
STROMUSC ボディービル用の優れた品質 Aicar 10mg CAS:3031-94-5
AICAR (5-アミノイミダゾール-4-カルボキサミド-1- -D-リボフラノシド)は、ボディビル界の奇妙な空間に存在します。これはヌクレオシド類似体であり、人間の細胞内に天然に存在する化合物ですが、ボディビルディングで使用されるバージョンは合成の研究グレードの化学物質です。その魅力を理解するには、まずそれが切り替える生物学的スイッチである AMP 活性化プロテインキナーゼ (AMPK) を理解する必要があります。 AMPK は体のマスター代謝調節因子として機能します。激しい運動中に筋肉が収縮すると、細胞エネルギーが枯渇し、AMPK が活性化して、グルコースの取り込みと脂肪酸の酸化を増加させてエネルギー バランスを回復します。
それは何か: 「錠剤でエクササイズ」というレッテルを超えて
AICAR (5-アミノイミダゾール-4-カルボキサミド-1- -D-リボフラノシド)は、ボディビル界の奇妙な空間に存在します。これはヌクレオシド類似体であり、人間の細胞内に天然に存在する化合物ですが、ボディビルディングで使用されるバージョンは合成の研究グレードの化学物質です。その魅力を理解するには、まずそれが切り替える生物学的スイッチである AMP 活性化プロテインキナーゼ (AMPK) を理解する必要があります。 AMPK は体のマスター代謝調節因子として機能します。激しい運動中に筋肉が収縮すると、細胞エネルギーが枯渇し、AMPK が活性化して、グルコースの取り込みと脂肪酸の酸化を増加させてエネルギー バランスを回復します。
AICAR が行うことは、この状態を化学的に模倣することです。投与されると、細胞に入り、リン酸化されて ZMP が生成されます。ZMP は、実際にはそうでない場合でも、ATP (エネルギー) が低いと体に思わせる化合物です。この AMPK の薬理学的活性化は、筋肉の実際の機械的収縮を必要とせずに、持久力トレーニングと同じ代謝適応を引き起こします。- AICAR は当初、心臓保護および代謝障害の研究のために 1990 年代に開発されましたが、ソーク研究所のロナルド エヴァンスのチームによる 2008 年の画期的な研究を受けて、アンダーグラウンドのボディビル界で悪名を轟かせました。その研究では、AICARを注射された座りっぱなしのマウスは、未治療のマウスよりも44%長く走り、「丸薬のような運動」という言葉が生まれました。
ボディビルダーにとって、優れた品質の AICAR (注射用または経口再構成では 10 mg の投与量で参照されることが多い) は、生の強さではなく、筋繊維の組成を変化させ、脂肪の酸化を促進し、絶え間ない有酸素運動によって達成される心臓血管のコンディショニングを潜在的に模倣する能力を求めています。


ボディービルへの応用
ボディビルディングにおける AICAR の応用は、持久力を要する運動競技における AICAR の使用とは大きく異なります。マラソンランナーは純粋な有酸素能力のためにそれを使用するかもしれませんが、ボディビルダーはそれを2つの特定の用途に使用します。脂肪減少の保存そしてグリコーゲン超補償.
