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RAD140(Vosilasarm)ボディービル用原料粉末 CAS:1182367-47-0

RAD140(Vosilasarm)ボディービル用原料粉末 CAS:1182367-47-0

RAD140 は、商業的には Testolone として知られ、口語的にはその開発コード名 Vosilasarm として知られており、選択的アンドロゲン受容体変調器 (SARM) の分野における重要な進歩を表しています。原料粉末としてのその登場は、従来のアナボリック-アンドロゲンステロイド (AAS) とは異なる独自のプロファイルを提供し、研究コミュニティとボディビル愛好家の同様の関心を集めています。この包括的な分析では、RAD140 原料粉末の本質、その特性、潜在的な用途、主張されている利点、重要な薬理学的考慮事項がすべて、未承認の研究用化学物質としてのステータスの文脈内で組み立てられています。-

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説明

RAD140(ヴォシラサーム)原料粉末とは何ですか?

RAD140 は、癌(悪液質)や乳癌に伴う筋肉消耗などの症状の潜在的な治療を目的として Radius Health, Inc. によって開発された、新規の非ステロイド性の経口で生体利用可能な SARM です。- 「原料粉末」とは、純粋で、混じりけがなく、配合されていない化学状態の物質を指します。溶液、カプセル、錠剤に加工される前は、白色からオフホワイトの細かい結晶性粉末として見えます。-

体全体のアンドロゲン受容体に非選択的に結合するアナボリック ステロイドとは異なり、RAD140 のような SARM は組織選択性を考慮して設計されています。{0}}それらの分子構造により、骨や筋肉組織のアンドロゲン受容体に高い親和性と特異性で結合することができますが、前立腺組織や皮脂腺の受容体に対する親和性は低いことが示されています。この対象を絞ったメカニズムは、提案されている利点と従来の AAS と比較した副作用プロファイルの軽減の背後にある基本原理です。{4}}

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原料粉末の特徴

RAD140 の原料粉末には、研究者や調合者にとって重要ないくつかの重要な特徴があります。

1.高純度:医薬品グレードの原料粉末は、純度が高いのが特徴で、多くの場合 98% または 99% を超えます。これは、正確な投与と、研究環境で観察された効果が汚染物質ではなく化合物自体によるものであることを確認するために重要です。

2.効力:RAD140 は、その高い同化作用で有名です。前臨床モデルでは、ステロイドによる同等の効果に必要な用量よりも大幅に少ない用量で除脂肪筋肉量を構築する能力が実証されています。

3.安定性:安定した無水粉末の状態で、冷暗所で乾燥した環境で正しく保管すると、時間の経過とともに劣化する可能性がある既製の液体溶液と比較して、保存寿命が長くなります。{0}{1}

4.研究-グレードの特異性:原料粉末は以下の用途にのみ使用されます。インビトロ(研究室ベースの)研究、または認可された環境での医薬品開発。人間の消費を目的としたその販売およびマーケティングは、FDA などの規制機関によって厳しく禁止されています。

アプリケーションと想定される利点

RAD140 は人間の摂取や病状の治療には承認されていないことを明記することが不可欠です。その用途は、管理された実験室研究に限定されます。しかし、その作用機序は科学的研究の潜在的な関心領域を示唆しており、それがボディビル界で議論されている理論上の利点を知らせます。

理論研究への応用:

●筋肉タンパク質合成の研究:その同化経路を研究し、細胞培養および動物モデルにおける他の同化剤とその有効性を比較します。

●アンドロゲン受容体シグナル伝達の研究:アンドロゲン受容体の組織選択的活性化の微妙な違いを理解する。{0}

●神経保護特性の探索:初期段階の研究では、認知機能と神経保護に対する潜在的な利点が示唆されており、これは SARM の中でも独特の角度です。

主張される利点 (前臨床データと事例報告に基づく):

●顕著なリーンマス降着:RAD140 は、筋肉量を構築するための最も強力な SARM の 1 つと考えられています。窒素保持を促進し、タンパク質合成を増加させ、除脂肪体重の大幅な増加につながると理論づけられています。

