：

○週1-10：テストステロンは500mg/週に浸透します

○週1-10：equipoise 600mg/週

○weeks 5-10：アナドロール50mg/日（途中の屋台を壊すために導入）

○上記のように付随する.

○pctは週13.を開始します

●重要なサイクルルール：

    ○口頭を組み合わせることはありません：アナドロールを別の17 -アルキル化経口ステロイド（ダイアンボル、ウィンストロール、経口トリナボル）と積み重ねて、肝臓毒性を指数関数的に増加させる.絶対に禁忌.}

    ○テストステロンベース：常にテストステロン塩基（E . g .、エナンス酸、シピオンテ酸塩）を使用して、アナドロール（および他のAAS）によって抑制される本質的な生理学的機能を維持しています.}

    ○付随は交渉不可能です：肝臓、BP、および脂質サポートは、初日から.から同時に実行する必要があります

    ○厳密な期間順守：4-6 aNADROLの最大.例外なし.

    ○水分補給：腎臓のひずみを軽減し、BP管理をサポートするために重要な. 1.5+ガロンを毎日. .

●半減期：アナドロールには比較的あります短い半減期、間にあると推定されています5〜9時間（一般的に〜{8-9時間として引用）{.}これは、長いエステルを備えた注射可能なステロイド（テストステロン、半減期〜4 . 5日）を持つ注射可能なステロイドよりも大幅に短いです。

●代謝物：親化合物は迅速にクリアしますが、アナドロールには、その効果と毒性に寄与する活性代謝物（強力な17 -メチルエピマーを含む）があります.生物活動そして肝毒性の負担親化合物の半減期が.を示唆するよりも長く持続する

●投与頻度：短い半減期は、毎日の投与を必要とします.}用量を分割する（e {. g {.}、25mg AM、25mg PM）は、単一の50mgの用量よりも安定した血液レベルを提供し、潜在的に副作用のような副作用のような副作用や頭痛のようなスムージングを提供します。肝臓.

●検出時間：半減期が短いにもかかわらず、アナドロール代謝産物は尿で検出可能です最大8週間これらの活性代謝物と可能な組織保持による最後の用量の後.これは、薬物検査の対象となるアスリートにとって重要です{.

アナドロールは、すべてのAASと同様に、視床下部 - 下垂体硬膜軸（HPTA）.天然テストステロン生産がシャットダウン. PCTをシャットダウンすることを深く抑制します。不可欠回復を刺激し、壊滅的な利益と長期の低テストステロン症状を防ぐため（うつ病、疲労、性欲喪失、筋肉の喪失）.

●タイミング：PCTが始まります後すべての外因性ステロイドは、アナドロールの代謝物と長いエステルの注射剤の典型的な使用により、システム.をクリアしました。

○アナドロールのみ（まれ）：最後の用量の3日後にPCTを開始します（半減期が短いが代謝産物のため）.

○アナドロール +テストエナンス/シピオン酸テスト：最後のテストインジェクション.の数日後にpct 14-18を開始します

    ○決定的に：PCTを開始する前の血液ワーク（トータルテストステロン、LH、FSH、エストラジオール）は、抑制とベースラインレベルを確認するのに理想的です.

●PCTプロトコル（例- 4-6週）：目標は、視床下部からGNRHを刺激し、下垂体{.からのLH/FSH放出を刺激することです。

    ○SERM中心のアプローチ（共通）：

●タモキシフェン（Nolvadex）：数週間1-2の40mg/日、その後20mg/日{3-4（または5-6が必要な場合）.}

●クロミフェン（クロミッド）：週1-2の50mg/日、その後25mg/日{3-4（または5-6）.タモキシフェンの代わりに、またはその代わりによく使用される.

●理論的根拠：SERMSは視床下部および下垂体のエストロゲン受容体をブロックし、負のフィードバックを除去し、GNRHの増加を刺激し、その後LH/FSH産生.

    ○追加を検討してください：

●HCG（ヒト絨毛性ゴナドトロピン） - PCTの前:1-2週に使用されることもありますに至るpct（e . g .、500-1000 iu eod）は、精巣を直接刺激する（lhを模倣する）、「プライミング」して、.}} .}からよりよく反応するためにそれらを「プライミング」するPCT自体ではありません.