ボディビルダーは、カット段階では、グリコーゲンを枯渇させるために炭水化物を制限することがよくあります。この状態は通常、筋肉疲労を増大させ、トレーニング強度を低下させます。ここでの AICAR の適用は、GLUT-4 転座 (グルコーストランスポーター) とヘキソキナーゼ活性を増加させる働きをし、筋肉が残っているわずかなグルコースをより効率的に利用できるようにします。高齢マウスを対象とした2025年の研究では、AICAR治療により、シトクロムCなどのミトコンドリアマーカーが改善されることにより、大腿四頭筋の重量が約8%増加し、強縮力生成が26.4%増加したことが示されました。カロリー不足のボディビルダーにとって、これは、利用可能なエネルギーが低いにもかかわらず、筋肉密度と収縮力が維持されることを意味します。
第二に、AICAR は写真撮影やコンテストの直前に利用されます。 AMPK を活性化することにより、脂質利用への代謝シフトを促進します。インスリンとグルコースが上昇したときに通常起こる脂肪酸の酸化の阻害を防ぎます。これにより、ユーザーは脂肪燃焼を鈍らせることなく、筋肉を充実させる(グリコーゲンの負荷)ために炭水化物を摂取することができます。-これは、ステージで珍重されるドライで粒子の粗い外観を実現するのに役立つ代謝の「トリック」です。
特典の仕組み
支持者が宣伝する利点は、PPARδ 共活性化因子とミトコンドリア生合成の上方制御に根ざしています。{0} AMPK が慢性的に活性化すると、筋肉の線維タイプが変化します。- IIb 型(速-、解糖、疲労-しやすい)線維は、I 型(遅-、酸化、疲労-})線維の特徴を発現し始めます。ボディビルダーにとって、これはサイズを犠牲にすることを意味するものではありません。むしろ、セット間の回復力が強化され、重い負荷がかかっても張力を長時間維持できることを意味します。
さらに、AICAR は強力な栄養素分配剤として機能します。 AMPKを増加させることにより、アセチル-CoAをマロニル-CoAに変換する酵素であるアセチル-CoAカルボキシラーゼ(ACC)を阻害します。 ACCが阻害されると、マロニル-CoAが低下し、カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ-1(CPT-1)のブレーキが解除されます。これにより、脂肪酸がミトコンドリアに溢れて酸化することが可能になります。その結果、筋肉内の脂質蓄積が直接減少し、インスリン感受性と血管分布が改善されます。
最近の研究では、筋肉消耗の軽減におけるその役割も強調されています。 AICAR は、筋萎縮を引き起こす筋肉-特異的ユビキチンリガーゼ Mafbx および Murf1- 遺伝子の発現を抑制することが示されています。この抗異化作用環境は、コルチゾールが上昇する積極的な切断サイクル中に非常に望ましいものです。
投与量とサイクルのプロトコール
AICAR の投与量を決定することは、パフォーマンス向上のための人体臨床試験が不足しているため困難です。ただし、動物モデルからの外挿は枠組みを提供します。マウスの精液研究では、500 mg/kg/日から 1 mg/体重 g の範囲の用量が使用されました。人間にとって、この用量は法外に高価であり、潜在的に有毒である。したがって、ボディビルディングのプロトコルは、比較すると微量投与されます。-
優れた品質の 10mg バイアルの場合、一般的なプロトコルには次のものが含まれます。
●用量:5mg~10mgを1日1回投与します。
●管理:皮下注射 (腹部脂肪へ) または筋肉内注射 (三角筋または大腿四頭筋へ) により生物学的利用能を最大化します。
●サイクル長:4~8週間。
アナボリックステロイドとは異なり、AICAR は受容体飽和モデルに基づいて機能しません。酵素経路に作用します。脈打つことが多いです。一部のユーザーは、最初の 2 週間は 1 日あたり 10 mg の「ローディングフェーズ」を採用して AMPK シグナル伝達を飽和させ、その後に 1 日あたり 5 mg の維持フェーズを採用します。スタンドアロンで使用されることはほとんどありません。通常、GW501516 (カルダリン) と重ねて AMPK と PPARδ 経路の両方を相乗的に活性化し、強力な持久力と脂肪減少のカクテルを作り出します。-
半減期と投与のタイミング-
血漿中の AICAR の半減期は短いことで有名です。-研究によると、AMPK の急性活性化は注射後 30 ~ 60 分以内に起こりますが、下流の転写変化 (mRNA 発現) はさらに長く持続します。-化合物自体の半減期はおよそ 30 ~ 60 分ですが、下流の標的のリン酸化は数時間続くことがあります。-
この短い半減期を考えると、タイミングがすべてです。-ほとんどのユーザーは、絶食有酸素運動またはトレーニングの直前に AICAR を投与します。その理論的根拠は、AMPKの人為的活性化が運動による自然なAMPK上昇と相乗作用し、ミトコンドリア生合成と脂肪酸化のシグナルを増幅させるというものです。インスリンは AMPK 活性を抑制する傾向があるため、摂食状態(高インスリン)で AICAR を投与すると、AICAR の有効性が鈍化する可能性があります。