●強度と耐久性の強化:ユーザーは、筋力が急速に向上し、より集中的で生産的なトレーニング セッションが可能になり、筋肉の成長にさらに貢献すると報告することがよくあります。

●脂肪の減少:そのアンドロゲン活性は代謝率を高め、脂肪分解(脂肪分解)を促進し、体組成と筋肉の鮮明度の改善につながる可能性があります。

●骨密度の向上:アンドロゲン受容体に作用する他の薬剤と同様に、骨密度の増加に寄与する可能性がありますが、ボディビルディングの分野ではあまり注目されていません。

●低アンドロゲン性副作用(理論上):その選択的作用により、重度の座瘡、男性型脱毛症の促進、前立腺肥大などの従来のステロイドの副作用を回避または最小限に抑えることができると仮説が立てられています。ただし、この選択性は人間において絶対的なものではありません。

投与量、サイクル、半減期-: 研究の視点

投与量とサイクルに関する議論は、ユーザーの事例報告から推定されたものであり、人体臨床試験に基づいたものではありません。自己投与には重大な健康リスクが伴います。-

●用量:オンラインフォーラムで男性研究対象者について議論される一般的な用量範囲は、通常、1日あたり10mgから20mg。一部の上級ユーザーはより高用量を実験するかもしれませんが、これにより副作用や天然のテストステロン生成の抑制のリスクが飛躍的に増加します。保守的なアプローチを強くお勧めします。

●サイクル長:報告される一般的な「オンサイクル」期間は次のとおりです。-8~12週間。これよりも長い周期では、実質的なホルモン抑制と潜在的な肝臓への負担のリスクが大幅に高まります。

●半減期-:RAD140 の半減期は比較的長く、次の期間であると推定されています。-20~24時間。この長い半減期は、化合物が体内で長期間活性を維持することを意味し、1 日 1 回の投与で安定した血漿レベルを維持できます。-これは、副作用が発生した場合、最後の投与後もしばらく持続する可能性があることも意味します。

-サイクル療法(PCT)後の考慮事項

その組織選択性にもかかわらず、RAD140 は依然として抑制性化合物です。これは、視床下部-下垂体-精巣軸 (HPTA) を介して、身体自身の自然なテストステロンの生成を停止するよう身体に信号を送ります。抑制の程度は個人、投与量、サイクルの長さによって異なりますが、ほぼ確実です。-

したがって、ポストサイクル療法(PCT)プロトコルは、自然なテストステロン生成を再開するためにコミュニティによって不可欠であると考えられています。{0} PCT プロトコルは通常、化合物が体内から十分に除去された後 (半減期を考慮すると、最後の投与から数日後) に開始されます。-。これには、次のような化合物の短期使用が含まれます。-

●SERM(選択的エストロゲン受容体モジュレーター):タモキシフェン(ノルバデックス)やクロミフェン(クロミッド)など。これらの薬剤は下垂体のエストロゲン受容体をブロックし、身体によるゴナドトロピン-放出ホルモン(GnRH)、卵胞刺激ホルモン(FSH)、黄体形成ホルモン(LH)の産生を増加させます。これらのホルモンは、精巣を刺激してテストステロンを再び産生します。

一般的な PCT プロトコルには、4 ~ 6 週間の SERM が含まれる場合があります。ただし、PCT の必要性と詳細は、ホルモンレベル (総テストステロン、遊離テストステロン、LH、FSH) を評価するサイクルの前、最中、後の血液検査によって理想的に決定されるべきです。

臨床データ

商号

RAD140; RAD-140; EP0062;テストロン、ヴォシラサーム

CAS

1182367-47-0

モル質量

393.83

MF

C20H16ClN5O2

純度

98%以上

外観

白色の結晶粉末

 

 

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結論

RAD140 (Vosilasarm) 原料粉末は、同化活性のための説得力のある機構プロファイルを備えた強力かつ選択的なアンドロゲン受容体モジュレーターです。原料粉末として存在するため、組織選択的アンドロゲン経路に関する正確な実験室研究が容易になります。{2}

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