●アロマターゼ阻害剤（AIS）：一般的に避けたPCT .の間、アナドロールは芳香性がありませんが、テストステロン塩基は.を行いますが、PCT中にAIでエストロゲンをクラッシュさせることができます。妨害HPTA Recovery .エストロゲンは、AIからのネガティブフィードバックループ.低エストロゲンで役割を果たします。減らすSERMによって刺激されたGNRH/LH応答{.重度の高E2症状が続く場合にのみ使用しますにもかかわらずSERMの使用、および非常に低い用量（e {. g .、AnaStozole 0 . 25mg E3d）。

●PCTポスト：回復は段階的です.健康的なライフスタイル（ダイエット、トレーニング、睡眠）.再テストホルモン（テストステロン、LH、FSH、エストラジオール）6-8週PCTを完了した後回復ステータスを評価するには.完全な回復には数か月かかる場合があります.

アナドロールの副作用プロファイルは深刻であり、尊敬を要求します。

1.肝毒性：最も重要な懸念.用量/持続時間依存性.は、肝臓酵素（alt、ast、ggt）、黄und（黄色の皮/目）、暗い尿、腹痛.肝炎のリスク.腹炎、毛虫症、毛虫症、毛虫症、毛虫症、皮膚炎のリスク.腹痛.肝臓のサポートは必須であり、血液ワークの必須.

2.心血管系統：

○高血圧：水分保持、RBC質量の増加（厚い血液）、および潜在的な直接効果.には、一定の監視と管理が必要です（サポートサプリメント、重度の場合は処方薬）.

○脂質異常症：HDL（「Good」）コレステロールを大幅に低下させ、LDL（「悪い」）コレステロールを育て、アテローム性動脈硬化症の加速.脂質は重要なサポート.

○多菌血症：危険なほど上昇したヘマトクリット/ヘモグロビン、血液粘度の増加、凝固リスク、脳卒中、心臓発作.は監視が必要です。 phbetomyが必要になる場合があります.

3.エストロゲン効果（内因性）：水分保持（膨満感、ふくら性のある顔）、女性化乳房（乳房組織の成長 - serm介入が必要）、潜在的なプロラクチンの上昇（性的機能障害を引き起こす可能性があり、授乳 - 重度の場合はドーパミンアゴニストのようなドーパミンアゴニストが必要です）.

4.アンドロゲン効果：重度のにきび（嚢胞性、背中/肩）、雄パターンの脱毛症（アンドロゲン性脱毛症）、体/顔の毛の増加（Hirsutism）、前立腺拡大（BPH症状 - 頻繁な排尿、弱い流れ）、攻撃性/過敏性の高まり.

5. hptaの抑制：天然テストステロン生産の完全なシャットダウン.には、pct .が必要です

6.その他の一般的な問題：頭痛、嗜眠/疲労（特に昼間）、不眠症、吐き気、下痢または便秘、発汗の増加、筋肉のけいれん（電解質の不均衡）、女性の消毒（不可逆的な声の深化、陰鎖肥大、体毛の成長）.}}}}

7.インスリン抵抗性：素因となる個人の2型糖尿病を悪化させる可能性のある耐糖能を損なう可能性があります.

8.腎臓のひずみ：タンパク質代謝の増加、高血圧による腎血流への潜在的な影響.

これらなしでアナドロールを使用することは無謀です：

1.サイクルの血液処理前：CBC（ヘマトクリット！）、CMP（肝臓酵素、腎機能）、脂質パネル（HDL/LDL）、ホルモン（テストステロンの合計/遊離、エストラジオール、LH、FSH）、PSA（40を超える場合）（40または前立腺の懸念の場合）を含む包括的なパネルを含む包括的なパネル

2.ミッドサイクルブラッドワーク（必須）：肝臓酵素、ヘマトクリット、脂質、およびエストロゲン.を監視する週3-4 .は、値が危険なほど歪んでいる場合、用量調整または早期終了を可能にします.}

3.ポストサイクル/PCTブラッドワーク：HPTAの回復を評価し、肝臓/腎臓の値がベースラインに戻ることを確認する.

4.肝臓サポート（サイクル全体とPCT全体で毎日）：

○tudca（tauroursodeoxycholic酸）：500-1000 mg/day .肝臓細胞と胆汁流れを保護するためのゴールドスタンダード.

○NAC（N-アセチルシステイン）：1200-1800 mg/day .強力な抗酸化物質、グルタチオンの前駆体（肝臓の主なデトックス抗酸化物質）.

○ミルクアザミ（シリマリン）：標準化された抽出物（e {. g .、80％シリマリン）、400-600 mg/day .は、肝臓細胞再生をサポートします{.がTUDCA/NACよりも強力ではないが、.}}

5.血圧管理：

○毎日監視：ホームBPカフは必須.

○サプリメント：Coq10（200-400 mg）、Hawthorne Berry Extract（500-1000 mg）、セロリ種子抽出物、ニンニク抽出物、クエン酸カリウム/マグネシウム（食事不足）.魚油が脂質とBP .を助けます.

