SR9009 ボディービル用原料粉末 CAS:1379686-30-2

SR9009原料粉末とは何ですか？

SR9009 は、スクリップス研究所のトーマス・ブリス教授によって最初に開発された研究用化学物質です。その主な目的は、体の概日リズム、脂質代謝、およびグルコース代謝の重要な調節因子である Rev- Erb タンパク質を研究することでした。原料粉末は純粋で混じりけのない化学物質であり、通常は白色またはオフホワイトの結晶性粉末として現れます。-販売されていますインビトロ研究目的のみ。つまり、実験室での研究を目的としており、人間の消費を目的としていません。研究化学およびボディビルディングコミュニティの文脈では、前臨床モデルで観察された持久力と代謝に対する重大な効果のため、個人が実験用に調達します。

SR9009 の機能は、パフォーマンス向上分野において他のほぼすべての化合物とは異なります。-

1.非-ホルモンメカニズム:アンドロゲン受容体に結合するアナボリックステロイドや SARM とは異なり、SR9009 は Rev-Erb タンパク質を活性化します。この活性化は、細胞内、特に肝臓、筋肉、脳におけるエネルギーの産生と消費に関連する遺伝子発現に影響を与えます。

2.概日リズムの影響:Rev-Erb は体内時計の核となるコンポーネントです。 SR9009 の作用は、体の自然なリズムに合わせた代謝プロセスの最適化に役立つ可能性がありますが、これは複雑で完全には理解されていない領域です。

3.化学的状態の研究:それは法的および規制上のグレーゾーンに存在します。主要な規制機関 (FDA など) によって人間への使用は承認されておらず、厳密に「研究目的のみ」と表示されています。

4.経口バイオアベイラビリティが低い:見落とされがちな重要な機能。前臨床データによると、SR9009 は経口摂取されると広範な初回通過肝臓代謝を受け、その有効性が大幅に低下します。-このため、研究者は実験モデルの代替投与方法を探索するようになりました。

SR9009 の提案された利点は、ミトコンドリアの機能と代謝に対するその独自の作用機序に由来しています。これらは前臨床研究と研究コミュニティからの逸話的な報告に基づいており、ヒトでの確認された臨床試験ではないことを前置きしておくことが重要です。

●抜群の耐久力強化：最も有名な効果はスタミナの劇的な増加です。 SR9009 は Rev-Erb を活性化することにより、新しいミトコンドリア (細胞の発電所) の生成を刺激し、既存のミトコンドリアの効率を高めると考えられています。これにより、研究対象者は有酸素運動を大幅に長時間維持できるようになり、より集中的で長時間のトレーニングセッションが可能になります。

●代謝率と脂肪減少の促進：SR9009 は体の基礎代謝率を増加させるようです。エネルギーとして貯蔵された脂肪の酸化（燃焼）を促進し、同時に新しい脂肪細胞の生成（脂肪生成）を阻害します。これにより、脂肪を減らすための強力な二重作用効果が生まれ、カット段階で興味深い複合物になります。-

●炎症の軽減とコレステロールプロファイルの改善：動物モデルに関する研究では、SR9009の投与が、LDL（「悪玉」コレステロール）を低下させ、HDL（「善玉」コレステロール）を増加させることにより、全身性炎症の軽減とコレステロール値の改善につながる可能性があることが示されています。これは潜在的な心臓保護特性を示唆しており、このカテゴリーの研究用化学物質ではまれな利点です。

●筋肉の保存：カロリー不足の間、体は筋肉組織を異化してエネルギーを得ることができます。 SR9009 は、ミトコンドリアの効率を高め、主な燃料源として脂肪を促進することにより、切断サイクル中に除脂肪筋量を維持し、主に脂肪組織からの体重減少を保証します。

●より速い回復:代謝効率の向上と炎症の軽減により、筋肉痛が軽減され、トレーニング間の回復時間が短縮され、高強度でのトレーニングをより頻繁に行うことが可能になります。

半生-:これは最も重要な考慮事項です。 SR9009 の半減期は非常に短く、-4～6時間前臨床モデルで。この短期間は、安定した血漿濃度を維持するために頻繁な投与が必要となるため、実験プロトコールを設計する研究者にとって大きな課題です。

実験用量範囲:研究の文脈では、一般的な実験用量範囲は次のとおりです。1日あたり20〜30mg。ただし、バイオアベイラビリティーに重大な問題があるため、この 1 日の合計量は通常、複数回に分けて投与されます。

管理プロトコル:バイオアベイラビリティの問題を回避するために、研究者は実験環境で舌下（舌の下）または経皮（皮膚に塗布する場合はDMSOに溶解）法を使用することがよくあります。これらのルートは肝臓代謝の最初の通過を回避することを目的としています。{1}典型的な実験的投与プロトコルには、次のような投与が含まれる場合があります。5-10mg、Rev-Erb経路の一貫した活性化を確実にするために、1日あたり3-4回、均等な間隔で（たとえば、4〜6時間ごと）。

サイクルの長さ:SR9009 の実験サイクルは継続的に計画されることが多い8～12週間。非ホルモン的な性質を考慮すると、ステロイドや SARM のように視床下部-下垂体-精巣軸（HPTA）を抑制しないため、長期にわたるポストサイクル療法（PCT）の必要性は理論的には不要です。-下垂体-。ただし、一部の研究者は、実験の激しい物理的ストレスによって発生する可能性のある付随的なホルモン変動を回復するための予防措置として PCT を実施します。

SR9009 はアンドロゲン化合物と同じ直接的な方法で天然のテストステロン生成を抑制しないため、ノルバデックスやクロミッドなどの SERM を含む従来の PCT プロトコルは、メカニズムの観点から一般に不必要であると考えられています。ただし、激しいトレーニングやカロリー不足を伴う実験期間の極端な身体的要求は、それ自体が生理学的ストレス状態を引き起こし、テストステロンレベルを一時的に低下させる可能性があります。したがって、一部の研究監督者は、SR9009による抑制に対抗するためではなく、実験期間からの体の全体的な回復を助けるために、低用量のテストステロンブースター（例：D-アスパラギン酸、アシュワガンダ）や非常に低用量のSERMを2～3週間投与するなど、穏やかなPCTレジメンを選択する場合があります。

商号	SR9011、ステナボリック
CAS	1379686-29-9
モル質量	479.04
MF	C23H31ClN4O3S
純度	98%以上
外観	白色結晶質粉末

 

 

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SR9009 原料粉末は、代謝科学の最前線で機能する魅力的で強力な研究用化学物質です。ミトコンドリア生合成を通じて持久力を強化し、脂肪減少を促進し、代謝の健康を改善する可能性は画期的です。しかし、その実験的使用には重大な課題が山積しており、主に経口での生物学的利用能が低く、半減期が不都合に短いため、厳格で頻繁な投与プロトコールが必要となります。{3}}

SR9009 は、栄養補助食品ではありませんそしてそれは人間の消費は承認されていません。入手可能なデータは前臨床のものであり、人体への長期的な影響はまったく不明です。-その法的地位は不確実であり、発展しつつあります。粉末原料を取り扱う場合には、適切な安全プロトコルを備えた実験室環境が必要です。

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