STROMUSC プレミアム YK11 10mg ボディービル用 CAS:1370003-76-1

YK-11とは何ですか？

YK-11 は、化学的には (17S)-17-ヒドロキシ-17-メチル-2-オキサ-5 -アンドロスト-1-エン-3-オンとして知られ、選択的アンドロゲン受容体調節物質 (SARM) として誤分類されることが多い合成ステロイド化合物です。実際には、そのメカニズムはより複雑かつ独特です。それは部分アゴニストアンドロゲン受容体 (AR) の一部ですが、その決定的な特徴は、強力な受容体としての機能です。ミオスタチン阻害剤。ミオスタチンは、筋肉成長の主な負の調節因子として作用し、骨格筋のサイズを制限するタンパク質です。ミオスタチンシグナル伝達を妨害することにより、YK-11 は理論的には肥大に対する根本的な生物学的ブレーキを取り除きます。この二重-経路アプローチ-は AR を適度に刺激し、同時に成長制限因子を大幅に阻害する-制限因子-で、AR を性能向上研究用化学物質という新規かつ十分に理解されていないカテゴリーに分類します。

●デュアルメカニズム：純粋なアナボリックステロイド（完全 AR アゴニスト）や古典的な SARM（組織選択的 AR アゴニスト）とは異なり、YK-11 は 2 つの面で作用します。{0}アンドロゲン受容体への適度な結合を示し、同化シグナル伝達を促進します。同時に、ミオスタチン経路を妨害し、ミオスタチン経路がその受容体 (ActRIIB) に結合するのを妨げ、筋肉細胞に成長を停止するよう指示したり、さらには破壊を促進したりする信号を停止します。

●フォリスタチンのアップレギュレーション：研究によると、YK-11 は、ミオスタチンの活性を中和する天然ミオスタチン結合タンパク質であるフォリスタチンの発現を増加させる可能性があり、それによって筋肉成長促進効果を増幅させる可能性があります。-

●ステロイドバックボーン：その新しい作用にもかかわらず、YK-11 はジヒドロテストステロン (DHT) に由来するステロイド構造を持っています。これは、化合物が次のような可能性があることを意味するため、非常に重要です。プロホルモン-のような、代謝プロセスを介してより強力なアンドロゲンに変換される可能性があります生体内。これは、肝毒性や視床下部-下垂体-生殖腺 (HPG) 軸の強力な抑制など、ステロイドと同様のリスクを伴う可能性があることも示唆しています。

●非芳香化可能:{0}この化合物はアロマターゼ酵素を介してエストロゲンに変換されないため、女性化乳房や水分貯留などのエストロゲン関連の副作用のリスクが排除されます。{0}}しかし、これはエストロゲンの心臓血管や神経を保護する効果が欠けていることも意味します。

実験的状況を考えると、「応用」に関するいかなる議論も推測であり、前臨床研究や研究化学コミュニティからの逸話的な報告に由来しています。

●リーンマス獲得フェーズ:理論的には主に「リーンバルク」または「リコンプ」フェーズで使用されます。その目的は、非芳香性の性質とミオスタチン阻害のおかげで、脂肪や水分の増加を最小限に抑えて骨格筋組織を追加することです。{0}

●停滞期の打破：遺伝的またはトレーニングによる筋肉サイズの停滞期に達したアスリートにとって、ミオスタチンの阻害特性は、自然な成長制限を回避する可能性のある方法とみなされます。{0}

●強さ-パワーフェーズ:アナボリック効果と抗カタボリック効果（ミオスタチン阻害による）の組み合わせにより、理論的には絶対的な筋力とパワー出力の大幅な向上をサポートできる可能性があります。{0}

主張される利点 (逸話/理論):

●質の高い筋肉の成長:{0}エストロゲンによる膨満感の欠如により、緻密で引き締まった、乾燥した筋肉が増加する可能性があります。

●筋肉の硬度と密度の強化：多くの場合、筋肉が顕著に「ふっくら」していて硬くなっているように見えると報告されます。

●急速な強度の増加：ユーザーは、筋肉のサイズに比べて不釣り合いな筋力の増加を頻繁に報告します。

●関節と腱の強化：一部のデータは、ミオスタチン阻害が結合組織にプラスの影響を与える可能性があることを示唆していますが、これは特に YK-11 に関しては非常に推測的です。

重大なリスクと副作用:

●深刻なホルモン抑制：ステロイド性 AR アゴニストとして、天然のテストステロン生成を大幅に抑制するため、ポストサイクル療法 (PCT) が必要になります。{0}

