テソフェンシンって本当に効くの？

テソフェンシン (以前は NS2330 として知られていました) は、もともとアルツハイマー病やパーキンソン病などの神経変性疾患のためにデンマークの会社 NeuroSearch によって開発されました。これらの試験中に、重大な副作用が観察されました。大幅な体重減少。これにより、潜在的な肥満治療法としての再開発が始まりました。-

仕組みは? (仕組み)

テソフェンシンの効力は、そのユニークな三重の作用メカニズムによってもたらされます。それはセロトニン – ノルアドレナリン – ドーパミン再取り込み阻害剤 (SNDRI)。これは、脳内の 3 つの主要な神経伝達物質のレベルが増加することを意味します。

ドーパミン:報酬とモチベーションに影響を与えますが、重要なことに、代謝を調節し、空腹感を軽減するのにも役立ちます。

ノルエピネフリン (ノルアドレナリン):代謝率とエネルギー消費量が増加します（安静時により多くのカロリーを消費します）。

セロトニン:食後の満腹感と満腹感を促進します。

3つのシステムを同時に攻撃することで、食欲を強力に抑制し、代謝を促進します。これは他のほとんどの薬とは異なります。

GLP-1 アゴニスト（セマグルチド - Wegovy/Ozempic など）は主に腸と脳のホルモンに作用して満腹感を促進します。

古い薬は、1 つまたは 2 つの神経伝達物質のみを標的とすることがよくありました。

3. 証拠: 臨床試験の結果

最も引用され重要な証拠は、2013 年のランダム化、二重盲検、プラセボ-対照第 II 相試験(臨床証拠のゴールドスタンダード):

参加者：203人の肥満患者。

投与量:1 日あたりテソフェンシン 0.25 mg、0.5 mg、または 1.0 mg とプラセボの比較。

間隔：24週間。

結果：

プラセボグループ:平均 2.2 kg (約 4.8 ポンド) 体重が減りました。

0.25mg群：平均を失った6.7kg(約14.8ポンド)。

0.5mg群：平均を失った11.3kg(約24.9ポンド)。これは最も効果的で、最も許容される用量でした。{0}

1.0mg群：平均 12.8 kg (約 28.2 ポンド) 体重が減りましたが、副作用の発生率ははるかに高かったです。

これ~10%の体重減少6 か月での効果は非常に優れており、現在最も効果的な薬剤と同等の効果を示します。

4. 副作用と安全性への懸念

これが重要な部分です。副作用は減量薬などの他の興奮剤と同様であり、用量に依存します-。

一般的な副作用:口渇、吐き気、便秘、不眠症、心拍数の増加。

主な懸念事項:テソフェンシン心拍数と血圧の上昇かなりの数の参加者で。これは、ノルエピネフリンに影響を与える薬剤のよく知られたリスクであり、この薬剤がまだ広く承認されていない主な理由です。- FDA などの規制当局は、減量薬の心血管リスクについて非常に慎重です。

0.5 mg の用量では、1.0 mg の用量よりもはるかに許容可能な副作用プロファイルが示され、より低い用量が有効性と安全性のバランスを取る鍵となる可能性があることが示唆されました。

5. 現在のステータスと可用性

承認されていません:テソフェンシンはFDA の承認を受けていません-また、米国、英国、EU、カナダでは処方薬として合法的に入手できません。

特許と開発:特許はデンマークの会社が取得しましたサニオナ、さらなる試験を実施中です。彼らは調査中です低用量併用療法-（テソフェンシンと他の化合物を併用）副作用を最小限に抑えながら体重減少を最大限に高めます。

「研究用化学品」市場:テソフェンシンは承認されていないにもかかわらず、「研究用化学物質」または「非人間消費用」としてオンラインで販売されることがよくあります。こういった販売元から購入するのは非常に危険です。これらの製品の純度、投与量、安全性は完全に検証されておらず、重大な健康上の危険を引き起こします。