メチルテストステロン(17 -メチルテストステロン)ボディービル用原料粉末CAS:58-18-4

メチルテストステロンとは何ですか?

メチルテストステロンは、主要な男性ホルモンであるテストステロンの合成誘導体です。その化学的な違いは、17 番目の炭素位置にメチル基 (-CH3) が付加されること、つまり 17-α アルキル化として知られるプロセスにあります。この構造的変更は表面的なものではありません。これは、ホルモンの経口バイオアベイラビリティを大幅に高めるための意図的な設計です。

未修飾のテストステロンは広範囲に代謝され、経口摂取すると初回通過代謝時に肝臓によってほとんど効果がなくなります。{0}} 17 -メチル基はシールドとして機能し、肝臓の酵素による即時の分解からステロイド分子を保護します。これにより、活性化合物のかなりの部分が血流に入ることが可能になり、これまでに開発された最初の効果的な経口アナボリックステロイドの1つとなります。しかし、メチル基は肝臓に深刻な負担をかけるため、この非常に保護的なメカニズムが悪名高い肝毒性の直接の原因となっています。

メチルテストステロンのプロファイルは、一連の極端で望ましくない特徴によって定義されます。

1.高い経口バイオアベイラビリティ:そのプレミア機能。 17 -メチル化により、錠剤または粉末の形で効果が得られ、注射の必要がなくなります。

2.顕著なアンドロゲン性:メチルテストステロンは強力なアンドロゲンであり、多くの場合、その同化作用の利点を覆い隠す可能性のある強力なアンドロゲン作用を示します。これは、座瘡、男性型脱毛症の促進、攻撃性の高まりなどの副作用の発生率が高くなります。

3.強いエストロゲン活性:かなりの速度で芳香化（エストロゲンに変換）します。そのため、女性化乳房（男性の乳房組織の発達）、水分貯留、皮下の膨満などのエストロゲンに関連した副作用が非常に一般的となり、引き締まった硬い体格という目標に反することになります。-

4.強力な肝毒性:これがその最も明確で危険な特徴です。メチル基は肝細胞（肝細胞）に対して非常に有毒です。長期使用や乱用により、肝臓酵素の上昇、黄疸、肝炎(肝臓内の血液が詰まった嚢胞)、さらには肝細胞癌を引き起こす可能性があります。-

5.ネガティブな脂質プロファイルの影響:コレステロールに厳しいことで有名で、HDL（「善玉」コレステロール）を大幅に低下させ、LDL（「悪玉」コレステロール）を増加させ、アテローム性動脈硬化症や心血管イベントのリスクを劇的に高めます。

歴史的に、メチルテストステロンはその強力かつ即効性のある効果を目的として使用されてきましたが、その用途は狭く、リスクを伴います。現代のボディビルディングでは、より安全な代替品を優先して、その使用は一般に推奨されていません。

●急速な強度と質量の増加:その主な歴史的用途は、筋力と筋肉量の迅速かつ劇的な増加でした。著しい水分保持は、スケール重量の急速な増加と「充実した」筋肉の外観に寄与しますが、その多くは質の高い収縮性組織ではありません。

●プレ-コンテスト「キックスタート」:経験豊富でリスクに寛容な一部のユーザーは、サイクルの最初にこれを使用して、より効果の高い注射用エステル（エナント酸テストステロンやデカ デュラボリンなど）が効果を発揮するのを待ちながら、利益を「キックスタート」する場合があります。{1}{1}{2}この習慣は現在では時代遅れであり、不必要に危険であると考えられています。

●男性ホルモンによる「硬化」効果：場合によっては、その強力なアンドロゲン性の性質が、筋肉に「硬く」緻密な外観を与えるために誤って探求されることがありますが、それに伴うエストロゲン性の水の膨張により、これが完全に打ち消されることがよくあります。

メチルテストステロンがない極度のエストロゲン活性と水分保持力により、周期を短縮するのに適しています。また、水分保持や血圧や脂質への悪影響がパフォーマンスを低下させるため、持久力や心血管能力を必要とする運動パフォーマンスには全く効果がありません。-

メチルテストステロンの「利点」は両刃の剣であり、それぞれに重大な欠点が伴います。-

1.素早い行動:強度とサイズの増加は最初の 1 週間以内に顕著になる場合があります。警告：これらの増加は主に一時的なものであり、水とグリコーゲンで構成されており、中止後はすぐに減少します。