●肝毒性：ステロイドの構造、特に 17 アルファ メチル化 (経口ステロイドによく見られる) は肝臓にストレスを与える可能性があります。肝酵素の上昇は一般的な懸念事項です。

●アンドロゲン性副作用：部分アゴニストであるにもかかわらず、その DHT 由来の構造は、素因のある人に脱毛の促進、体毛の成長の増加、座瘡などのアンドロゲン作用を引き起こす可能性があります。{0}

●心臓血管の負担：他の経口ステロイドと同様に、脂質プロファイル（HDL コレステロールの低下、LDL コレステロールの上昇）および血圧に対する潜在的な悪影響が予想されます。

●腱損傷のリスク：逆説的で危険なリスクです。筋肉は急速に成長し強化されますが、腱や靱帯は同じペースで適応しない可能性があり、断裂や重度の緊張のリスクが高まります。

●「未知の未知」：人間における薬理学的ミオスタチン阻害の長期的な影響はまったく未知です。-心筋（ミオスタチンも発現する）および他の全身機能に対する潜在的な影響が大きな懸念事項となっている。

すべての投与量情報は、人間以外の研究と管理されていないユーザーの報告から推定されています。{0}人間に対する安全な、または確立された用量はありません。

●理論上の投与量範囲:逸話的なプロトコルでは、半減期が比較的短いため、通常、1 日あたり 5 mg ～ 15 mg を 2 回に分けて投与することが推奨されています。-研究コミュニティにおける一般的な開始点は、1 日あたり 10mg (例: 5mg を 1 日 2 回) です。 1 日あたり 15 ～ 20 mg を超える用量では、副作用が大幅に増加し、利益は減少すると報告されています。

●半減期-:人間における正確な半減期は不明です。-その構造と事例報告に基づいて、半減期は次のとおりであると推定されています。-4～8時間。これにより、安定した血中濃度と一貫したミオスタチン阻害を維持するために、1 日に複数回の投与が必要になります。

●管理：YK-11 は通常、生の粉末または経口懸濁液/カプセルとして存在します。肝臓の初回通過代謝が顕著であるため、生の状態で経口摂取した場合、生体利用効率は非常に低くなります。有効性に関するデータはまったくの逸話ですが、ほとんどのユーザーは舌下投与（舌の下に溶液を保持する）を求めるか、生物学的利用能を向上させるために経皮製剤での使用を求めています。

ステロイド性で抑制的な性質があるため、内因性のテストステロン生成を回復するために強力な PCT は交渉の余地がありません。{0}回復を待つだけでは不十分で、性腺機能低下症が長期化し、すべての利益が失われる可能性があります。

●PCTタイミング：化合物が体内から排出された後、半減期が短いため、通常は最後の投与から 3-5 日後に開始します。

●PCTプロトコル：標準的な PCT には、4 ～ 6 週間にわたる SERM (選択的エストロゲン受容体調節装置) プロトコルが含まれます。一般的な例:

○第1週～第4週：ノルバデックス（クエン酸タモキシフェン）を1日20mg、またはクロミッド（クエン酸クロミフェン）を1日50mg。

○オプションの拡張/より強力なプロトコル:1～2週目は高用量（例、ノルバデックス40mg、クロミッド100mg）で、その後3～6週目は低用量で投与します。

●PCT中のサポート：肝臓サポートを継続します。天然のテストステロンブースター（D-アスパラギン酸、アシュワガンダなどの成分を含む）の使用は補助的な利点を提供する可能性がありますが、SERM に代わるものではありません。サイクル前、サイクル中、サイクル後の血液検査（テストステロン、LH、FSH、脂質、肝酵素）が、回復を評価する唯一の信頼できる方法です。

ブランド	ストロムスク
商号	YK11; (17,20E)-17,20-ジエン-21-カルボン酸メチルエステル
CAS	1370003-76-1
モル質量	430.541
式	C25H34O6
純度	98%以上
外観	10mg*100

 

 

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YK-11 は、実験的ボディビル薬理学における魅力的だが危険なフロンティアを代表します。ミオスタチン阻害性ステロイド性部分アゴニストとしてのそのユニークな提案は、並外れた筋肉成長への理論的経路を提供します。しかし、これは人間の安全性データが大幅に欠如していることと、従来の経口アナボリックステロイドを反映または潜在的に超える重大なリスクプロファイルに覆われています。これは臨床研究の影で活動する化合物であり、その使用は逸話や推測によって左右されます。大多数の人にとって、深刻で取り返しのつかない健康被害の可能性は、仮説上の利益をはるかに上回ります。責任ある探検には、細心の注意、細心の注意を払って健康状態を監視すること、そして本質的に自分自身の生理機能について管理されていない実験を行っていることを認識することが必要です。

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