-ポストサイクルセラピー(PCT): 微妙なアプローチ
AICAR がアナボリックステロイドの使用から完全に逸脱するのはこの点です。 AICAR は視床下部-下垂体-生殖腺 (HPG) 軸を抑制しません。したがって、ノルバデックスやクロミッドなどのSERMを含む従来のPCTは、テストステロンの回復には不要であり、無関係です。ただし、AICAR の「PCT」の概念は代謝回復に焦点を当てています。
AMPK が慢性的に活性化すると、筋タンパク質合成の主なドライバーである mTOR 経路が抑制される可能性があります。ボディビルダーが AICAR を長期間実行すると、同化作用よりも酸化を促進する代謝環境が生じる危険性があります。したがって、AICAR の「PCT」には以下が含まれます。
1.中止:コンパウンドを停止するだけで、自然な AMPK フィードバック ループがリセットされます。
2.栄養リバウンド:インスリン放出を刺激するために、カロリー摂取量、特に炭水化物を増やす。インスリンは、AMPK の天然のアンタゴニストです。より高いインスリン環境は、mTOR 感受性とグリコーゲン超補償の回復に役立ちます。
3.補足サポート:L- カルニチンやコエンザイム Q10 などのサプリメントを利用してサイクル中に構築されたミトコンドリア密度をサポートし、薬物が除去された後でも適応が確実に維持されるようにします。
AICAR はホルモンではないため、中止しても「クラッシュ」は起こりません。その代わりに、視床下部における AMPK の活性化が空腹感を刺激することが知られているため、ユーザーは心血管持久力のわずかな低下と食欲の潜在的な増加に気づくかもしれません。
安全性、合法性、リスク
部屋の中の象、つまりリスクに言及せずに AICAR を語ることは不可能です。世界反ドーピング機関(WADA)は 2009 年にホルモンおよび代謝調節物質の分類に基づいて AICAR を禁止しました。-競技ボディービルダーにとって、AICAR 検査で陽性反応が出ると重大な制裁が科せられます。
合法性を超えて、健康上のリスクは重大です。 AICAR は、世界のどこにおいても人間の治療用途としては承認されていません。 Radboudumc からの 2024 年のニュース報道では、AICAR が「多くの副作用」のために登録薬にならなかったことが強調されています。動物モデルでは、非標的組織における AMPK の過剰な活性化が神経変性や潜在的な心毒性につながる可能性があることが示されています。{4}さらに、AICAR はグルコース代謝を変化させることで作用するため、低血糖のリスクが高くなります。用量が多すぎる場合、または適切な炭水化物摂取なしで投与された場合、使用者は重度の倦怠感や「低血糖の震え」を報告することがよくあります。また、体内に自然発生する AICAR の蓄積が代謝障害に関連しているという懸念もあります。
臨床データ
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ブランド |
ストロムスク |
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商号 |
アミノイミダゾールカルボキサミドリボヌクレオチド、 AICAリボヌクレオチド、ZMP |
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CAS |
3031-94-5 |
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モル質量 |
338.213 |
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MF |
C9H15N4O8P |
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純度 |
98%以上 |
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外観 |
10mg*100 |
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結論
優れた品質の AICAR 10mg は、ボディビルディングにおける代謝促進の最先端-かつ極度のリスク-を表しています。それは大量生産者ではありません。それは代謝リモデラーです。-理論的には、脂肪酸化の促進、インスリン感受性の改善、自然な持久力トレーニングに匹敵する疲労耐性が期待できます。ボディビルダーにとって、これは筋肉間の脂肪を取り除きながら筋肉の充実感を維持するために、準備の最後の数週間に使用されるツールです。
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