2.注射は必要ありません:経口化合物の利便性。警告：この利便性は極度の肝臓ストレスを犠牲にして実現されており、針を避けることは永久的な肝臓損傷と引き換えに悪いものになります。

3.強力な同化作用：これは間違いなく強力な筋肉増強化合物です。-警告：そのアナボリック効果は高いアンドロゲン性およびエストロゲン性負荷と密接に関係しているため、副作用-効果-と結果の比率が非常に不利になります。

●用量：性腺機能低下症の臨床現場では、用量は非常に低用量です(例、1日あたり10～25mg)。ボディビルディングにおける歴史的な用量は、1 日あたり 50 mg から 100+ mg の範囲でした。この目的での使用は危険であり、賢明ではないことを明記する必要があります。{0}}用量が高くなると、肝毒性のリスクが指数関数的に増加します。

●サイクル長：肝毒性があるため、周期の長さを極めて短く保つ必要があります。従来の推奨事項が 4 ～ 6 週間を超えることはほとんどありません。この短い期間内であっても、重大な肝臓への負担が確実に発生します。

●半減期-:メチルテストステロンの半減期は約 2.5 ～ 4 時間と比較的短いです。{0}このため、安定した血中濃度を維持するために1日の投与量を複数回（朝と夕方など）に分割する必要があり、その使用がさらに複雑になります。

「ポストセラピー サイクル」という用語は、ポストサイクルセラピー (PCT) と同じ意味でよく使用されますが、ステロイド サイクル後の重要な回復段階を強調しています。-メチルテストステロンのような肝毒性化合物の場合、PCT は任意ではありません。これは、身体の抑制された視床下部-下垂体-精巣軸（HPTA）を回復し、健康被害を軽減するために絶対に必要です。

メチルテストステロン サイクル後の PCT プロトコルは堅牢かつ多面的である必要があります。-

1.HPTA の再起動:SERM（選択的エストロゲン受容体調節装置）のようなものクエン酸タモキシフェン（ノルバデックス）またはクエン酸クロミフェン (クロミッド)は不可欠です。典型的なプロトコールでは、タモキシフェンを 20-/日 4～6 週間、最後の経口投与の数日後に開始します（半減期が短いため）。

2.肝臓のサポートと回復:これは HPTA の再起動と同じくらい重要です。次のような高品質の肝補助スタックが必須です。-

○N-アセチルシステイン (NAC):肝臓の解毒に不可欠な体のマスター抗酸化物質であるグルタチオンの前駆体。

○TUDCA（タウロルソデオキシコール酸）：肝細胞を死から保護し、損傷した肝組織の修復を助ける強力な胆汁酸。

○オオアザミ（シリマリン）：肝臓の健康をサポートする証拠のある伝統的なハーブ。

○ビタミンE：強力な抗酸化物質。

3.脂質プロファイル管理:のようなサプリメントオメガ3脂肪酸, ナイアシン、 そしてコエンザイムQ10長期間にわたるクリーンな食事と有酸素運動が必要ですが、損傷した脂質プロファイルの修復を開始するのに役立ちます。

商号	アゴビロン、アンドロイド、メタンドレン、オラビロン、オレトン、テストヴィス、テストレッド、ビリロン、 RU-24400; NSC-9701; 17 -メチルテストステロン; 17 -メチルアンドロスト-4-エン-17 -オール-3-オン
CAS	58-18-4
モル質量	302.458
式	C20H30O2
純度	98%以上
外観	白色の結晶性粉末

 

 

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メチルテストステロンは、ステロイド使用に関する十分な情報がなかった時代の名残です。{0}その開発は経口アナボリック剤の可能性を実証した画期的なものでしたが、その後数十年にわたる医学的観察とより安全な化合物（アンドリオールなどの非17aa経口剤やよりマイルドな注射剤など）の開発により、インテリジェントボディビルディングの目的ではほとんど時代遅れになってしまいました。

原料粉末は、この高リスク化合物の純粋で混じりけのない形態を表します。-その使用は、潜在的な賞金を-すぐに得られる利益-よりも、肝臓の健康、心血管機能、ホルモンバランスへのほぼ確実な損失の方がはるかに大きいギャンブルです。-現代のアスリートやボディビルダーにとって、メチルテストステロンの危険性はその限られた利点をはるかに超えているということは、コンセンサスは明らかです。

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