○処方： If BP consistently >140/90ライフスタイル/サプリメントにもかかわらず、医師に相談してください. arbs（テルミサルタンのような）またはCCBは一般的な選択です（脱水リスクのために絶対に必要でない限り利尿薬を避けてください）.}

6.脂質管理：

○サプリメント：高用量オメガ{-3魚油（{3-5 g epa/dha）、柑橘類のベルガモット、植物ステロール/スタノール、可溶性繊維（オオバコ殻）、ナイアシン（フラッシュまたはノンフラッシュ、モニター肝臓）.}

○ダイエット：飽和/トランス脂肪を最小限に抑え、繊維、複雑な炭水化物、健康的な脂肪（アボカド、ナッツ、オリーブオイル）.

7.水分補給：1.5-2+腎臓と血液粘度をサポートするための毎日の水のガロン.

8. serm on hand：タモキシフェンまたはラロキシフェン婦人科.の初期兆候と戦う準備ができている.

9.献血（ヘマトクリット高が高い場合）： Therapeutic phlebotomy may be required mid-cycle or post-cycle if hematocrit exceeds safe levels (usually >52-54％）.医師に相談.

大量の利益を求めているが、アナドロールの毒性に警戒する人のために：

1. dianabol（メタンドロステノロン）：古典的な代替.また口頭、17 -アルキル化、急速なゲイン.違い：芳香族化は有意に（AIが必要）、通常は「乾燥」ゲインが少なく（より多くの水）、脂質/強度の場合はmgあたりの潜在的に強力であり、脂質に対してはわずかに少ない（まだ悪い）が、類似の肝臓毒性.ゲインはしばしば持続可能ではありません.

2.テストステロン懸濁液/プロピオン酸塩：注射可能な高速作用テストステロン.は、肝臓の毒性なしに急速なゲインを提供します.違い：頻繁な注射（ED/EOD）が必要であり、重度に芳香化され（AIを必要とします）、重大な保水/肥大化を引き起こし、アナドロールと同じRBCブースト/ポンプを提供しないでください.

3. superdrol（メチルドロスタノロン）：はるかに強力なデザイナーステロイド.リーン質量と強度の極端な利益、非常に乾燥.違い：アナドロールよりもはるかに肝毒性、さらに悪い脂質、極端な嗜眠、エストロゲン活性はありません（しかし、まだBPの問題を引き起こします）.は一般に、アナドロールよりも危険で持続性が低いと考えられています{.}

4.注射可能なアナドロール（珍しい）：ファーストパス肝臓の代謝を避け、肝毒性を潜在的に減少させる.違い：注入（多くの場合、痛みを伴う懸濁液）、予測可能性の低い投与/吸収、代謝物は依然として肝臓の緊張を引き起こし、他のすべての側面（BP、脂質、抑制）を引き起こします（{0}}全体的に大きな安全性の利点がありません.}

ブランド	スタダ
商号	アナドロール、オキシメトロン、アナポロン、CI -406; nsc -26198
CAS	434-07-1
モル質量	332.484
MF	C21H32O3
純度	98％以上
Apprarance	50mg*50/ボトル

 

 

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アナドロール-50は、迅速で劇的な質量と強度の利益のために、口頭ステロイドの議論の余地のない王のままです.その効果は内臓で否定できない.ですが、「爆弾」としてのその評判は、特に潜在的な副作用のために等しく獲得されています。それはおもちゃではなく、初心者向けではなく、カジュアルな使用のためでもありません.

成功し、比較的安全な使用要求：

●綿密な計画：短い期間（4-6週max）、賢明な用量（25-50 mg）、スマートスタック統合.

●容赦ない監視：頻繁な血液検査（肝臓、脂質、ヘマトクリット、ホルモン）、毎日のBPチェック.

●積極的な補助的使用：強力な肝臓サポート（TUDCA/NAC）、BP管理、脂質保護.

●厳格なPCT：適切に構造化されたSERMベースのPCTプロトコルが正しくタイミングされている.

●現実的な期待：利益には重要な水/グリコーゲン.サイクル後の一部の損失は避けられません.健康保存は最重要です.

健康監視とリスク軽減に対する揺るぎないコミットメントを備えた経験豊富な遺伝的に回復力のあるボディービルダーにとって、アナドロールは他のすべての人にとって極端な成長のための強力で、極端な成長のための極端な成長のためのツールになる可能性があります。 high .アナドロールは尊敬だけでなく、恐怖とその使用に最大限の注意と準備を要求する必要があります.

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