テソフェンシンは臨床試験で体重減少に対する顕著な有効性を実証しました、現在の多くの処方薬よりも顕著に優れた減量結果をもたらします。ただし、それは医療用途としてはまだ承認されていません安全性上の懸念から、FDA (米国) や EMA (欧州) などの主要な規制機関によって販売されておらず、主に規制されていない研究用化学物質の供給業者または調剤薬局を通じて入手可能ですが、これには重大なリスクが伴います。
詳しい説明
1. テソフェンシンとは何ですか?
テソフェンシン (以前は NS2330 として知られていました) は、もともとアルツハイマー病やパーキンソン病などの神経変性疾患の潜在的な治療法として開発されました。これらの試験中に、研究者らは参加者が副作用として大幅な体重減少を経験したことを観察しました。これにより、開発の焦点は肥満治療に向けられました。
2. 仕組みは?
テソフェンシンの作用機序はユニークかつ強力です。それはセロトニン – ノルアドレナリン – ドーパミン再取り込み阻害剤(SNDRI)。これは、脳内の 3 つの主要な神経伝達物質のレベルが増加することを意味します。
●セロトニンとノルアドレナリン：シブトラミンなどの古い薬と同様に、食欲と満腹感（満腹感）に影響を与えます。
●ドーパミン：報酬とモチベーションにおいて重要な役割を果たし、欲求と食べ物の「報酬」の価値を減らす可能性があります。
テソフェンシンは 3 つのシステムすべてをターゲットにすることで、食欲を強力に抑制し、エネルギー消費 (代謝) を増加させ、大幅なカロリー不足を引き起こす可能性があります。
3. 有効性の証拠: 重要な臨床試験
最も頻繁に引用される証拠は、2008 年に出版されたランダム化二重盲検プラセボ対照試験-{2}}によるものです。ランセット:
●参加者：203人の肥満患者。
●用量：テソフェンシンを 1 日あたり 0.25 mg、0.5 mg、または 1.0 mg を 24 週間摂取します。
●結果：
○プラセボ群：平均2.0kg（4.4ポンド）体重が減りました。
○0.25mg群：平均6.7kg(14.8ポンド)の減量に成功しました。
○0.5mg群：平均を失った11.3kg (24.9ポンド)。これは最も効果的で、最も許容される用量でした。-
○1.0mg群：体重はわずかに減りましたが、副作用の発生率がはるかに高くなりました。
この研究では、0.5 mgのテソフェンシンの投与により、オルリスタット（ゼニカル）やシブトラミン（後に市場から撤退）など現在承認されている薬剤の約2倍の体重減少が得られたと結論付けています。
4. 他の減量薬との比較
試験中の他の薬剤と比較した場合、テソフェンシンの減量結果は非常に優れています。
●テソフェンシン(0.5mg)：6 か月で最大 11.3 kg (24.9 ポンド) 減量。
●リラグルチド（サクセンダ）：1 年間で最大 8 ～ 10 kg (17 ～ 22 ポンド) 減少します。
●セマグルチド（Wegovy）：1 年以上で体重の約 15 ～ 17% (体重 100 kg の人であれば約 15 ～ 17 kg / 33 ～ 37 ポンド)。
●オーリスタット（ゼニカル/アリ）：プラセボよりも約 2.5 ～ 3.5 kg (5.5 ～ 7.7 ポンド) 重い。
セマグルチドのような新しい GLP-1 アゴニストは長期的に優れた結果をもたらす可能性がありますが、テソフェンシンの 6 か月間の急速かつ大幅な体重減少は印象的です。
https://www.hormonerawsource.com/steroid-finished/steroid-finished-tablets/stromusc-tesofensine-500mcg-100-tablets-for.html
